Демиелинизиращият процес е патологично състояние, при което разрушаването на миелина на бялото вещество на централната или периферната нервна система. Миелинът се замества от фиброзна тъкан, което води до нарушаване на предаването на импулси по протежение на проводимите пътеки на мозъка. Тази болест принадлежи на автоимунната и през последните години се наблюдава тенденция към увеличаване на нейната честота. Броят на случаите на откриване на тази болест при деца и хора над 45 години също се увеличава, все повече заболявания се наблюдават в географски региони, които не са типични за тях. Изследванията, провеждани от водещи учени в областта на имунологията, неврогенетиката, молекулярната биология и биохимията, направиха развитието на това заболяване по-разбираемо, което дава възможност за разработване на нови технологии за неговото лечение.

Причини за възникване на

Демиелинизиращото заболяване на мозъка може да се развие по редица причини, главните от които са изброени по-долу.

  1. Имунна реакция към протеини, които са част от миелина. Тези протеини започват да се възприемат от имунната система като чужди и се нападат, причинявайки тяхното унищожение. Това е най-опасната причина за болестта. Спусъкът за пускането на такъв механизъм може да бъде инфекция или вродени признаци на имунната система: множествен енцефаломиелит, множествена склероза, синдром на Guillain-Barré, ревматични заболявания и инфекции в хронична форма.
  2. Невроинфекция: Някои вируси могат да инфектират миелина, което води до демиелинизация на мозъка.
  3. Неуспех в механизма на метаболизма. Този процес може да бъде придружен от недохранване на миелина и последващата му смърт. Това е типично за патологии като заболяване на щитовидната жлеза, диабет.
  4. Интоксикация с химикали от различно естество: силни алкохолни, наркотични, психотропни, отровни вещества, продукти от производство на бои и лакове, ацетон, изсушаващо масло или отравяне с продукти на жизнената дейност на собствения организъм: пероксиди, свободни радикали.
  5. Паранеопластичните процеси са патологии, които са усложнение на туморните процеси.
    Последните проучвания потвърждават, че стартирането на механизма на тази болест играе важна роля в взаимодействието на факторите на околната среда и наследственото предразположение. Връзката между географското местоположение и вероятността за възникване на болестта. В допълнение, вирусите (рубеола, морбили, Epstein-Barr, херпес), бактериални инфекции, хранителни навици, стрес, екология играят важна роля.

Класификацията на тази болест се извършва в два типа:

  • миелиноклас - генетично предразположение към ускорено унищожаване на миелиновата обвивка;
  • Миелинопатията - разрушаването на вече съществуващата миелинова обвивка, в резултат на някакви причини, с миелина не е свързана.

симптоми

Демиелинизиращият процес на самия мозък не дава ясни симптоми. Те напълно зависят от това кои структури на централната или периферната нервна система локализират тази патология. Има три основни демиелинизиращи заболявания: множествена склероза, прогресивна мултифокална левкоенцефалопатия и остър разпространен енцефаломиелит.

Множествената склероза - най-често срещаното заболяване сред тях, се характеризира с поражение на няколко части от централната нервна система. Това е придружено от широк спектър от симптоми. Началото на болестта се проявява в млада възраст - около 25 години и е по-често при жените. Хората се разболяват по-рядко, но болестта се проявява в по-прогресивна форма. Симптомите на множествената склероза условно се разделят на 7 основни групи.

  1. Пирамидална травма: пареза, клонинги, отслабване на кожата и увеличаване на рефлексите на сухожилието, спастичен мускулен тонус, патологични признаци.
  2. Повреди на мозъчния ствол и нервите на черепа: хоризонтален, вертикален или множествен нистагъм, отслабване на лицевите мускули, междуядрена офталмоплегия, булбарен синдром.
  3. Дисфункция на тазовите органи: уринарна инконтиненция, стремеж към уриниране, запек, нарушена ефикасност.
  4. Болест на церебелеца: нистагъм, атаксия на багажника, крайниците, асинergia, мускулна хипотония, дисметрия.
  5. Зрително увреждане: загуба на острота, скотома, нарушено цветово възприятие, промени във визуалните полета, нарушена яркост, контраст.
  6. Сензорни смущения: нарушаване на температурното възприятие, дизестезия, чувствителна атаксия, усещане за натиск в крайниците, изкривяване на вибрационната чувствителност.
  7. Невропсихологични нарушения: хипохондрия, депресия, еуфория, астения, интелектуални нарушения, поведенчески разстройства.

диагностика

Най-илюстративен метод за изследване, който може да разкрие огнища на демиелинизация на мозъка, е магнитно-резонансното изобразяване. Типична картина за това заболяване е идентифицирането на овални или кръгли фокуси с размери от 3 mm до 3 cm във всяка част на мозъка. Типично за локализиране в тази патология е областта на подкорматичните и перивентрикуларните зони. Ако болестта трае дълго време, тогава тези лезии могат да се слеят. Магнитен резонанс също показва промени в субарахноидните пространства, увеличаване на вентрикуларната система поради атрофия на мозъка.

Сравнително напоследък методът за предизвикване на потенциали започва да се използва за диагностициране на димилизиращи заболявания. Измерват се три показателя: соматосензорни, зрителни и слухови. Това дава възможност да се оценят уврежданията в провеждането на импулси в мозъчния ствол, зрителните органи и гръбначния мозък.

Електронеумиографията показва наличието на аксонална дегенерация и ви позволява да определите разрушаването на миелина. Използването на този метод също води до количествена оценка на степента на автономни разстройства.

Имунологичният план претърпява олигоклонални имуноглобулини, съдържащи се в цереброспиналната течност. Ако тяхната концентрация е висока, това показва активността на патологичния процес.

лечение

Лечението на демиелинизиращи заболявания е специфично и симптоматично. Новите изследвания в медицината позволиха да се постигне добър успех в специфични методи на лечение. Бета-интерфероните се считат за едно от най-ефективните лекарства: те включват Rebife, Betaferon, Avanex. Клиничните проучвания на бетаферон показват, че употребата му намалява прогресията на заболяването с 30%, предотвратява развитието на инвалидност и намалява честотата на екзацербациите.

Експерти все повече предпочитат метода на интравенозно приложение на имуноглобулини (бивол, саноглобулин, веноглобулин). По този начин, лечението на екзацербации на заболяването. Преди повече от 20 години беше разработен нов, доста ефективен метод за лечение на демиелинизиращи заболявания - имунофилтрация на цереброспиналната течност. В момента се провеждат проучвания за лекарства, чието действие е насочено към спиране на процеса на демиелинизация.

Като средство за специфично лечение се използват кортикостероиди, плазмафереза, цитостатици. Нутропика, невропротектори, аминокиселини, мускулни релаксанти също се използват широко.

Начало »Болести» Разни »Процес на демиелинизация на мозъка

Процес на демиелинизиране на мозъка

Чрез демиелинизиращи заболявания е специален вид заболявания на централната нервна система, имайки в състава си няколко патологии едновременно и обединени от сходството на метода на унищожаване на миелина (обвивката на нервните влакна). Демиелинизиращият процес на мозъка се причинява от редица причини - от вирусни / инфекциозни агенти до автоимунно-алергични прояви на тялото. В тази група заболявания се включват параинфекция / ваксинален енцефалит, множествена склероза, полирадикулоневрит, паненцефалит (левкоенцефалит), които често водят до инвалидност.

Демиелинизиращи заболявания с навик да бъдат наследени. Сред тези заболявания, множествената склероза е по-често срещана, което е хронично заболяване на централната нервна система, при което мозъкът и гръбначният мозък са засегнати. При множествена склероза възниква демиелинизиращ процес на местно естество, но може да се развие на няколко места на бялото вещество на мозъка, често се нарича бавна инфекция.

С течение на времето, на тези места се формират склеротични процеси и специфични плаки. Неговите причини могат да бъдат генетичен дефект, автоимунен процес, вирусна инфекция. Заболяването е по-често при лица под 40-годишна възраст. От черепните нерви често се повлияват оптичните, прибиращите се, окуломоторните и вестибуларните. Ранен синдром е ретробулбарен неврит, концентрично стесняване на зрителното поле.

  • ЯМР на мозъчните съдове
  • Арахноидна киста на левия темпорален лоб
  • Аортиране на корените на аортата
  • Кръвен тест за апендицит
  • Розови петна по тялото
  • Главоболие след удряне
  • Лечение на автоимунен тиреоидит

Първите симптоми на демиелинизиращи заболявания на мозъка: умора, тремор, нарушения на координацията, чувствителност, нестабилност при ходене, усещане за парене и изтръпване на крайниците. Често се нарушават функциите на тазовите органи, императивните импулси за дефекация и уринирането са характерни. повишено задържане на изпражнения / урина, инконтиненция. Невропсихологичните промени водят до намаляване на интелигентността, нарушения на поведението. Пациентите често имат депресия. Съществуват разнообразни заболявания, като дългосрочна ремисия и прогресивен курс.

Демиелинизиращият процес на мозъка също включва остра демиелинизираща полирадикулоневропатия на Гуилайн-Бар, към която са изложени повече млади хора. Причини: хипотермия, инфекция, токсични увреждания. Признаци на заболяването: слаба парализа, болка, парестезия, нарушения на чувствителността, тазови нарушения, изчезване на рефлекси на сухожилията. Обикновено парезата започва с краката.

Групата от заболявания включва склерозиращ паненцефалит, характеризиращ се с комбинация от умствени, вегетативно-трофични, екстрапирамидни нарушения; Болест на Шилдер, характеризиращ се с двустранна демиелинизация на полусферите на мозъка на тежка форма. Болестта на Шилдер започва като удар, може да бъде подобна на тумор, множествена склероза, не зависи от възрастта. Характерни признаци са промени в поведението, психични разстройства, гърчове, пирамидална пареза. прогресия болест може да бъде остра (енцефаломиелит, periaksilny енцефалит, енцефалит след ваксинацията), субакутен (паненцефалит, параинфекциозни енцефалит), прогресивна (множествена склероза).

Хроничните прогресивни заболявания включват амиотрофична латерална склероза, засягаща централните и периферните двигателни неврони. Първите симптоми се появяват по-често след 40 години. Това увеличение на рефлексите върху ръцете, появата на ръчни патологични рефлекси, атрофия на ръцете, раменни ножчета, раменни пояси, по-късно се развива атрофия на долните крайници. В последния стадий на заболяването е възможна булбарна парализа (амимичност на лицето, липса на фарингеални и палтови рефлекси).

Редки форми на демиелинизиращи заболявания са периаксиален енцефалит, остър енцефаломиелит, болест на Krabbe, Peliceus-Merzbacher и други.

Лечението на демиелинизиращи заболявания е доста дълъг и сложен процес, особено множествена склероза, причинена от хроничната природа на заболяването. Комплексът от процедури включва диета, стриктно спазване на съня, физиотерапия, общ масаж.

Процес на демиелинизиране на мозъка

Редица заболявания, които причиняват увреждане на нервните влакна (миелин), се наричат ​​демиелинизиращ процес на мозъка. Тя се причинява от много причини, вариращи от вируси и инфекции до автоимунни и алергични прояви на тялото. Това може да включва множествена склероза, левкоенцефалит, полирадикулоневрит, ваксинален енцефалит. Всички тези заболявания често водят до увреждане. Демиелинизиращото заболяване обикновено се наследи.

Признаци на заболяването

Наред с други неща, могат да се разграничат следните признаци на демиелинизиращ процес на мозъка:

  • тремор;
  • Повишена умора;
  • Липса на координация;
  • Нестабилност в хода на ходенето;
  • Усещане за изгаряне и дори изтръпване в крайниците;
  • чувствителност;
  • Прекъсване на работата на тазовите органи:
    • Забавяне или увеличаване;
    • Инконтиненция на изпражнения или урина.
  • Намалена интелигентност;
  • Нарушение на поведението;
  • Депресия.

Процесът на заболяването варира при пациентите. Тя може, тъй като продължи напредък, и да бъде в дълги опрощаване. Остра демиелинизираща полирадикулоневропатия на Guillain-Barre също е характерна за това мозъчно заболяване на мозъка. Причините за инфекция се считат за инфекции, токсини и хипотермия. Това заболяване е най-податливо на младостта. Признаците на заболяването включват:

  • болка;
  • Разстройства на таза;
  • Парестезия, започвайки с краката;
  • Слабо парализира;
  • Нарушения на чувствителността;
  • Изчезване на рефлексите на сухожилията.

Ако човек постоянно наблюдава признаци на демиелинизиращ процес на мозъка, тогава е необходимо незабавно да започне изследването на мозъка, за да се установи точна диагноза и да се започне лечение.

Диагностични методи и лечение

Към днешна дата най-ефективният и прогресивен метод за диагностициране на всички мозъчни заболявания е магнитният резонанс на главата (MRI). С помощта на резултатите от MRI, специалистите могат да видят какви конкретни деструктивни действия се случват, на какъв стадий на заболяването и колко бързо се развива. Освен това пациентът може да получи пункция на цереброспиналната течност за подробно изследване на състоянието и диагнозата и, разбира се, ще трябва да дари кръв за задълбочени изследвания и т.н.

Лечението може да се извърши по патогенен и симптоматичен начин. С последните постижения на учените в областта на генното инженерство и в резултат на появата на нови лекарства е постигнат значителен напредък в патогенетичното лечение на това заболяване.

Преди всичко, лекарите предписват на пациентите лекарства бета-интерферон. Тяхната ефективност е свързана с въздействието върху няколко елемента на демиелинизиращия процес наведнъж: блокирането на производството на цитокини и образуването на тримолекулен комплекс, суспендирането на производството на хемокин и адхезивните молекули, стабилизирането на T-лимфоцитния рецепторен апарат и дори функциите на ВВВ. Курсът на приема на бета-интерферон намалява честотата на обострянията с 30%, блокира прогресирането на заболяването и развитието на инвалидността, както потвърждава изследването. Положителните резултати се потвърждават от изследванията за MRI.

Лечението на демиелинизиращия процес на мозъка включва използването на имуноглобулин интравенозно като част от началната терапия. Благодарение на имуноглобулиновите препарати, образуването на нови имунни комплекси се инхибира, продуцирането на автоантитела се редуцира и блокират рецепторите на макрофагите Fc. Процесът на лечение обикновено продължава 5 дни, в съответствие с режима, предписан от лекаря. Ако ефектът е недостатъчен, дозата на лекарството се понижава наполовина и продължава да се прилага за още 5 дни.

При патогенетично лечение се предписват и кортикостероиди, плазмафереза ​​и цитотоксични лекарства. За да се лекуват демиелинизиращия процес на мозъка, експертите, както преди, предписват ноотропични средства, невропротектори, аминокиселини, лекарства, които нормализират метаболизма на липидите и фосфолипидите, мускулните релаксанти и други. Други терапии вече се разработват.

Мозъчна демиелинизация

Демиелинизиращият процес е патологично състояние, при което разрушаването на миелина на бялото вещество на централната или периферната нервна система. Миелинът се замества от фиброзна тъкан, което води до нарушаване на предаването на импулси по протежение на проводимите пътеки на мозъка. Тази болест принадлежи на автоимунната и през последните години се наблюдава тенденция към увеличаване на нейната честота. Броят на случаите на откриване на тази болест при деца и хора над 45 години също се увеличава, все повече заболявания се наблюдават в географски региони, които не са типични за тях. Изследванията, провеждани от водещи учени в областта на имунологията, неврогенетиката, молекулярната биология и биохимията, направиха развитието на това заболяване по-разбираемо, което дава възможност за разработване на нови технологии за неговото лечение.

Причини за възникване на

Демиелинизиращото заболяване на мозъка може да се развие по редица причини, главните от които са изброени по-долу.

  1. Имунна реакция към протеини, които са част от миелина. Тези протеини започват да се възприемат от имунната система като чужди и се нападат, причинявайки тяхното унищожение. Това е най-опасната причина за болестта. Спусъкът за пускането на такъв механизъм може да бъде инфекция или вродени признаци на имунната система: множествен енцефаломиелит, множествена склероза, синдром на Guillain-Barré, ревматични заболявания и инфекции в хронична форма.
  2. Невроинфекция: Някои вируси могат да инфектират миелина, което води до демиелинизация на мозъка.
  3. Неуспех в механизма на метаболизма. Този процес може да бъде придружен от недохранване на миелина и последващата му смърт. Това е типично за патологии като заболяване на щитовидната жлеза, диабет.
  4. Интоксикация с химикали от различно естество: силни алкохолни, наркотични, психотропни, отровни вещества, продукти от производство на бои и лакове, ацетон, изсушаващо масло или отравяне с продукти на жизнената дейност на собствения организъм: пероксиди, свободни радикали.
  5. Паранеопластичните процеси са патологии, които са усложнение на туморните процеси.
    Последните проучвания потвърждават, че стартирането на механизма на тази болест играе важна роля в взаимодействието на факторите на околната среда и наследственото предразположение. Връзката между географското местоположение и вероятността за възникване на болестта. В допълнение, вирусите (рубеола, морбили, Epstein-Barr, херпес), бактериални инфекции, хранителни навици, стрес, екология играят важна роля.

Класификацията на тази болест се извършва в два типа:

  • миелиноклас - генетично предразположение към ускорено унищожаване на миелиновата обвивка;
  • Миелинопатията - разрушаването на вече съществуващата миелинова обвивка, в резултат на някакви причини, с миелина не е свързана.

симптоми

Демиелинизиращият процес на самия мозък не дава ясни симптоми. Те напълно зависят от това кои структури на централната или периферната нервна система локализират тази патология. Има три основни демиелинизиращи заболявания: множествена склероза, прогресивна мултифокална левкоенцефалопатия и остър разпространен енцефаломиелит.

Множествената склероза - най-често срещаното заболяване сред тях, се характеризира с поражение на няколко части от централната нервна система. Това е придружено от широк спектър от симптоми. Началото на болестта се проявява в млада възраст - около 25 години и е по-често при жените. Хората се разболяват по-рядко, но болестта се проявява в по-прогресивна форма. Симптомите на множествената склероза условно се разделят на 7 основни групи.

  1. Пирамидална травма: пареза, клонинги, отслабване на кожата и увеличаване на рефлексите на сухожилието, спастичен мускулен тонус, патологични признаци.
  2. Повреди на мозъчния ствол и нервите на черепа: хоризонтален, вертикален или множествен нистагъм, отслабване на лицевите мускули, междуядрена офталмоплегия, булбарен синдром.
  3. Дисфункция на тазовите органи: уринарна инконтиненция, стремеж към уриниране, запек, нарушена ефикасност.
  4. Болест на церебелеца: нистагъм, атаксия на багажника, крайниците, асинergia, мускулна хипотония, дисметрия.
  5. Зрително увреждане: загуба на острота, скотома, нарушено цветово възприятие, промени във визуалните полета, нарушена яркост, контраст.
  6. Сензорни смущения: нарушаване на температурното възприятие, дизестезия, чувствителна атаксия, усещане за натиск в крайниците, изкривяване на вибрационната чувствителност.
  7. Невропсихологични нарушения: хипохондрия, депресия, еуфория, астения, интелектуални нарушения, поведенчески разстройства.

диагностика

Най-илюстративен метод за изследване, който може да разкрие огнища на демиелинизация на мозъка, е магнитно-резонансното изобразяване. Типична картина за това заболяване е идентифицирането на овални или кръгли фокуси с размери от 3 mm до 3 cm във всяка част на мозъка. Типично за локализиране в тази патология е областта на подкорматичните и перивентрикуларните зони. Ако болестта трае дълго време, тогава тези лезии могат да се слеят. Магнитен резонанс също показва промени в субарахноидните пространства, увеличаване на вентрикуларната система поради атрофия на мозъка.

Сравнително напоследък методът за предизвикване на потенциали започва да се използва за диагностициране на димилизиращи заболявания. Измерват се три показателя: соматосензорни, зрителни и слухови. Това дава възможност да се оценят уврежданията в провеждането на импулси в мозъчния ствол, зрителните органи и гръбначния мозък.

Електронеумиографията показва наличието на аксонална дегенерация и ви позволява да определите разрушаването на миелина. Използването на този метод също води до количествена оценка на степента на автономни разстройства.

Имунологичният план претърпява олигоклонални имуноглобулини, съдържащи се в цереброспиналната течност. Ако тяхната концентрация е висока, това показва активността на патологичния процес.

лечение

Лечението на демиелинизиращи заболявания е специфично и симптоматично. Новите изследвания в медицината позволиха да се постигне добър успех в специфични методи на лечение. Бета-интерфероните се считат за едно от най-ефективните лекарства: те включват Rebife, Betaferon, Avanex. Клиничните проучвания на бетаферон показват, че употребата му намалява прогресията на заболяването с 30%, предотвратява развитието на инвалидност и намалява честотата на екзацербациите.

Експерти все повече предпочитат метода на интравенозно приложение на имуноглобулини (бивол, саноглобулин, веноглобулин). По този начин, лечението на екзацербации на заболяването. Преди повече от 20 години беше разработен нов, доста ефективен метод за лечение на демиелинизиращи заболявания - имунофилтрация на цереброспиналната течност. В момента се провеждат проучвания за лекарства, чието действие е насочено към спиране на процеса на демиелинизация.

Като средство за специфично лечение се използват кортикостероиди, плазмафереза, цитостатици. Нутропика, невропротектори, аминокиселини, мускулни релаксанти също се използват широко.

Демиелинизиращи заболявания, огнища на демиелинизация в мозъка: диагноза, причини и лечение

Всяка година нарастващ брой заболявания на нервната система, придружени от демиелинизация. Този опасен и най-вече необратим процес засяга бялото вещество на мозъка и гръбначния мозък, води до персистиращи неврологични нарушения и индивидуалните форми не оставят пациента шанс да живее.

Демиелинизиращите заболявания все повече се диагностицират при деца и относително млади хора на възраст 40-45 години, има тенденция към нетипичен ход на патологията, разпространението му в географските райони, където честотата е много ниска.

Въпросът за диагностиката и лечението на демиелинизиращи заболявания все още е трудно и слабо проучен, но изследванията в областта на молекулярната генетика, биологията и имунологията, провеждани активно от края на миналия век, ни позволиха да направим стъпка напред в тази посока.

Благодарение на усилията на учените, те хвърлят светлина върху основните механизми на демиелинизация и причините за нея, разработените схеми за лечение на отделни заболявания и използването на ЯМР като основен диагностичен метод позволява да се определи патологичния процес, който вече е започнал в ранните етапи.

Причини и механизми на демиелинизация

Развитието на демиелинизиращия процес се основава на автоимунизация, когато се формират специфични протеини-антитела в организма, атакуващи компонентите на клетките на нервната тъкан. Развитието в отговор на тази възпалителна реакция води до необратимо увреждане на процесите на невроните, разрушаването на тяхната миелинова обвивка и нарушеното предаване на нервните импулси.

Рискови фактори за демиелинизация:

  • Наследствена предразположеност (свързана с гените на шестата хромозома, както и мутации на гените на цитокини, имуноглобулини, миелинов протеин);
  • Вирусна инфекция (херпес, цитомегаловирус, Epstein-Barr, рубеола);
  • Хронични огнища на бактериална инфекция, пренасяне на H. pylori;
  • Отравяне с тежки метали, бензинови пари, разтворители;
  • Силен и продължителен стрес;
  • Характеристики на диетата с преобладаване на протеини и мазнини от животински произход;
  • Неблагоприятни условия на околната среда.

Беше наблюдавано, че демиелинизиращите лезии имат някаква географска зависимост. Най-голям брой случаи са регистрирани в централната и северната част на Съединените щати, в Европа, с доста висока честота на разпространение в Сибир, Централна Русия. Обратно, сред хората в африканските страни, Австралия, Япония и Китай демиелинизиращите заболявания са много редки. Състезанието също играе определена роля: преобладават кавказките сред демиелинизиращите пациенти.

Автоимунният процес може да се започне при неблагоприятни условия, след което наследствеността играе основна роля. Пренасянето на някои гени или мутации в тях води до неадекватно производство на антитела, които проникват в хемато-енцефаличната бариера и предизвикват възпаление с унищожаването на миелина.

Друг важен патогенен механизъм е демиелинирането срещу инфекциите. Пътят на възпалението е малко по-различен. Нормалната реакция на наличието на инфекция е образуването на антитела срещу протеиновите компоненти на микроорганизмите, но протеините на бактериите и вирусите са толкова сходни с тези в тъканите на пациента, че тялото започва да "обърква" собствените си и други, атакувайки както микробите, така и собствените им клетки.

Възпалителните автоимунни процеси в ранните стадии на заболяването водят до обратими нарушения на проводимостта на импулсите и частичното възстановяване на миелина позволява на невроните да изпълняват функции най-малко частично. С течение на времето разрушаването на мембраните на нервите напредва, процесите на невроните "стават голи" и просто няма нищо за предаване на сигнали. На този етап се наблюдава постоянен и необратим неврологичен дефицит.

По пътя към диагнозата

Симптоматологията на демиелинизацията е изключително разнообразна и зависи от местоположението на лезията, хода на определена болест, скоростта на прогресиране на симптомите. Пациентът обикновено развива неврологични разстройства, които често са с преходна природа. Първите симптоми могат да бъдат зрителни нарушения.

Когато пациентът чувства, че нещо не е наред, но вече не успее да оправдае промените с умора или стрес, отива при лекар. Изключително проблематично е да се подозира специфичен тип демиелинизиращ процес само въз основа на клиниката и специалистът не винаги има ясно доверие в демиелинизацията, поради което не е необходимо допълнително проучване.

пример за фокуси на демиелинизация при множествена склероза

Основният и много информативен начин за диагностициране на демиелинизиращ процес традиционно се счита за ЯМР. Този метод е безвредни, може да се използва при пациенти от различни възрасти, бременни жени и противопоказанията са прекомерно тегло, страх от затворени пространства, наличие на метални структури, които реагират на силно магнитно поле, психични заболявания.

Кръгли или овални хиперинтензивни лезии на ядрено-магнитен резонанс демиелинизация открива предимно в бялото вещество под кората на слой около вентрикули (перивентрикуларните), разпръснати дифузно, са с различни размери. - От няколко милиметра до 3.2 см За да проверите времето на образуването на огнища се използва подобрение на контраста, с тези "млади" полета на демиелинизация натрупват контрастен агент по-добре от отдавна съществуващите.

Основната задача на невролог при откриването на демиелинизацията е да определи специфичната форма на патологията и да избере подходящо лечение. Прогнозата е двусмислена. Например, възможно е да живеете десетина или повече години с множествена склероза, а при други сортове продължителността на живота може да бъде една година или по-малко.

Множествена склероза

Множествената склероза (МС) е най-честата форма на демиелинизация, засягаща приблизително 2 милиона души на Земята. Сред пациентите преобладават млади и средни хора на възраст 20-40 години, жените по-често са болни. В разговорното говорене хората далеч от медицината често използват термина "склероза" по отношение на промените, свързани с възрастта, свързани с нарушена памет и процеси на мислене. МС с тази "склероза" няма какво да прави.

Болестта се основава на автоимунизация и увреждане на нервните влакна, разпадането на миелина и последващата замяна на тези фокуси с съединителната тъкан (оттук и "склероза"). Характеризира се с дифузната природа на промените, т.е. демиелинизация и склероза, които се намират в различни части на нервната система, като не показват ясен модел на разпространение.

Причините за болестта не са решени докрай. Очаква се сложният ефект на наследственост, външни състояния, инфекция с бактерии и вируси. Трябва да се отбележи, че честотата на компютрите е по-висока, когато има по-малко слънчева светлина, т.е. по-далече от екватора.

Обикновено няколко части на нервната система са засегнати наведнъж и е възможно участието на мозъка и гръбначния мозък. Отличителна черта е откриването на MRI на плаки с различни предписания: от много свежи до склерозирани. Това показва хронична, упорита природа на възпалението и обяснява различни симптоми с промяната на симптомите при прогресиране на демиелинизацията.

Симптомите на МС са много разнообразни, тъй като лезията засяга няколко части на нервната система едновременно. Сега има:

  • Пареза и парализа, повишени сухожилни рефлекси, конвулсивни контракции на определени мускулни групи;
  • Баланс на баланса и фини двигателни умения;
  • Отслабване на мускулите на лицето, промени в говора, преглъщане, птоза;
  • Патологията на чувствителността, повърхностна и дълбока;
  • От страна на тазовите органи - забавяне или инконтиненция, запек, импотентност;
  • С участието на оптичните нерви - намалена зрителна острота, стесняване на полетата, нарушено възприятие на цвета, контраста и яркостта.

Описаните симптоми се комбинират с промени в умствената сфера. Пациентите са депресирани, емоционалният фон обикновено е намален, има тенденция към депресия или, обратно, еуфория. Тъй като броят и размерите на огнищата на демиелинизация в бялото вещество на мозъка се увеличават, намаляването на интелигентността и когнитивната активност се свързва с промени в моторните и чувствителните зони.

При множествена склероза, прогнозата ще бъде по-благоприятна, ако заболяването започне с чувствително разстройство или визуални симптоми. В случай, когато се появят първите нарушения на движението, равновесието и координацията, прогнозата е още по-лоша, тъй като тези признаци показват увреждане на церебелула и подкорматичните проводими пътища.

Видео: ЯМР при диагностицирането на демиелинизиращи промени в МС

Болест на Марбург

Болестта на Марбург е една от най-опасните форми на демиелинизация, тъй като се развива внезапно, симптомите бързо се увеличават, което води до смъртта на пациента в продължение на месеци. Някои учени го приписват на формите на множествена склероза.

Началото на болестта наподобява общ инфекциозен процес, треска, генерализирани конвулсии са възможни. Бързо формиращите се огнища на разрушаване на миелина водят до разнообразие от тежки двигателни нарушения, нарушена чувствителност и съзнание. Характеризира се с менингеален синдром със силно главоболие, повръщане. Често увеличава вътречерепното налягане.

Злокачественото заболяване на болестта Марбург е свързано с преобладаващо увреждане на мозъчния ствол, където са концентрирани главните пътища и ядрото на черепните нерви. Смъртта на пациента се случва в рамките на няколко месеца от началото на заболяването.

Болестта на Девик

Девика болестта е демиелинизиращ процес, който засяга оптичните нерви и гръбначния мозък. След като се започне остро, патологията напредва бързо, което води до тежки зрителни нарушения и слепота. Участието на гръбначния стълб е възходящо и е придружено от пареза, парализа, нарушена чувствителност и нарушение на тазовите органи.

Разгърнатите симптоми могат да се образуват след около два месеца. Прогнозата за заболяването е лоша, особено при възрастни пациенти. При децата това е малко по-добро при навременното назначаване на глюкокортикостероиди и имуносупресори. Схемите за лечение все още не са развити, така че лечението се свежда до облекчаване на симптомите, предписване на хормони и поддържащи дейности.

Прогресивната мултифокална левкоенцефалопатия (PMLE)

PMLE е демиелинизиращо заболяване на мозъка, което е по-често диагностицирано при възрастни хора и е придружено от множество увреждания на централната нервна система. В клиниката има парези, конвулсии, дисбаланси и координация, зрителни нарушения, характеризиращи се с намаляване на интелигентността до тежка деменция.

Демиелинизиращи лезии на бялото вещество на мозъка с прогресивна мултифокална левкоенцефалопатия

Характерна черта на тази патология е комбинацията от демиелинизация с дефекти на придобития имунитет, която вероятно е основният фактор в патогенезата.

Синдром на Guillain-Barre

Синдромът на Guillain-Barre се характеризира с лезии на периферните нерви от типа прогресивна полиневропатия. Сред пациентите с такава диагноза има два пъти повече мъже, патологията няма възрастова граница.

Симптоматологията се свежда до пареза, парализа, болка в гърба, стави, мускули на крайниците. Чести аритмии, изпотяване, колебания в кръвното налягане, което показва автономна дисфункция. Прогнозата е благоприятна, но в петата част от пациентите остават остатъчните признаци на увреждане на нервната система.

Характеристики на лечението на демиелинизиращи заболявания

За лечението на демиелинизация се използват два подхода:

  • Симптоматична терапия;
  • Патогенетично лечение.

Патогенетичната терапия има за цел да ограничи процеса на унищожаване на миелиновите влакна, елиминирането на циркулиращите автоантитела и имунните комплекси. Интерфероните - бетаферонът, Avonex, Copaxon - обикновено се признават като лекарства по избор.

Betaferon се използва активно при лечението на множествена склероза. Доказано е, че при дългосрочното му назначаване в размер на 8 милиона единици рискът от прогресиране на заболяването намалява с една трета, вероятността от инвалидност и честотата на екзацербации намаляват. Лекарството се инжектира под кожата всеки ден.

Имуноглобулиновите препарати (саноглобулин, ImBio) са насочени към намаляване на производството на автоантитела и намаляване на образуването на имунни комплекси. Те се използват за обостряне на много демиелинизиращи заболявания в рамките на пет дни, прилагани интравенозно в размер на 0,4 грама на килограм телесно тегло. Ако желаният ефект не се постигне, лечението може да продължи при половината от дозата.

В края на миналия век е разработен метод за филтриране на CSF, в който са отстранени автоантитела. Процесът на лечение включва до осем процедури, при които до 150 ml цереброспинална течност преминава през специални филтри.

Традиционно, за демиелинизация се използват плазмафереза, хормонална терапия и цитостатици. Плазмеферезата има за цел да премахне циркулиращите антитела и имунните комплекси от кръвния поток. Глюкокортикоидите (преднизон, дексаметазон) намаляват активността на имунната система, потискат производството на антимиелинови протеини и имат противовъзпалителен ефект. Те се предписват до една седмица в големи дози. Цитостатиците (метотрексат, циклофосфамид) са приложими при тежки форми на патология с тежка автоимунизация.

Симптоматичната терапия включва ноотропни лекарства (пирацетам), болкоуспокояващи, антиконвулсанти, невропротектори (глицин, Semax), мускулни релаксанти (мидокалми) за спастична парализа. За подобряване на предаването на нервите се предписват витамини В, а при депресивни състояния се предписват антидепресанти.

Лечението на демиелинизиращата патология не цели пълно освобождаване на пациента от заболяването поради особеностите на патогенезата на тези заболявания. Целта му е да възпира разрушителното действие на антителата, да удължи живота и да подобри качеството му. Създадени са международни групи за допълнително проучване на демиелинизацията и усилията на учени от различни страни вече предоставят ефективна помощ на пациентите, въпреки че прогнозата в много форми остава много сериозна.

Демиелинизиращо заболяване на мозъка - симптоми, видове и лечение

Демиелинизацията е патологичен процес, когато миеловата обвивка деформира нервните влакна се деформира.

Тъй като тази мембрана изпълнява функцията на защита на нервните влакна, поддържайки електрическото възбуждане през влакното без загуба, демиелинирането води до нарушение.

Функционалността на нервните влакна и патологиите на централната (CNS) и периферната нервна система и мозъка.

Когато тези влакна са повредени, могат да се развият множество патологични процеси, общото име на което е демиелинизиращо заболяване на мозъка.

Унищожаването на черупката може да бъде провокирано от отделни вирусни или инфекциозни заболявания, както и от алергични процеси на човешкото тяло.

В повечето случаи демиелинизиращият процес води до по-нататъшно увреждане.

Това патологично състояние на тялото най-често се диагностицира в детска възраст и при хора до четиридесет и пет години. Болестта има характер на активно развитие дори в тези географски зони, в които не е характерно.

В преобладаващ брой случаи, процесът на предаване на демиелинизиращи заболявания възниква при наследствено предразположение.

Механизмът на развитие на демиелинизацията

Основният механизъм за развитието на демиелинизация е автоимунният процес, когато антитела към клетките на нервната тъкан започват да се синтезират в здрав организъм.

В резултат на това възниква възпалителен процес, водещ до необратимо разрушаване на невроните и води до унищожаване на миелиновата обвивка на нерва.

Този процес води до нарушаване на предаването на нервните възбуди по нервните влакна, което нарушава нормалните процеси на тялото.

Централна нервна система до съдържание ↑

класификация

Класификацията по време на демиелинизацията се извършва в два типа:

  • Поражението на миелина, последствие от нарушение на гените, наречено миелиноклазия;
  • Деформация на целостта на миелиновите обвивки под влияние на фактори, които не са свързани с миелина (миелинопатия).

Също така се извършва процесът на класифициране и местоположението на патологичния процес.

Сред тях се открояват:

  • Деформация на мембраните в централната нервна система;
  • Унищожаване на миелиновите обвивки в периферните структури на нервната система.

Крайното разделение на демиелинизацията възниква при разпространението.

Разграничават се следните подвидове:

  • Изолирано, когато нарушението на миелиновата обвивка настъпва на едно място;
  • Обобщена, когато демиелинизиращата болест засяга различни мембрани в различни части на нервната система.
Причините и механизмите на демиелинизация към съдържанието ↑

Причини за демиелинизация

Трябва да се отбележи, че демиелинирането има по-голям брой регистрирани лезии, според географското местоположение и расата. Заболяването се регистрира главно при хората от кавказката раса, отколкото при чернокожите и други расови представители.

По отношение на географията демиелинизацията се регистрира предимно в Сибир, централната част на Руската федерация, в централната и северната част на САЩ, Европа.

Най-често предизвикваните рискови причини са изброени по-долу:

  • Наследствено предразположение;
  • Поражението на миелиновата обвивка от автоимунни агенти;
  • Неуспех на обмена;
  • Силен и продължителен психо-емоционален стрес;
  • Токсични лезии на тялото в двойки бензин, разтворители или тежки метали;
  • Поражението на телесните заболявания от вирусен произход, които засягат клетките, които допринасят за образуването на миелиновата обвивка;
  • Бактериологични инфекции;
  • Лошо екологично състояние на околната среда;
  • С висок прием на протеини и животински мазнини;
  • Първични туморни образувания на нервната система и метастази в нервните тъкани.

Прогресията на автоимунния процес може да започне сама по себе си при неблагоприятни условия на околната среда. В този случай наследствеността е оригинален фактор.

Ако човек има определени гени или нормални гени мутира, тогава може да се появи голям брой синтезирани антитела, които проникват в кръвно-мозъчната бариера и водят до възпалителни процеси и делеция на миелина.

Един от най-напредналите начини за прогресиране на демиелинизацията е инфекциозно увреждане на тялото.

При наличие на инфекциозни агенти в човешкото тяло се получава образуване на антитела срещу вируса, което е нормална реакция на здрав организъм. Понякога паразитните бактерии са подобни на миелиновата обвивка и тялото напада и двете, като ги приема като чужди.

Проучвателните нарушения на нервните възбуди, които могат да бъдат възобновени, водят до възпалителни автоимунни заболявания.

Частично увреждане на миелиновата обвивка предизвиква състояние, при което импулсите не се изпълняват напълно, но изпълняват част от функциите си.

Ако не лекувате това състояние, липсата на миелин ще доведе до пълното унищожаване на мембраната и невъзможността за предаване на сигнала през нервните влакна.

Мозъчна демиелинизация - симптоми

Клиничните прояви на демиелинизация зависят от местоположението на лезията, степента на нейното развитие и способността на тялото да ремонтира самата миелинова обвивка.

Деформацията на миелиновата обвивка в определени локални зони се определя при частична парализа. При частична демиелинизация има нарушение на чувствителността на зоната, в която водещият нерв води.

Когато миелиновата обвивка от генерализиран тип е унищожена, възникват следните симптоми:

  • Постоянна умора;
  • Ниска физическа издръжливост;
  • сънливост;
  • Отклонения във функционирането на интелекта;
  • Трудно е човек да преглъща;
  • Нестабилна походка, зашеметяваща е възможно;
  • Разпадане на зрението;
  • Ръчният тремор - треперещ от изтеглени ръце, може да покаже прогресията на огнищата на демиелинизацията;
  • Проблеми на храносмилателния тракт - фекална инконтиненция, неконтролирана екскреция на урината;
  • Нарушаване на паметта;
  • Възможно е появата на халюцинации;
  • конвулсии;
  • Необичайни усещания в определени части на тялото.

Ако откриете някой от горните симптоми, трябва незабавно да се свържете с квалифициран невролог.

Как да спрем демиелинизацията?

На практика е невъзможно напълно да се спре процесът на демиелинизация, но прогресията на заболяването може да бъде предотвратена предварително.

Диагностиката и терапията на такива патологични състояния днес е сложен и практически неизследван процес. Въпреки това е постигнат значителен напредък в изследванията в областта на имунологията, биологията и молекулярната генетика, които се провеждат от доста дълго време.

Огромните усилия на учените позволиха да се проучат основните механизми на прогресията на демиелинизиращите заболявания и факторите, които предизвикват началото му.

Благодарение на този нов метод на лечение са били изобретени.

Основният начин за диагностициране на заболяването е изследването на организма върху ядрено-магнитен резонанс (MRI), което помага да се идентифицират огнищата на демиелинизация дори в началните стадии на развитие.

Характеристики на множествената склероза

Особеността на множествената склероза се дължи на факта, че това е точно често записаната форма на унищожаване на миелиновата обвивка. Тази форма на склероза не е свързана с обичайния термин "склероза", в който има отслабване на паметта и интелектуалната активност.

Според статистиката тази болест засяга около два милиона души на планетата. Повечето от пациентите принадлежат към младата група и към лица от средната възрастова група (от двадесет до четиридесет години), предимно жени.

Основният механизъм е унищожаването на нервните влакна от антитела, произведени от тялото.

Последствието от това е разпадането на миелиновите обвивки, с по-нататъшното му заместване от съединителните тъкани. "Разпръснат" характеризира факта, че демиелинизацията може да прогресира във всяка част на нервната система, без да проследява ясна зависимост от местоположението на лезията.

Факторите, предизвикващи болестта, не са окончателно определени.

Лекарите предполагат, че развитието му е повлияно от комплекс от фактори, включително: генетично предразположение, външни фактори, както и поражение на тялото с вирусни или бактериологични заболявания.

Трябва да се отбележи, че доминиращата регистрация на множествена склероза е по-голяма в страните, където има по-малко слънчева светлина.

Най-често няколко места на нервната система са засегнати наведнъж, процесите също се развиват в гръбначния мозък и в мозъка. Характерна особеност на множествената склероза е фиксирането на плаките с различна степен на предписване по време на изследването на магнитно-резонансното изобразяване (ЯМР).

Откриването на млади и стари плаки показва прогресивно възпаление и обяснява разликата в симптомите, които се заместват от степента на развитие на заболяването.

Пациентите, които са засегнати от множествена склероза с прогресивна демиелинизация, се характеризират с депресия, намаляване на емоционалния произход, склонност към тъга или абсолютно противоположно усещане за еуфория.

Тъй като броят на огнищата и тяхното измерение нараства, има промени в апаратурата на двигателя и чувствителността, както и спад на интелектуалната активност и мислене.

Предсказването на множествена склероза е по-благоприятно, ако патологията направи своя дебют с отклонения в чувствителността и зрителното увреждане.

Ако заболяванията на опорно-двигателния апарат, загубата на координация се появява на първо място, прогнозирането се влошава, което показва поражението на подкорматичните пътища и на малкия мозък.

Болестта на Девик

С развитието на това заболяване се отбелязва демиелинизация, която засяга визуалния апарат и гръбначния мозък. Това заболяване започва да се развива бързо и бързо, което води до сериозно зрително увреждане и пълна слепота.

Повреждането на гръбначния мозък се проявява в загуба на чувствителност, нарушено функциониране на тазовите органи, както и частична или пълна парализа.

Пълните симптоми могат да се развият в рамките на два месеца.

Прогнозата за болестта на Девич е неблагоприятна, особено за възрастовата група.

Благоприятна прогноза при деца с навременното назначаване на имуносупресори и глюкокортикостероиди.

Точните методи на лечение днес не са финализирани. Основната цел на терапията е облекчаване на симптомите, употреба на хормони и поддържаща терапия.

Какъв е специалният синдром на Guillain-Barre?

Този синдром се характеризира с характерно увреждане на периферната нервна система, подобно на прогресивното множество увреждания на нервите. Тази болест засяга предимно мъже без възрастово ограничение.

Симптомите могат да бъдат намалени до болки в крайниците, ставите, болки в гърба, пълна или частична парализа.

Често се нарушава ритъмът на сърдечни контракции, повишено потене, отклонения в кръвното налягане, което показва нарушение на съдовата система.

Прогнозата за този синдром е благоприятна, но една пета от пациентите все още показват признаци на увреждане на нервната система. към съдържанието ↑

Болест на Марбург

Това заболяване е една от най-опасните форми на демиелинизация. Това се дължи на факта, че започва неочаквано да се развива, симптомите се ускоряват и засилват, което води до смърт в рамките на няколко месеца.

Стартирането на болестта прилича на обикновено поражение на тялото с инфекциозно заболяване, може да се прояви треска, тялото ще има конвулсии.

Лезиите се развиват бързо, което води до сериозни увреждания на двигателната система, загуба на усещане и загуба на съзнание. Съществуващ менингеален синдром с повръщане и тежки главоболия. Често има увеличение на налягането в черепа.

Неблагоприятната прогноза се дължи на поражението на голяма част от мозъчния ствол, в който се концентрират основните пътища и ядрото на черепа.

В рамките на няколко месеца се случва смъртта.

Какво е специално за прогресивната мултифокална левкоенцефалопатия?

Намаляването на тази болест звучи като PMLE и се характеризира с демиелинизация на мозъка, по-често регистрирана при хора в напреднала възраст и придружена от голям брой CNS.

Симптоматологията се проявява в парези, конвулсии, загуба на място, загуба на зрение и интелектуална активност, водеща до деменция на тежки форми.

Особеността на това заболяване се отбелязва във факта, че има демиелинизация заедно с увреждане на имунната система.

Демиелинизиращи лезии на бялото вещество на мозъка с прогресивна мултифокална левкоенцефалопатия със съдържанието на ↑

диагностика

Първият знак, който може да бъде открит по време на първоначалния преглед, е нарушение на речевите апарати, нарушение на моторната координация и чувствителност.

При финалната диагноза се използва магнитно резонансно изображение (ЯМР). Само въз основа на това изследване може да се направи лекарска финална диагноза. ЯМР е най-точният метод за диагностициране на много заболявания.

Също така на лабораторията се дава кръвен тест. Отклоненията в броя на лимфоцитите или тромбоцитите може да показват изостряне на заболяването.

Най-точният метод за диагностициране е MRI с въвеждането на контрастен агент.

Чрез това проучване може да бъде идентифициран както един фокус на демиелинизация, така и множество увреждания на мозъка и нервната тъкан.

Могат ли да изчезнат ядрата на ЯМР?

Ако по време на първото изображение с магнитен резонанс се открият фокуси, а при следващия пасаж се отбелязва, че едно от огнищата е изчезнало, това е характерно за множествена склероза.

На екрана на ЯМР фокусът се показва като бели петна, при които е невъзможно да се определи възпалителния процес, демиелинирането, ремиелизацията или друг процес, който се извършва в тъканите.

Ако фокусът изчезне по време на повторното изследване, това показва, че не е настъпила дълбока тъканна повреда, което е добър знак.

Лечение на демиелинизиращо мозъчно заболяване

За лечението на заболявания в тази група се използват два метода: патогенетично лечение и симптоматично лечение.

Използването на симптоматично лечение се извършва, за да се елиминират нарушаващите симптомите на пациента.

Състои се от ноотропи (пирацетам), болкоуспокояващи, антиспазматични средства, невропротектори (Semax, Glycine), както и мускулни релаксанти (Mydocalm).

Б витамините се използват за подобряване на предаването на нервните възбуди. Може би назначаването на антидепресанти за депресия.

Лечението, насочено към предотвратяване на по-нататъшното унищожаване на миелиновата обвивка, се нарича патогенетично. Той също така елиминира антителата и имунните комплекси, засягащи мембраната.

Най-често срещаните наркотици са:

  • Betaferon. Това е интерферон, който се използва активно при лечението на множествена склероза. Проучванията показват, че при продължителна терапия рискът от прогресиране на множествена склероза е намален три пъти, рискът от инвалидност, броят на рецидивите намалява. Лекарството се прилага подкожно на ден, всеки ден. Подобни лекарства са Avonex и Copaxone;
  • Цитостатици. (Циклофосфамид, Метотрексат) - използван в периода на тежки форми на патологичния процес с изразена лезия на автоимунни комплекси;
  • Филтриране на равновесието (цереброспинална течност). Тази процедура премахва антителата. Курсът на терапията се състои от осем процедури, при които се получават до сто и петдесет милилитра алкохол чрез специализирани филтри;
  • Имуноглобулините (ImBio, Sandoglobulin) се използват за намаляване на производството на автоимунни антитела и за намаляване на образуването на имунни комплекси. Препаратите се използват за обостряне на демиелинизацията в продължение на пет дни. Лекарствата се прилагат интравенозно, при доза от 0,4 грама на килограм тегло на пациента. Ако няма резултат, лечението продължава с доза от 0,2 грама на килограм тегло;
  • Плазмафереза. Помага при отстраняване на антителата и имунните комплекси от кръвообращението;
  • Глюкокортикоидите (дексаметазон, преднизон) - помагат за намаляване на активността на имунната система, потискат образуването на антитела срещу миелиновите протеини, също спомагат за облекчаване на възпалителния процес. Нанесете не повече от седем дни в големи дози.
дексаметазон

Всяко лечение за демиелинизация се предписва от лекуващия лекар въз основа на индивидуалните показатели на пациента.

Какъв начин на живот да доведе след диагностициране?

При диагностициране на демиелинизацията, за да се избегнат тежести, е необходимо да се придържате към следния списък от действия:

  • Избягвайте инфекциозни заболявания и внимателно следете здравето си. С болестта упорито и ефективно лекувани;
  • Водете по-активен начин на живот. Да отидеш за спорт, физическа култура, да отделяш повече време пеша, да станеш закоравял. Направете всичко, за да укрепите тялото;
  • Яжте правилно и балансирано. За да увеличите количеството на консумираните пресни зеленчуци и плодове, морски дарове, зеленчукови компоненти и всичко, наситено с голямо количество витамини и минерали;
  • Изключете алкохолни напитки, цигари и наркотици;
  • Избягвайте стресови ситуации и психо-емоционален стрес.

Каква е прогнозата?

Прогнозата по време на демиелинизацията не е благоприятна. Ако не провеждате своевременна терапия, болестта може да прогресира до хронична форма, водеща до парализа, мускулна атрофия и деменция. Последното може да бъде фатално.

С нарастването на огнищата в мозъка, ще има нарушение на функционирането на тялото, а именно нарушаването на дихателните процеси, преглъщането и речта.

Загубата на множествена склероза води до увреждане. Важно е да се разбере, че е невъзможно да се лекува множествена склероза, може само да се предотврати нейното развитие.

Ако забележите признаци на демиелинизация, свържете се с Вашия лекар.

Не се самолекувайте и бъдете здрави!

В Допълнение, Прочетете За Съдове

Преглед на обратимите атеросклерозни крака: причини, етапи, лечение

От тази статия ще научите: какво е заличаване на атеросклерозата на съдовете на долните крайници, какви са нейните етапи. Какви са последствията от болестта, методите за диагностициране и лечение.

Причината за увеличаването на броя на неутрофилите в кръвта

Както знаете, при разглеждането на първия случай лекарят предписва кръвен тест за навременна диагностика на патологии и проблеми във всеки орган.

Подути вени по храмовете

Това състояние, когато вените в храстите пулсират, не винаги показват наличието на болестта или патологичното състояние на съдовата система. По-често такъв феномен се проявява в резултат на психо-емоционално или физическо натоварване.

Преглед на предсърдното мъждене: причини, диагноза и лечение, как е опасно

Предсърдното мъждене (съкратено ОП) е най-честият тип аритмия сред всички сърдечни аритмии.За правилна и ефективна сърдечна работа, ритъмът се определя от синусов възел.

Дали циститният съдов плексус е опасен за новородено?

1. Причини 2. Каква е разликата между киста и псевдоцист? 3. Какво представлява псевдоцист, който не е супендимум? 4. Сигнал към родителите 5. Какво става, ако кистата се открие в ранна детска възраст? 6.

Най-добрите капети за мозъчни съдове

Проблемите с кръвообращението в мозъка са не само замаяност и нарушение на паметта, но и предстояща атеросклероза, VVD, съдови спазми и удари. Ето защо съдовете на мозъка се нуждаят от своевременно лечение.