Полиневропатия - това, което е: 3 основни симптома

Полиневропатията се проявява като силна лезия на нервната система, като правило в периферните области. По време на тази диагноза се открива силно увреждане на нервната система в периферните области. Това заболяване се появява най-често при алкохолизъм, увреждане на черния дроб, диабет, както и отравяне с определени вещества.

Симптоми на полиневропатия

Полиневропатия във всяко лице по различни начини, например при атеросклероза, диабет, най-малките кръвоносни съдове, от които се поемат нервите, започват да се повредят. И ако тялото е отровено от алкохол, наркотици, както и олово и някои лекарства, обвивките на нервните влакна са засегнати.

Също така, заболяването може да възникне поради метаболитни нарушения, автоимунни заболявания.

Ако болестта не се лекува, тя започва да напредва. Кожата може да стане по-тънка, ноктите да станат крехки.

Симптомите на полиневропатия са намален кръвоток, болка, скованост и треперене на крайниците.

Има и други симптоми на това заболяване:

1. Първите симптоми на това заболяване са болка, повишена или намалена чувствителност на тактилите, мравучкане и гърчове.
2. Внезапна скованост на крайниците на ръцете и краката, подуване на долните крайници, слабост в мускулите, докато за човек е трудно да се движи и да вдига предмети.
3. Симптоми като треперене на крайниците, включително пръсти и пръсти, изпотяване, задух, сърцебиене, нарушена координация и замаяност може да се наблюдават.

Тежестта на всички симптоми на всеки човек може да бъде напълно различна, варираща от едва забележими признаци, които бавно прогресират в продължение на няколко години, както и проявите на внезапни ярки симптоми, които се случват буквално в продължение на няколко месеца.

Какво представлява: полирадикулопатия

Полирадикулопатията е група болести, които причиняват увреждане не само на периферните нерви, но и на някои нервни корени. При тази болест има слабост на мускулите и нарушение на чувствителността, както и почти пълното отсъствие на рефлекси на сухожилията. Постепенно, с развитието на заболяването може да се появи болка, появява се слабост в краката. Освен това, слабостта може да се разпространи в цялото тяло.

Това заболяване може да възникне по различни причини:

1. Остра полирадикулопатия може да се появи поради инфекции на дихателните пътища и стомашно-чревния тракт. След инфекция, първите симптоми на развитие на това заболяване могат да се появят в рамките на 4-7 дни. Лечението на човек е въвеждането на имуноглобулин в тежки случаи, както и предотвратяването на тромбоза и блокиране на белодробната артерия.
2. Полово предаваните заболявания като сифилис могат да причинят заболяване след няколко години. Първите симптоми са пароксизмална болка в краката, нестабилна походка. Наблюдавани нередности в урогениталната система. За да се отървем от полирадикулопатията, първите лекари лекуват основната причина, т.е. сифилис, а след това и неврологични усложнения.
3. Най-честата причина за полирадикулопатия е алкохолизмът, дневната консумация на алкохол може да причини не само цироза на черния дроб, но и болестта.

В този случай човек има симптоми като интензивна болка в долните крайници. Налице е намаляване на рефлексите и може също така да образува трофични язви. Лечението се състои в пълното изоставяне на алкохола, назначаването на витамини и лечението на самия синдром.

Миелинопатия - какво е това

Миелинопатията е определена група болести, при които се получава разрушаването на черупките на невроните, наречени миелини. Този процес може да засегне както нервните окончания на централната нервна система, така и невроните на периферната нервна система. При такава болест преминаването на нервните импулси понякога е по-лошо.

Причините за това заболяване са най-често автоимунни процеси, а генетичните нарушения са много по-рядко срещани.

Също така, миелинопатията може да бъде причинена от продължително използване на антипсихотични лекарства, които са предназначени за лечение на психотични състояния.

Тази група болести включва:

1. Автоимунно заболяване, при което в крайниците възниква слабост, главно при мишки, нарушения на чувствителността на пръстите и пръстите на краката. Често има болка в гърба предимно в тазовия пояс. Тя дори може да стигне до натискане на функцията на дишането - в такова състояние човек трябва да бъде хоспитализиран, за да следи състоянието и необходимото лечение.
2. С дегенеративни промени в миелиновата обвивка може да има и промени в мускулната тъкан, тяхната частична атрофия. Промените могат да настъпят в гръбначния мозък, предимно в лумбалния и цервикалния гръбначен стълб.
3. Първият признак е загубата на мускулна маса, както и нарушения на разширените мускули на крака.

Демиелинирането (т.е. постепенното унищожаване на миелиновите обвивки) се открива само чрез инструментално изследване, използващо ядрено-магнитен резонанс (MRI), както и чрез метода за електро-регистрация на мускулната активност чрез използване на специални инструменти.

Прогноза за полиневропатия

Тази група болести възниква поради други заболявания. Лечението на тази група болести се състои от периодични курсове, понякога дълги. Като правило първоначално е необходимо да се елиминира основната причина, може да бъде захарен диабет или лечение за алкохолна зависимост. Във всеки случай е необходима пълна диагноза на тялото, за да се определят основните и съпътстващи заболявания. След като се направи диагнозата, лечението се предписва от лекаря, както от основното заболяване, така и от групата. Ако основната причина, която провокира полиневропатичния синдром, е успешно елиминирана, последващото лечение на полиневропатия носи като цяло благоприятна прогноза.

Важно е:

1. В допълнение към елиминирането на основните симптоми с помощта на различни медикаменти, масаж и упражнения терапия са широко използвани.
2. В случай на намаляване на моторната активност на крайниците или пълно отсъствие, се използват специални комплекси за възстановяване на движенията.
3. Но ако тази група болести е причинена от някакъв генетичен дефект, тогава в този случай няма да бъде възможно да се възстанови напълно от тази група болести.

Лекарите предписват лекарствена терапия, която има за цел да забави развитието на патологии и дарение на човешкото състояние.

Причини за полиневропатия

Полиневропатичният синдром е често срещан при хора с лезии на периферната нервна система. Първите признаци на това заболяване са болка в краката и ръцете. Трудно е човек да се движи и с прогреса на болестта чувствителността се нарушава, както и намаляването на нейната сила. Причините за това заболяване са много, но има няколко основни причини, поради които тази патология настъпва.

Причините за полиневропатия могат да бъдат отравяне на организма, нездравословен начин на живот и различни възпалителни процеси.

А именно:

• Човешкото отравяне с различни вещества, като олово, живак, и тази патология често се определя при хора, водещи нездравословен начин на живот на злоупотребяващите с алкохол;
• Различни възпалителни процеси в тялото могат да предизвикат заболяване. По-специално, вирусни или бактериални заболявания могат да причинят усложнения и да причинят заболяването;
• Ендокринните заболявания, авитаминозата, генетиката и дори автоимунните процеси могат да предизвикат полиневропатия и нейните сортове.

В някои случаи тази група болести може да бъде провокирана от онкологични процеси, недостатъчно хранене на тялото, включително авитаминоза. Това заболяване се проявява в човек с неконтролирано използване на различни лекарства, хранителни добавки и т.н. Възпалителната полинеуралгия е сериозна неврология.

Диагноза на полиневропатия

Диагнозата на това заболяване е доста трудна и дори лекарят понякога не винаги може правилно да установи диагнозата, тъй като симптомите на това заболяване са подобни на заболявания на други заболявания. След посещение на лекар, в допълнение към предоставянето на рутинни тестове и е заподозрян в болестта, се определя допълнително проучване в невролог, която включва първия предварителен преглед на специалист и да се провери рефлексите.

След възлагане на допълнителни изследвания, които включват:

• Радиография, ултразвук, ЯМР, след получаване на всички резултати може да се свика консултация, състояща се от невролог, ендокринолог, терапевт и, ако е необходимо, от други специалисти;
• За тази болест се предписва и нервна биопсия, за да се изследва получената проба и да се определи общото състояние на нерва;
• Ако невропатията се определя от лекар, могат да бъдат предписани различни електрофизиологични изследвания, за да се диференцира това заболяване, тъй като съществуват различни видове, като аксонално и демиелинизиращо.

Когато всички изследвания са извършени и причината за заболяването е определена, заболяването, което причинява патологията, първо се лекува и след това лечението на полиневропатия се извършва директно.

Полиневропатична болест - какво представлява (видео)

Невропатията и нейните различни видове, например полиненергия, полирадикулоневропатия, порфирна невропатия, са сериозни заболявания, които изискват сериозно и в някои случаи продължително лечение за възстановяване на човешкото здраве.

Биология и медицина

Придобита миелинопатия

Сред придобитите миелинопатии има остри форми (главно - синдром на Guillain-Barre) и хронични (главно - хронична възпалителна демиелинизираща полирадикулоневропатия). Придобитите миелинопатии съставляват значителна част от полиневропатиите и имат характерни клинични, електрофизиологични и патологични признаци. Диагнозата се основава на клинична картина, повиши нивото на протеин без cytosis ОСР и данни електрофизиологични изследвания (изразени ограничи разпространението на възбуждане чрез нерви, увеличена латентност късните реакции, повишена латентност мускулна отговор на стимулиране на двигателните неврони дисталния точка на полиморфизъм на комбинирани мускулни потенциали действия и блокади).

Синдромът на Guillain-Barre се характеризира с остър начален и монофазен курс, хронична миелинопатия - чрез бавно постепенно прогресиране или ремитен курс. Често ходът на заболяването има признаци на остра и хронична миелинопатия, което затруднява диференциалната диагноза.

Общоприето е, че основата на тези невропатии е имунно увреждане, но нито специфични антигени, нито характеристиките на имунния отговор, нито факторите, които го предизвикват, са неизвестни. Също така не е ясно дали синдромът на Guillain-Barre и хроничната възпалителна демиелинизираща полирадикулоневропатия имат обща патогенеза. За лечението на хронична възпалителна демиелинизираща полирадикулопатия използва глюкокортикоиди, плазмафереза, имуносупресанти (например, азатиоприн, циклофосфамид или циклоспорин) и високи дози нормален имуноглобулин за включване / във въведението. Такова интензивно лечение се използва само за тежък ход на заболяването с нарушено ходене.

Хроничната придобита миелинопатия включва също и моторна невропатия с многобройни блокажи. Това заболяване се проявява чрез пареза и мускулна атрофия без нарушения на чувствителността, поради което може да имитира амиотрофична латерална склероза. При тази болест често е ефективно периодично да се използват високи дози нормален имуноглобулин за интравенозно приложение.

mielinopatiya

Универсален руско-английски речник. Akademik.ru. 2011 година.

Вижте какво "миелинопатия" в други речници:

Демиелинизиращи заболявания - Болести, които се основават на възпалителна демиелинизация (разрушаване на миелина, миелинопластика, миелинодистрофия) или нарушено образуване на миелин (миелинопатия). Първата група включва множествена склероза, множествен енцефаломиелит,...... Енциклопедичен речник по психология и педагогика

Демиелинизираща полиневропатия - Син: Миелинопатия. Когато пд клиничните явления се проявяват постепенно или остро, както в дисталните, така и в проксималните части на крайниците, които се проявяват чрез подходящи нарушения на движението, изчезване на сухожилия... Енциклопедичен речник по психология и педагогика

демиелинизация

Демиелинизацията е патологичен процес, при който миелиновата обвивка на нервните влакна се унищожава. Молеинната обвивка изпълнява изолираща функция: осигурява разпространението на електрически импулс през влакното без загуба на енергия. Демиелинирането се превръща в причина за нарушаването на функционалната активност на структурите, участващи в патологичния процес.

причини

Най-честите причини за демиелинизация включват:

• генетично определена несъстоятелност на миелиновата обвивка;
• увреждане на протеинови молекули на миелина от автоимунни комплекси;
• метаболитни нарушения в клетките на нервната система;
• вирусни средства, чиито целеви клетки са глиални клетки (клетки, които образуват обвивката на миелина);
• неопластични процеси в нервната тъкан (първични тумори на нервната система и метастатични образувания в дадена област);
• тежка интоксикация.

Има 2 вида демиелинизация:

1. Миелинокласната е разрушаването на миелина в резултат на генетичен дефект.
2. Миелинопатията е нарушение на целостта на миелиновата обвивка под въздействието на външни или вътрешни фактори, които не са свързани с миелина.

В зависимост от локализацията на патологичния процес се различават следните:

• демиелинизиране на структурите на централната нервна система;
• демиелинизация на анатомичните структури на периферната нервна система.

• изолирана демиелинизация;
• генерализирана демиелинизация.

Знаци на

Клиничната картина на демиелинизацията зависи от следните фактори:

• локализиране на патологичния процес;
• нейната тежест;
• компенсаторните способности на организма, т.е. степента на естествената ремиелинация (възстановяването на целостта на миелиновата обвивка).

Изолираната демиелинизация на моторните нерви се характеризира с двигателни нарушения (пареза с различна тежест и парализа).

В изолирани демиелинизиращи сетивни нервни влакна в клиничната картина преобладават симптоми на чувствителност в областта на отговорността на засегнатата нерв (парестезия, хиперестезия, дисоциация, хипестезия, анестезия, дизестезия).

Генерализираната демиелинизация се характеризира със следните симптоми:

• хронична умора, умора;
• продължителни главоболия;
• виене на свят;
• нарушения на интелектуалната дейност;
• намалена зрителна острота;
• затруднено преглъщане (дисфагия);
• замъглено слово;
• нестабилност, нестабилна походка;
• тремор на крайниците;
• необичайни усещания в различни части на тялото.

диагностика

За да се локализира патологичният процес, се извършва задълбочен неврологичен преглед.

Електромиографията (изследването на био-потенциали на скелетната мускулатура) се използва за диагностика на периферната демиелинизация.

Най-информативният метод е изобразяването с магнитен резонанс, чрез което е възможно да се визуализират патологични фокуси с диаметри, по-големи от 3 mm.

лечение

Целите на терапията са ремиеминацията, т.е. възстановяването на целостта на миелиновата обвивка на нервните влакна и нормализирането на функциите на част от нервната система, участваща в патологичния процес.

Изолираната демиелинизация на моторните нерви се характеризира с двигателни нарушения (пареза с различна тежест и парализа).

За стимулиране на ремиелизацията се предписват следните групи лекарства:

• противовъзпалителни средства;
• неврозащитни агенти;
• агенти, които подобряват трофизма на нервната тъкан, включително витамини.

предотвратяване

Навременното откриване на генетична предразположеност към развитието на демиелинизиращи заболявания на базата на изследване на семейната история и генетичен писане, както и мерки, насочени към предотвратяване на развитието на автоимунни заболявания и neuroinfections, може значително да намали риска от демиелинизация на нервните влакна.

Последици и усложнения

Последствията от демиелинизацията могат да бъдат различни по отношение на локализирането и тежестта на увредените функции на нервната система.

Информацията се обобщава и се предоставя само за информационни цели. При първите признаци на заболяване се консултирайте с лекар. Самолечението е опасно за здравето!

Средната продължителност на живота на левичарите е по-малка от тази на дясната ръка.

Много лекарства първоначално се предлагат на пазара като лекарства. Хероин, например, първоначално е бил пуснат на пазара като лекарство за бебешка кашлица. Кокаинът се препоръчва от лекарите като анестезия и като средство за повишаване на издръжливостта.

Повечето жени могат да получат по-голямо удоволствие да размишляват върху красивото си тяло в огледалото, отколкото от секса. Така че, жените, се стремят към хармония.

Има много любопитни медицински синдроми, например, натрапчиво поглъщане на предмети. В стомаха на един пациент, страдащ от тази мания, са намерени 2500 чуждестранни предмета.

Първият вибратор е изобретен през 19 век. Работил е на парна машина и е предназначен за лечение на женска истерия.

Човешките кости са четири пъти по-силни от бетона.

Попадайки от магаре, по-вероятно е да разкъсате врата си, отколкото да паднете от кон. Просто не се опитвайте да опровергаете това твърдение.

Най-високата телесна температура е регистрирана в Уили Джоунс (САЩ), който е приет в болница с температура 46,5 ° С.

Добре известното лекарство "Виагра" първоначално е разработено за лечение на артериална хипертония.

Лице, което приема антидепресанти, в повечето случаи страда от депресия отново. Ако човек се справи с депресията със собствената си сила, той има всички възможности да забрави за това състояние завинаги.

Дори ако сърцето на човека не победи, той все още може да живее за дълъг период от време, както ни показа нившият рибар Ян Рессдал. Неговият "двигател" спря в 4 часа, след като рибарят се изгуби и заспа в снега.

Хората, които са свикнали да се хранят редовно, са много по-малко вероятно да бъдат със затлъстяване.

Работата, която не е в полза на човека, е много по-вредна за неговата психика, отколкото липсата на работа изобщо.

Ако се усмихвате само два пъти на ден, можете да намалите кръвното налягане и да намалите риска от инфаркти и удари.

74-годишният австралийски жител Джеймс Харисън е станал кръводарител около 1000 пъти. Има рядка кръвна група, чиито антитела помагат на новородените с тежка анемия да оцелеят. По този начин австралиецът е спасил около два милиона деца.

Изглежда, добре, какво би могло да бъде ново в една толкова трескава тема като лечението и предотвратяването на грип и ARVI? Всеки отдавна е известен като старите "баби" методи, че.

Полиневропатия: Симптоми и лечение

Полиневропатия - основните симптоми:

• конвулсии
• Слабост в краката
• виене на свят
• Сърцебиене
• изпотяване
• Слабост в ръцете
• запек
• Оток на крайниците
• Усещане за пълзене
• Треперещи крайници
• Болка в засегнатата област
• Респираторна недостатъчност
• Разходка с трепет
• Понижена чувствителност в определени части на тялото.
• Намалени рефлекси на сухожилията

Полиневропатията е група от заболявания, засягащи голям брой нервни окончания в човешкото тяло. Болестта има различни причини. Факторите, които причиняват появата на заболяването, главно дразнят нервните влакна и едва тогава водят до нарушаване на тяхното функциониране. Характерните признаци на заболяването са слабост в мускулите и болка в засегнатата област на тялото.

Болестта се проявява чрез парализа, нарушена чувствителност към тактилни докосвания, различни нарушения в работата на горните и долните крайници на човешкото тяло. Признаците на заболяването и интензивността на тяхното проявление зависят изцяло от формата и вида на заболяването. Обикновено полиневропатията причинява много страдание на пациентите, лечението е продължително. Процесът на болестта е прогресивен и процесът може да бъде хронизиран. Най-често тази болест се проявява в долните части на тялото.

Полиневропатията може да се развие в застой, както и да има бързо развитие.

етиология

Причините за полиневропатия са различни. Основните включват:

• отравяне с чист алкохол, газ, арсен (химическо отравяне);
• хронични заболявания (диабет, дифтерия);
• системни патологии на тялото;
• дългосрочно използване на определени групи фармацевтични продукти;
• алкохолизъм;
• увреден имунитет;
• наследствен фактор;
• метаболитни нарушения;
• ХИВ инфекция.

Патологията може да има характера:

• възпалително. В този случай има силно възпаление на нервните влакна;
• токсичен. Развива се поради поглъщане на голям брой токсични вещества;
• алергичен;
• травматично.

Днес най-често срещаният тип е диабетна полиневропатия. Струва си да се отбележи, че полиневропатията е доста опасна патология, която изисква своевременно и адекватно лечение. Ако не, прогресията на заболяването може да доведе до мускулна атрофия и появата на язви. Най-опасното усложнение е парализа на краката или ръцете, а след мускулите на дишането.

вид

Според механизма на увреждане заболяването се разделя на следните видове:

• демиелинизираща полиневропатия. Развитието на заболяването се свързва с разграждането в тялото на протеина, който обгръща нервите и е отговорен за високия импулс;
• на аксоните. Този тип е свързан с нарушение на нервната стебла. Този тип е придружен от тежко лечение и продължително възстановяване;
• невропатична. Когато се наблюдава увреждане на телата на нервните клетки;
• дифтерия и диабетна полиневропатия;
• полиневропатия на долните крайници;
• алкохолна невропатия.

Според превъзходството на нервните увреждания се появява невропатия:

• докосне. Проявява се под формата на скованост или болка;
• мотор. Моторните влакна са засегнати, което е придружено от слабост в мускулите;
• сензорно-моторни. Характерните симптоми на лезията са намаляването на чувствителността и двигателната активност на мускулните структури;
• вегетативно. Има нарушение на вътрешните органи поради възпаление на нервите;
• смесена. Включва всички признаци на горепосочените видове;
• полиневропатия на долните крайници.

В зависимост от причината за развитието, полиневропатията може да бъде:

• идиопатична. Началото е свързано с нарушена имунна система;
• наследствени. Предава се от едно поколение на друго;
• dismetabolic. Прогрес, дължащ се на метаболитни нарушения;
• токсична полиневропатия се развива от поглъщането на токсични вещества;
• инфектирането. Появява се при инфекциозни процеси в тялото;
• паранеопластична. Развитието протича заедно с онкологичните заболявания;
• в заболявания на тялото, се развива като част от болестта;
• алкохолна невропатия.

По природа на потока:

• остър. Време за развитие от два до четири дни. Лечението продължава няколко седмици;
• подостър. Разработва се след няколко седмици, лечението отнема месеци;
• хронична. Прогрес от шест месеца или повече, има индивидуален термин за лечение за всеки човек.

симптоми

Независимо от какъв вид болест човек има, независимо дали е алкохолен или диабетичен, наследствена или токсична полиневропатия или демиелинизация, симптомите често са еднакви.

Широкият брой фактори, които причиняват болестта, често засягат предимно нервите и след това водят до дисфункция на тяхната работа. Основните симптоми на заболяването са:

• слабост в мускулите на ръцете и краката;
• нарушение на дихателния процес;
• намаляване на рефлексите и чувствителността до пълното им отсъствие;
• непрекъснато усещане за изтръпване по кожата;
• повишено изпотяване;
• тремор или конвулсии;
• подуване на ръцете и краката;
• сърцебиене;
• зашеметяващо и замаяно;
• запек.

усложнения

Всъщност, няма много усложнения на полиневропатията, но те са всички кардинални. Усложненията на заболяването са, както следва:

• внезапна сърдечна смърт;
• нарушаване на двигателните функции, пълно обездвижване на пациента;
• нарушение на дихателните процеси.

диагностика

Невъзможно е да се диагностицира един от посочените по-горе полиневропатии само от симптомите на човек (много от симптомите са подобни на проявите на други заболявания). Ако откриете един или повече симптоми, трябва да се консултирате с лекар възможно най-скоро. За диагностика специалистите ще провеждат широк спектър от изследвания, които включват:

• първоначална проверка и проучване;
• неврологично изследване и проверка на основни нервни рефлекси;
• пълна кръвна картина;
• Рентгенови лъчи;
• ултразвук;
• биопсия;
• пациентски консултации със специалисти като терапевт и ендокринолог.

лечение

Първичното лечение на полиневропатия има за цел да премахне причините за появата и симптомите. Тя се определя в зависимост от вида на патологията:

• лечението на диабетна полиневропатия започва с намаляване на нивото на глюкозата в организма;
• в случай на алкохолна полиневропатия, човек трябва стриктно да се въздържа от пиене на алкохол и всичко, което може да съдържа алкохол;
• прекратяване на всякакъв контакт с химикали, за да се предотврати появата на токсичен тип болест;
• приемане на големи количества течности и антибиотици за инфекциозна полиневропатия;
• хирургия за паранеопластичния тип заболяване.
• употребата на болкоуспокояващи със синдром на силна болка.

Наред с други неща, може да се наложи пълно почистване на кръвта, хормонална терапия или лечение с витамини (този вид лечение в медицинските кръгове се счита за най-ефективен).

Физиотерапията е добро лечение за полиневропатия. Той ще бъде особено полезен при хронични и наследствени форми на болестта.

предотвратяване

Полиневропатичните превантивни мерки са насочени към премахване на причините, които неблагоприятно засягат нервните влакна. Методи за превенция:

• пълен отказ на алкохолни напитки;
• ако работата е свързана с химикали, да се извършва само в защитно облекло;
• да наблюдава качеството на хранителните продукти;
• Не приемайте лекарства без рецепта;
• своевременно лечение на заболявания от всякакъв характер и сложност;
• включват витамини във вашата диета;
• извършват физически упражнения;
• постоянно да следи нивата на кръвната захар;
• периодично отиват за терапевтични масажи.

Ако смятате, че имате полиневропатия и симптомите, характерни за това заболяване, тогава неврологът може да ви помогне.

Също така предлагаме да използвате нашата онлайн услуга за диагностика на заболявания, която избира възможни заболявания въз основа на въведените симптоми.

Синдром на Guillain-Barre е група от остри автоимунни заболявания, които се характеризират с бърза прогресия. Периодът на бързо развитие е приблизително един месец. В медицината това разстройство има няколко имена - Ландра парализа или остър идиопатичен полиневрит. Основните симптоми са мускулна слабост и липса на рефлекси, които възникват на фона на широко увреждане на нервите (в резултат на автоимунния процес). Това означава, че човешкото тяло приема своята собствена тъкан като чужда тъкан и имунитетът образува антитела срещу засегнатите нервни мембрани.

Полиневропатията е сложно заболяване, характеризиращо се с увреждане на моторните, сензорни и автономни нервни влакна. Основната особеност на заболяването е, че голям брой нерви се включват в процеса на заболяването. Независимо от вида на заболяването, той се проявява в слабост и атрофия на мускулите на долните или горните крайници, отсъствието на тяхната чувствителност към ниски и високи температури, появата на болезнени и неудобни усещания. Често изразена парализа, пълна или частична.

Хипопаратироидизмът е заболяване, причинено от недостатъчно производство на паратиреоиден хормон. В резултат на прогресията на патологията има нарушение на калциевата абсорбция в стомашно-чревния тракт. Хипопаратироидизмът без подходящо лечение може да доведе до инвалидност.

Инсулиномът е неоплазма, който често има доброкачествен курс и се образува в панкреаса. Туморът има хормонална активност - осигурява инсулинова секреция в големи количества. Това води до хипогликемия.

Глюкозата в човешкото тяло играе ролята на важен източник на енергия. Съдържанието е универсално гориво, което противоречи на популярното мнение, не само в сладкото: глюкозата се съдържа във всички продукти, съдържащи въглехидрати (картофи, хляб и др.). Нормалната кръвна захар е около 3,8-5,8 mmol / l за възрастни, 3,4-5,5 mmol / l за деца и 3,4-6,5 mmol / l за бременни жени. Понякога обаче има патологични състояния, когато показателите за глюкозата в кръвта се различават значително от нормата. Едно от тези състояния е хипогликемията.

С упражняване и умереност, повечето хора могат да направят без медицина.

21.1.2. Демиелинизираща полиневропатия (миелинопатия)

21.1.2. Демиелинизираща полиневропатия (миелинопатия)

Остра възпалителна демиелинизираща полирадикулоневропатия (синдром на Guillain-Barre). Описана е от френските невропатолози Г. Гилян и Ж. Баре през 1916 г. Причината за болестта остава недостатъчно изяснена. Често се развива след предишна остра инфекция. Възможно е заболяването да е причинено от филтриращ вирус, но тъй като досега не е било изолирано, повечето изследователи считат, че природата на болестта е алергична. Заболяването се счита за автоимунно, с разрушаване на нервната тъкан вследствие на клетъчни имунни отговори. Възпалителни инфилтрати се откриват в периферните нерви, както и в корените, комбинирани със сегментна демиелинизация.

Клинични прояви. Заболяването започва с появата на обща слабост, повишаване на телесната температура до броя на подферилите, болка в крайниците. Понякога болката е херпес зостер. Основният отличителен белег на заболяването е мускулната слабост в крайниците. Парецетиите се появяват в дисталните ръце и краката, а понякога и около устата и езика. Тежките нарушения на чувствителността са редки. Може да възникне слабост на лицевите мускули, увреждане на други черепни нерви и автономни разстройства. Увреждането на булбарните нервни нерви при отсъствие на респираторна реанимация може да бъде фатално. Разстройства на движението се случват по-рано в краката и след това се разпространяват в ръцете. Възможни увреждания главно на проксималните крайници; в същото време има комплекс на симптомите, който прилича на миопатия. Нервните кухини са болезнени при палпация. Възможно е да има симптоми на напрежение (Lasegue, Neri).

Вегетативните разстройства са особено изразени - студ и студенина на дисталните крайници, акроцианоза, хиперхидроза, понякога има хиперкератоза на ходилата, чупливи нокти.

Типична дисоциация на протеиновите клетки в цереброспиналната течност. Нивото на протеина достига 3-5 g / l. Високата концентрация на протеина се определя както от лумбалната, така и от тилната долна част. Този критерий е много важен за разграничаване на синдрома на Guillain-Barre от тумор на гръбнака, при който високи концентрации на протеин се откриват само по време на лумбална пункция. Цитозата не повече от 10 клетки (лимфоцити и моноцити) в 1 μl.

Болестта обикновено се развива в рамките на 2-4 седмици, след това идва етапът на стабилизация, а след това - подобрение. В допълнение към острите форми може да има подозрителни и хронични. В по-голямата част от случаите изходът от заболяването е благоприятен, но има и форми, които протичат по начина на възходяща парализа на Ландри с разпространение на парализа върху мускулите на тялото, ръцете и булбарните мускули.

Лечение. Най-активният метод за лечение е плазмаферезата с интравенозно приложение на имуноглобулин. Пациентите частично отстраняват кръвната плазма, връщайки оформени елементи. Също така се използва са глюкокортикоиди (преднизолон 1-2 мг / кг на ден), антихистамини (дифенхидрамин Suprastinum), витамин (група В), антихолинестеразни средства (неостигмин, галантамин). Важно е да се грижите за пациента с внимателно наблюдение на дихателните и сърдечно-съдовите системи. Респираторната недостатъчност при тежки случаи може да се развие много бързо и води до смърт при липса на адекватна терапия. Ако пациентът има капацитет на белите дробове по-малък от 25-30% от очаквания приливен обем или има булбарни синдроми, се препоръчва интубация или трахеотомия за изкуствена белодробна вентилация. Изразената артериална хипертония и тахикардия се облекчават чрез използването на антагонисти на калциевите йони (кортинафар) и бета-блокери (пропранолол). В случай на артериална хипотония се инжектират флуиди интравенозно, за да се увеличи интраваскуларният обем. Необходимо е на всеки 1-2 часа внимателно да се промени позицията на пациента в леглото. Острата задържане на урина и разширяването на пикочния мехур може да предизвика рефлекторни разстройства, водещи до колебания в кръвното налягане и пулса. В такива случаи се препоръчва използването на постоянен катетър. В периода на възстановяване се предписва тренировъчна терапия за предотвратяване на контракции, масаж, озокерит, парафин, четирикамерни вани.

Дифтерия полиневропатия. След 1-2 седмици след началото на заболяването може да има признаци на увреждане на черепните нерви на булбарната група: пареза на мекото небце, езика, разстройство на фонетиката, преглъщане; дихателната недостатъчност е възможна, особено когато френският нерв е включен в процеса. Поражението на вулгарния нерв може да предизвика бради или тахикардия, аритмия. Често окуломоторните нерви се включват в процеса, който се проявява в разстройство при настаняване. Парезата на външните очни мускули, инициирани от третата, четвъртата и шестата черепни нерви, е по-рядка. Полиневропатията в крайниците обикновено се проявява в късна (3-4 седмица) трескава пареза с нарушение на повърхностната и дълбока чувствителност, което води до чувствителна атаксия. Понякога единствената проява на късна дифтерия полиневропатия е загуба на сухожилни рефлекси.

Ако ранните прояви на черепната нервна невропатия в дифтерията са свързани с директното поглъщане на токсина от лезията, късни прояви на периферни нервни невропатии са свързани с хематогенното разпространение на токсина. Лечението се извършва съобразно етиологичните и симптоматичните принципи.

Субакутна демиелинизираща полиневропатия. Това са невропатии с хетерогенен произход; са придобили характер, курсът им е вълнообразен, повтарящ се. Клинично, те са подобни на предишната форма, но съществуват разлики в скоростта на развитие на болестта в хода й, както и при отсъствието на ясни провокативни моменти, механизми за задействане.

Хронична демиелинизираща полиневропатия. Има по-често, отколкото подост. Това са наследствени, възпалителни, медицински невропатии, както и други придобити форми: при захарен диабет, хипотиреоидизъм, диспротеинемия, мултиплен миелом, рак, лимфом и др. процеси. Често не е известно кой процес е първично - аксонална дегенерация или демиелинизация.

Диабетна полиневропатия. Той се развива при хора с диабет. Полиневропатията може да бъде първата проява на захарен диабет или да се появи много години след началото на заболяването. Синдром на полиневропатия се среща при почти половината от диабетици.

Патогенеза. Най-значимите механизми за развитие на невропатия са исхемия и метаболитни нарушения в нервите, дължащи се на хипергликемия.

Клиничната картина. Има няколко клинични варианта на полиневропатия. Ранна проява на полиневропатия често може да бъде отслабването на вибрационната чувствителност и ахилесовите рефлекси. Тези явления могат да съществуват в продължение на много години. Вторият вариант се проявява чрез остра или субакутна лезия на отделни нерви: по-често бедрената, седалищната, улньорната или медианната, както и окуломоторната, тригеминалната и отвличащата се. В същото време пациентите изпитват болка, нарушения на чувствителността и пареза на мускулите, инервирани от съответните нерви. Третият вариант е значително увреждане на много от нервите на крайниците със сензорни смущения и парези, главно в краката. Болките често се влошават от топлината и от покой. Вегетативната инервация често се нарушава. Ако процесът се развива, болката расте, става непоносима, има области на кожата, оцветени в лилаво и черно, мумифициране на гангрена. Често в такива случаи се появяват сърбеж, трофични язви и остеоартропатия. придружен от деформация на краката.

Процесът на диабетна полиневропатия обикновено е прогресивен. Понякога тя се придружава от признаци на така наречената висцерална полиневропатия, която може да наруши инервацията на вътрешните органи. Особено често се развива ортостатична хипотония, "неврогенен" пикочен мехур, импотентност.

Е тежко усложнение (купа при пациенти на възраст над 50 години) поражение околомоторна нерви (III, IV и VI чифт), в резултат на страбизъм, анизокория, нарушаване на зениците рефлекс да запали и настаняване конвергенция.

Лечение. Ефективната диабетна терапия е важна за предотвратяване на първоначалните прояви на диабетна полиневропатия.

Лечението се извършва в съответствие с общите принципи на лечение на невропатии. Физиотерапевтичните процедури, масажирането и терапевтичното физическо обучение могат да имат положително значение. Благоприятно приложение на витамини С, В комплекс, както и антитромбоцитни средства (Trental, komplamin и др.), Angioprotectors (anginin, zoksium), антихолинестеразни агенти (amiridin и галантамин), киселинни препарати тиоктова (Thioctacid, Espa-lipon).

Какво представлява миелопатията, видовете и особеностите на заболяването

Миелопатията е общо медицинско (неврологично) термин, който се отнася до различни типове гръбначни патологии в началото. Проявленията им са нарушения на мускулната сила и тонус, функциите на тазовите органи.

Основната задача на диагнозата е да се определи заболяването, което причинява миелопатия. Терапията има за цел лечението на основното заболяване, елиминирането на симптомите и рехабилитацията с помощта на физиотерапия, масаж, механотерапия, акупунктура, физиотерапия.

миелопатия

Тази сложна концепция включва всички дистрофии на гръбначния мозък, независимо от техния произход. Това обикновено са дегенеративни патологични процеси, характеризиращи се с остър или субакутен курс, който се проявява в резултат на нарушения на кръвообращението в отделни сегменти на гръбначния мозък и метаболитни нарушения в тях.

Често миелопатията се превръща в усложнение от дегенеративни и дистрофични заболявания на гръбначния стълб, последиците от токсини, гръбначни наранявания и инфекциозни заболявания. Следователно, при определяне на диагнозата, думата "миелопатия" винаги трябва да бъде предшествана от думата, уточняваща естеството на гръбначния дефект.

етиология

Почти винаги болезнените процеси, които причиняват миелопатия, се появяват извън гръбначния стълб. Това са дегенеративни промени в структурата на гръбначния и гръбначния травми. Също така често се срещат съдови заболявания, аномалии в развитието на гръбначния стълб, метаболитни нарушения, гръбначно-туберкулоза и остеомиелит.

В по-редки случаи има миелопатия, причината за която е директното увреждане на гръбначния мозък. Тези фактори включват увреждания на гръбначния мозък, инфекции, които го засягат, тумори на гръбначния стълб и наследствена или придобита демиелинизация.

Основният механизъм на патогенезата на миелопатията е компресията (компресията). Причините за компресиране могат да бъдат междувертебрална херния, остеофити, фрагменти при фрактура, тумор, преместен прешлен. Това е придружено от изстискване на гръбначния мозък и неговите съдове, в резултат на което се появява хипоксия, храненето се нарушава и след това нервните клетки умират в засегнатия сегмент на гръбначния мозък. Появата на болезнени промени и тяхното развитие се случва постепенно с увеличаване на компресията.

Форми на миелопатия

Има няколко форми на миелопатия.

1. Spondylogenous - причинени от патологични процеси на дегенерация на гръбначния стълб;
2. Исхемична - в резултат на нарушения на кръвообращението;
3. Пост-травматични - причинени или от увреждане на гръбначния стълб, или от притискане поради хематом, или изместени прешлени, или части от прешлени след фрактура;
4. Карциноматни - последствие от увреждане на централната нервна система, причинено от левкемия, лимфом, болест на Hodgkin, рак на белите дробове;
5. Токсичен - причинен от токсични ефекти върху централната нервна система;
6. Радиация - причинена от радиация и произтичаща по-специално от радиационна терапия на онкологични заболявания;
7. Метаболитни - възникващи от усложненията на патологиите, свързани с метаболизма;
8. Демиелинирането - е следствие от наследствена или придобита демиелинизираща патология на централната нервна система.

симптоми

При миелопатия се наблюдава голям брой различни симптоми от неврологичен характер. Всички те са неспецифични, отразяват причината за миелопатията и са напълно определени от степента на гръбначния дефект.

Те включват периферна пареза или парализа, мускулна хипотензия, хипорефлексия на нивото на гръбначните сегменти, засегнати от миелопатия; централна пареза или парализа, повишен мускулен тонус, хиперрефлексия, простиращ се под нивото на патологичните промени; парестезията и хиперстизията както на нивото на засегнатия район, така и под него; нарушения на тазовите органи.

Исхемична миелопатия

Съдовете на гръбначния мозък са много по-малко вероятно да образуват кръвни съсиреци и плаки в тях в сравнение с съдовете на главния мозък. Обикновено такива процеси се появяват на 60-годишна възраст.

Най-уязвими към исхемия са тези моторни неврони, които се намират пред гръбначния мозък. Ето защо, основният симптом на тази форма на миелопатия е нарушената мобилност. При симптоматиката исхемичната миелопатия е подобна на амиотрофичната латерална склероза.

Посттравматична миелопатия

Нейното развитие във всеки случай може да има определени характеристики. Симптомите на пост-травматичната миелопатия често са в голяма степен съвместими със симптомите на сирингомиелия. Тези прилики включват, на първо място, дисоциираното нарушение на чувствителността, което се изразява в загуба на повърхностна чувствителност при едновременно запазване на дълбока чувствителност (вибрация и мускулна).

По правило тази форма на миелопатия е необратима. Отнася се за остатъчни травматични явления. Рядко има прогресивен курс с развитието на сензорни разстройства. Често има усложнения под формата на интеркурентни инфекции.

Радиационна миелопатия

По-често се среща при пациенти, които са подложени на лъчетерапия за рак на ларинкса. Той може да се появи и в гръдния прешлен при пациенти, подложени на лъчева терапия на тумори, разположени в медиастинума. Времето за развитие варира от шест месеца до три години след края на лъчелечението.

Радиационната форма на миелопатията изисква диференциран подход при диагностицирането - тя трябва да бъде диференцирана от метастазите на вече съществуващ тумор на тялото в гръбначния мозък.

Характерно е, че бавното развитие на симптомите се дължи на бавния процес на некроза на гръбначните тъкани.

Карциноматна миелопатия

То се причинява от токсичните ефекти на самия тумор, както и от някои от веществата, които произвежда. Симптомите са до голяма степен подобни на проявите на неврологични нарушения в случая на ALS. Ето защо редица автори смятат тази форма на миелопатия за специфична форма на амиотрофична латерална склероза. Когато се анализира CSF, понякога се открива повишена концентрация на албумин.

диагностика

Диагнозата на миелопатията се основава основно на нейното диференциране с други патологии, които имат подобни прояви, и определя причината за дегенеративни процеси в гръбначния мозък. Използват се кръвни изследвания, гръбначна рентгенова снимка, томография, електромиография, гръбначна ангиография и гръбначно пробиване.

Ако има доказателства, ако няма възможност за провеждане на томография, се назначава дискография. При диагностицирането невролог понякога изпраща за консултации на други специализирани специалисти: герберолог, генетика.

лечение

Насочени към причинно-следствена връзка и излекуване на симптомите.

При компресионната форма на миелопатия основната задача е да се елиминира притискането. В случай на стесняване на канала на гръбнака на пациента се изпраща до неврохирург, решаващ въпрос на необходимостта от операция, насочена към премахване на компресията. Ако причината за компресионната миелопатия е междуведомствена херния, тогава се взема предвид степента на изпъкналост, диссектомия или микродисецектомия.

Исхемичната миелопатия се лекува чрез елиминиране на вазоконстрикцията и съдовата терапия. В процеса на появата на почти всеки случай на миелопатия, съдовете участват по един или друг начин, тъй като подобна терапия е част от интегрираното лечение на почти всички пациенти и включва употребата на антиспазматични средства и лекарства, които разширяват съдовете и подобряват кръвообращението в кръвта.

В случай на токсична форма на миелопатия, лечението е насочено основно към отстраняване на интоксикация, в случай на инфекциозна форма, се извършва антибактериално лечение, съответстващо на причината за миелопатия.

За повишаване на мобилността се предписват на пациентите с миелопатия способността за самостоятелно лечение, предотвратяване на усложнения (мускулна атрофия, контрактура на ставите, конгестивна пневмония), физиотерапия, масаж, физиотерапия за рехабилитация (по-специално електрофореза, рефлексотерапия, хидротерапия). В случай на дълбока пареза физиотерапевтичните упражнения включват пасивни упражнения.

Прогноза за миелопатия

При условието за навременна елиминиране на компресията в компресионната форма на миелопатия прогнозата е благоприятна: правилната терапия води до намаляване на симптомите. При исхемичната миелопатия курсът често е прогресивен, но повтарянето на курса на васкуларната терапия може временно да стабилизира състоянието.

При пост-травматична миелопатия състоянието на пациента обикновено е стабилно, неговите прояви не са склонни към прогресия или намаляване. В случай на радиационна, демиелинизираща и карциноматна форма на миелопатия курсът е прогресивен, прогнозата е лоша.

предотвратяване

Предотвратяването на миелопатията е насочено към елиминиране на заболявания, които могат да причинят появата на миелопатия. Това предполага предотвратяване на гръбначни заболявания, стабилно компенсиране на метаболитните нарушения, всички инфекциозни заболявания и различни интоксикации.

Демиелинизиращо заболяване на ЦНС

Демиелинизиращите заболявания на мозъка и гръбначния мозък са патологични процеси, водещи до разрушаване на миелиновата обвивка на невроните, нарушено предаване на импулси между нервните клетки на мозъка. Смята се, че основата на етиологията на заболяванията е взаимодействието на наследственото предразположение на организма и определени фактори на околната среда. Увреденото импулсно предаване води до патологично състояние на централната нервна система.

Демиелинизиращи заболявания на нервната система

Съществуват следните видове демиелинизиращи заболявания:

• Множествената склероза се отнася до демиелинизиращи заболявания на централната нервна система. Демиелинизиращата болест на множествената склероза е най-честата патология. Множествената склероза се характеризира с множество симптоми. Първите симптоми се появяват на възраст 20-30 години, по-често жените са болни. Множествената склероза се диагностицира от първите признаци, които за първи път са описани от психиатъра Charcot - неволни колебателни очни движения, треперене, скандираща реч. Пациентите също имат задържане на урина или много често уриниране, не абдоминални рефлекси, бледност на временните половини на оптичните нервни дискове;
• ODEM или остър разпространен енцефаломиелит. То започва остро, придружено от тежки церебрални разстройства и прояви на инфекция. Болката често се проявява след излагане на бактериална или вирусна инфекция, може да се развие спонтанно;
• дифузна дисеминирана склероза. Характеризира се с увреждания на гръбначния мозък и мозъка, проявяващи се като конвулсивен синдром, апраксия и психични разстройства. Смъртта настъпва в периода от 3 до 6-7 години след диагностицирането на заболяването;
• Болестта на Девич или острата оптична невроза. Заболяването започва като остър процес, напредва силно, прогресира, засяга оптичните нерви, което води до пълна или частична загуба на зрение. В повечето случаи се случва смъртта;
• Болест на Balo или концентрична склероза, периаксиален концентричен енцефалит. Началото на заболяването е остро, придружено от треска. Патологичният процес протича с парализа, зрително увреждане, епилептични припадъци. Курсът на заболяването е бърз - смъртта настъпва след няколко месеца;
• левкодистрофии - в тази група са заболявания, които се характеризират с лезии на бялото вещество на мозъка. Леукодистрофиите са наследствени заболявания, в резултат на генния дефект се нарушава образуването на миелиновата обвивка на нервите;
• прогресивната мултифокална левкоенцефалопатия се характеризира с намалена интелигентност, епилептични припадъци, развитие на деменция и други разстройства. Животът на пациента не е по-дълъг от 1 година. Болестта се развива в резултат на намален имунитет, активиране на JC вируса (човешки полиомавирус 2), често срещан при пациенти с HIV инфекция след трансплантация на костен мозък при пациенти с злокачествени кръвни заболявания (хронична лимфоцитна левкемия, болест на Hodgkin);
• дифузен периаксиален левкоенцефалит. Наследственото заболяване често засяга момчетата. Причинява нарушения на зрението, слух, говор и други разстройства. Бързо напредва - продължителност на живота малко над година;
• синдром на осмотична демиелинизация - е много рядко, развива се в резултат на електролитен дисбаланс и редица други причини. Бързото увеличение на нивата на натрий води до загуба на вода и различни вещества от мозъчните клетки, причинявайки разрушаването на миелиновите обвивки на нервните клетки на мозъка. Един от задните области на мозъка е засегнат - pons, най-чувствителни към миелинолиза;
• Миелопатията е общ термин за лезии на гръбначния мозък, причините за които са разнообразни. Тази група включва: гръбначен стълб, болест на Канаван и други заболявания. Болестта на Canavan е генетично, невродегенеративно, автозомно рецесивно разстройство, което засяга децата и причинява увреждане на нервните клетки на мозъка. Най-често заболяването се диагностицира в ашкеназийските евреи, живеещи в Източна Европа. Спиналните вани (локомоторна атаксия) са късна форма на невросифилис. Болестта се характеризира с увреждане на задните колони на гръбначния мозък и корените на гръбначния нерв. Болестта има три етапа на развитие с постепенно увеличаване на симптомите на увреждане на нервните клетки. Координацията е нарушена при ходене, пациентът лесно губи баланса си, пикочният мехур често се нарушава, болката се появява в долната част на тялото или в долната част на корема, а зрителната острота намалява. Най-тежкият трети етап се характеризира със загуба на чувствителност на мускулите и ставите, афлексия на сухожилията на краката, развитие на атереогенеза, пациентът не може да се движи;
• Синдром на Guillain-Barre - възниква на всяка възраст, се отнася до рядко патологично състояние, което се характеризира с поражение на периферните нерви на тялото със собствената си имунна система. В тежки случаи се наблюдава пълна парализа. В повечето случаи пациентите се възстановяват напълно с подходящо лечение;
• нервна амиотрофия на Шаркот-Мари-Тута. Хроничното наследствено заболяване, което се характеризира с прогресия, засяга периферната нервна система. В повечето случаи, миелиновата обвивка на нервните влакна се разрушава, има форми на заболяването, при което патологията на аксиалните цилиндри се намира в центъра на нервните влакна. В резултат на поражението на периферните нерви, рефлексите на сухожилията изчезват, мускулите атрофират от долната, а след това от горната част на крайниците. Болестта е прогресивна хронична наследствена полиневропатия. Тази група включва: болест на Refsum, синдром на Russi-Levi, хипертрофична невропатия на Dejerine-Sott и други редки заболявания.

Генетични демиелинизиращи заболявания

Когато възникне увреждане на нервната тъкан, тялото реагира с реакция - разрушаването на миелина. Болестите, които са придружени от разрушаването на миелина, са разделени на две групи - миелинопластика и миелинопатия. Миелинопластиката е унищожаването на черупката под въздействието на външни фактори. Миелинопатията е генетично определено разрушаване на миелина, свързано с биохимичен дефект в структурата на обвивката на невроните. В същото време такова разпределение в групите се счита за условно - първите прояви на миелинокласма могат да показват чувствителността на човека към заболяването и първите прояви на миелинопатия могат да бъдат свързани с увреждания, причинени от външни фактори. Множествената склероза се счита за заболяване на хора с генетично предразположение към унищожаване на обвивката на невроните, с нарушение на метаболизма, липса на имунна система и наличие на бавна инфекция. Генетичните демиелинизиращи заболявания включват: невронна амиотрофия на Charcot-Marie-Tut, хипертрофична невропатия Dejerin-Sott, дифузен периаксиален левкоенцефалит, болест на Canavan и много други заболявания. Генетичните демиелинизиращи заболявания са по-редки от демиелинизиращите заболявания с автоимунен характер.

Демиелинизиращи заболявания на централната нервна система: Кодекс на ICD 10

ММС 10 демиелинизиращи мозъчни заболявания имат кодове:

• G35-G37 - демиелинизиращи заболявания на централната нервна система;
• G35 - множествена склероза;
• G37 - други демиелинизиращи заболявания на централната нервна система. Болестите са различни;
• G37.9 - Неуточнено демиелинизиращо заболяване на централната нервна система.

Болестите на нервната система се държат в МКБ 10 под код G00-G99. Експерти смятат, че класификацията според МКБ 10 не е достатъчно добра. Разработена е друга скала за инвалидност, която се използва при множествена склероза - EDSS. Тази скала оценява всички състояния при множествена склероза - походка, равновесие, парализа, самоподдържане и други фактори. За да използва мащаба, лекарят, за да прецени състоянието на пациента, премине специален изпит.

Демиелинизиращи заболявания на нервната система: класификация

Демиелинизиращи заболявания (DZH) варицела, други болести).

Субакутичните форми на болестта се проявяват като заболявания:

• множествена склероза. Клинични форми - цереброспинална и спинална, оптична, церебрална, стволови, церебеларни;
• хронични форми на DZ - енцефалит на Dawson, Dering, Petta, Van Bogart, периаксиален дифузен левкоенцефалит на Schilder;
• DZ с преобладаващо увреждане на периферните нерви - инфекциозна полирадикулоневропатия, инфекциозно-алергичен първичен полирадикулонеурит Guillain-Barre, токсична полиневропатия, диабетна и дисметаболитна полиневропатия.

Лечение на демиелинизиращи заболявания на нервната система

Лечението на демиелинизираща болест зависи от вида на заболяването и степента на неговата сериозност, това е дълъг и сложен процес. В допълнение към медицинското лечение, на пациента се предписва диета, препоръчва се да се следват стриктни ежедневие, сън и будност, редовно се подлагат на курс на масаж, тренировъчна терапия. Всеки пациент с демиелинизиращо заболяване изисква индивидуален подход, поддържащата терапия на пациенти с демиелинизиращо заболяване отнема много години.

Какво ще болница доктор Yusupovskogo

Отделението по неврология към болницата "Юсуп" разполага с високо квалифицирани лекари, специализирани в лечението на демиелинизиращи заболявания. Лекарите непрекъснато обменят знания със специалисти от други клиники както в страната, така и в чужбина. Те посещават конференции, където се запознават с модерните методи за лечение на множествена склероза и други заболявания на демиелинизиращата група.

Специалистите на болницата Юсупов ще диагностицират демиелинизиращо заболяване на гръбначния мозък, мозък, предписват ефективно лечение на наркотици. В болницата можете да се подложите на масаж, да правите терапевтични упражнения със специалист. Психолозите в болницата работят с пациента и неговите близки. В болницата "Юсупов" пациентът може да бъде наблюдаван в продължение на много години, да получава необходимите медицински грижи навреме. Регистрирайте се за консултация по телефона.