От статията ще научите за миокардна дистрофия. Защо има заболяване, неговите симптоми и лечение. Какви диагностични методи се използват. Възможно ли е да се възстанови от болестта.

Миокардиалната дистрофия (наричана още тази патология миокардна дистрофия) е заболяване на мускулната част на сърцето, което не е свързано с кардиологична или възпалителна причина; неговата основа е нарушение на метаболитните процеси в миокарда на фона на външни или вътрешни патологични ефекти.

В случай на някаква болест или вредно външно влияние, се проявяват промени в сърдечната тъкан - реакции на промени в обичайните състояния. В някои случаи такива реакции са тежки и водят до миокардна дистрофия.

Основата на развитието на патологичните промени в тъканите на сърцето са следните механизми:

  • нарушение на невронната връзка и кръвния поток;
  • унищожаване на целостта на мускулните влакна;
  • промени в обмяната на електролити и енергия;
  • промени в ензимните, пластичните и хормоналните реакции.

Всички тези процеси постепенно водят до загуба на способността на миокарда до нормално намаляване и пълно поддържане на кръвния поток в тялото, което се проявява от нарастващите симптоми на сърдечна недостатъчност.

Най-общо, дистрофичните промени в миокарда са често срещана реакция на сърдечните тъкани към всяка патология в тялото.

В ранните стадии на развитие миокардиодистрофията е обратима и може да бъде напълно излекувана с подходяща терапия. Ако пропуснете времето, тогава метаболитните нарушения водят до намаляване на сърдечната функция и могат да причинят смърт.

Хитростта на болестта се крие във факта, че първоначалните прояви на болестта са изхабени, което незначително засяга обичайния начин на живот и не винаги принуждава болния да търси помощ навреме.

Терапевтите и кардиолозите се занимават с лечението на пациентите с тази патология.

Причини за развитие

Дистрофия на миокарда - винаги вторично заболяване, което се проявява на фона на друга патология и / или на действието на токсични вещества.

Предозиране на сърдечни лекарства

Химиотерапевтични лекарства с кардиотоксично действие

Нестероидни противовъзпалителни вещества

Тиротоксикоза (повишена активност на хормоните на щитовидната жлеза)

Антифосфолипиден синдром - унищожаване на собствените си липиди по клетъчните стени

Значителна загуба на тегло (кахексия) или загуба на тегло за много кратко време

Чернодробна недостатъчност

Болката на Уилсън - Ковалов - натрупване в клетките на медта

Мукополизахаридоза - прекомерно отлагане на мукополизахарид

Гликогеноза - натрупване на излишен гликоген в бъбреците, черния дроб, сърцето

Миелом - тумор на кръвните клетки

Продължителен синдром - възниква, когато част от тялото попада под тежък предмет

Спинална амиотрофия - дегенерирането на гръбначните клетки в неактивна съединителна тъкан

Пароксизмална миоплегия - атаки на мускулна слабост

Миастения е прогресивна загуба на мускулна сила

Анемия - понижение на нивото на хемоглобина

Етапи и симптоми на заболяването

Миокардиалната дистрофия се развива на етапи. Всеки етап от процеса има свои собствени симптоми, съответната степен на нарушение на биохимичните процеси в тъканите на сърцето. В допълнение към тези прояви, пациентите имат оплаквания, присъщи на основното заболяване - причината за увреждане на миокарда.

Първо, или неврохуморално, етап

  • Нередовни, неразбираеми, слаби болезнени усещания в прожекцията на сърцето. Възникват на фона на емоционален или физически стрес. В състояние на почивка няма болка.
  • Умерена умора след обичайните натоварвания.
  • Възможно е да има лека загуба на телесно тегло.
  • Пациентите се чувстват добре, могат да извършват обичайната си дейност.
  • Няма промени в изследването на миокардната функция.

Втората, или етапът на органична промяна

  1. Постоянен дискомфорт и (или) умерена болка в лявата половина на гръдния кош. При физическо натоварване или психо-емоционално наднормение болката се усилва и продължава от няколко часа до седмици.
  2. Няма намаляване на болката при използване на нитроглицерин, но е от валидол.
  3. Увеличаването на умората, което не позволява да се извършват обичайните неща.
  4. Усещане за повишен сърдечен ритъм и (или) нарушен импулс (прекъсвания).
  5. Затруднено дишане (недостиг на въздух) с усилие.
  6. Често на фона на болката се наблюдава увеличаване на налягането.
  7. Промените се появяват по време на изследването на сърцето.

Трето, или етап на сърдечна недостатъчност

  • Диспнея рязко се влошава в склонна позиция. В крайния етап пациентите могат да спят само легнал.
  • Тежка слабост, прогресивна умора от всяка работа.
  • Невъзможността да се извършват познати неща и физическа активност.
  • Отслабване
  • Сърцебиене.
  • Нарушаване на ритъма на миокардните контракции.
  • Оток на краката и краката.
  • В дихателните пътища се носят мокри ресни в белите дробове.
  • Значителни промени в изследванията.

диагностика

Трудността при правилната диагноза при миокардна дистрофия е липсата на промени в изследването на първия етап от процеса. На този етап може да бъде открита само основната болест, за която е характерна вторична миокардна дистрофия.

Слабостта на първия тон в сърцето

Ниско систолично мърморене

Ниско напрежение на вентрикуларния комплекс

Частична блокада на крак клон клон

Нарушаване на реполяризацията (възстановяване от свиване) на сърцето

Намалена толерантност към натоварването

Невъзможност за пълно извършване на необходимия товар

Разширяването на кухините на сърдечните камери в третия етап на заболяването

Намаляване на обема на отделената кръв по време на миокардната контракция във фазата на дисфункция на органа

Патология на миокардните метаболитни процеси

Промяна на рН (киселинността) на клетъчната течност

Унищожаване на миокардни влакна

Промяната в органите на клетките

Най-точният метод за диагностициране е вземане на проби от миокардна тъкан, но тъй като процедурата изисква сърдечна пункция, показанията за нея са изключително ограничени. Биопсията се извършва само в трудни диагностични ситуации, когато миокардната дистрофия не може да бъде установена чрез други методи.

Методи на лечение

Миокардиалната дисфункция се отнася до заболявания, които могат да бъдат напълно излекувани, при условие, че основната причина за патологията е стабилизирана, но само ако заболяването не навлезе в фазата на сърдечна недостатъчност. В този случай е възможно да се подобри качеството и да се удължи живота на пациента.

Лечението се състои от няколко основни области, които трябва да се извършват едновременно.

Отстраняване на причинителя

Основната посока на терапията. Необходимо е да се елиминира първичното заболяване или причините, които са причинили патологични промени в сърдечния мускул. Възможността за пълно възстановяване на миокарда зависи от ефективността на тези мерки.

Токсичната и дисмормонална миокардна дистрофия са добре лечими, е по-трудно да се повлияе на заболявания с генетично предаване (нервномускулни заболявания) или свързани с прекомерно натрупване на вещества в клетките на вътрешните органи.

Дистрофията на фона на физическо натоварване изисква повдигане на товари, а неврогенната миокардна дистрофия изисква висококачествена психологическа помощ и успокоителни средства.

Инфекциозните миокардни дистрофии изискват антибактериално лечение и елиминиране на източника на инфекция. Когато тонзилитът е необходим за отстраняване на сливиците през студения период, в противен случай ефектът от лечението не е такъв.

Алкохолните дистрофии могат да бъдат лекувани много бавно, процесът отнема много месеци, а понякога години. Предпоставка е пълното отхвърляне на употребата на всякакъв вид алкохол.

Въздействие върху енергийните и метаболитните процеси

Лекарствените комплекси се използват за увеличаване на протеиновия синтез, резистентност към свободните радикали и възстановяване на нормалния електролитен баланс в миокарда:

  • витамини от група В и С;
  • фолиева киселина;
  • калиев оротат;
  • Panangin;
  • kokarboksilaza;
  • ATP;
  • ретаболил и други анаболитни хормони.

Както и средства за подобряване на храненето на миокардната тъкан и повишаване на нейната устойчивост към ниското съдържание на кислород:

  1. Триметазидин.
  2. Riboksin.
  3. Mildronat.

Значителна загуба на тегло - индикация за подмяна на ентерална (през устата) подкрепа чрез въвеждане на висококалорични хранителни среди:

Подобряване на сърдечната дейност

Лекарствата се използват за поддържане и възстановяване на нормалната функция на сърдечния мускул:

  • да се стабилизира нарушения ритъм на сърдечния ритъм (антиаритмично);
  • с цел да се намали натоварването на миокарда (диуретици);
  • за подобряване на проводимостта и контрактилитета на сърдечния мускул (гликозиди);
  • с цел нормализиране на кръвното налягане (хипотензивен).

перспектива

Миокардиалната дистрофия може да бъде напълно възстановена, ако причината за болестта е лечима и терапията се извършва преди появата на тежка недостатъчност на сърдечната функция.

В случай на тежка форма на нарушена сърдечна дейност прогнозата е лоша - пациентите умират в рамките на 1-2 години дори по време на лечението. Без терапия болните не преживяват годината.

Диарфията на миокарда може да възникне в остра форма, което бързо води до нарушена сърдечна функция и може да доведе до внезапна смърт (спортисти по време на или непосредствено след тренировка). В този случай в миокарда липсва кислород, електролитният състав на клетките се променя и проводимостта на възбуждане по протежение на проводящата система се нарушава - сърцето спира.

Дистрофия на миокарда

Под миокардна дистрофия разбират фундаментално обратимите метаболитни промени в миокарда, свързани с различни екзогенни и ендогенни патологични ефекти върху сърцето. Най-често наблюдаваната миокардна дистрофия при алкохолизъм, ендокринни разстройства (тиреотоксикоза, микседа, менопауза и др.), Хроничен тонзилит, анемия, физическо натоварване, наранявания от радиация.

При миокардна дистрофия, крайната част на вентрикуларния комплекс се променя под формата на гладкост или инверсия (обикновено плитка) на вълната Т, както и депресия на ST сегмента в различни изходи. Тези промени често се понижават след приема на калиев хлорид или обцидан (положителен тест за калий или обцидан). Различни нарушения на сърдечния ритъм често се наблюдават, по-специално синусова тахия и брадикардия, екстрасистоли, предсърдно мъждене, както и нарушения на вътреочната, атриовентрикуларната и интравентрикуларната проводимост.

Фигурата показва ЕКГ на 48-годишен пациент с диагноза алкохолна миокардна дистрофия. Има признаци на хипертрофия на лявото предсърдие, интраатриална блокада (P = 0,14 s), нарушение на проводимостта по десния и левия предни клонове, дифузни промени в миокарда на лявата камера, проявени чрез изглаждане на Т вълната във всички води и нейното инвертиране във води V2 - V5.

Понякога се наблюдават промени в ЕКГ, подобни на инфаркт, при пациенти с миокардна дистрофия, особено на крайната част на камерния комплекс. Такива промени често се появяват при миокардиодистрофия, дължаща се на физическо натоварване при спортисти [Butchenko, L. A. et al., 1980].

Пример за това е ЕКГ, изобразен на практически здрав мъж, 35-годишен, майстор на спорта в ски състезанията. Описани са жалби и всякакви клинични прояви на сърдечни заболявания. ЕКГ показва признаци на бавна проводимост в десния крак, дясна и лява камерна хипертрофия, значителни промени в миокарда (увеличение на ST сегмента във води V2, V3, T инверсия на вълната в проводниците O, III, aVF, V2 - V6).

"Практическа електрокардиография", VL Doshchitsin

Острата белодробна сърце се развива с рязко увеличаване на налягането в белодробната циркулация, което води до претоварване и дилатация на дясната камера и атриума. Най-често развитието на остра белодробна сърдечна болест се причинява от тромбоемболизъм на клоните на белодробната артерия, тежко астматично състояние, белодробен оток, пневмоторакс, масивна пневмония и други белодробни лезии. При много пациенти, острата белодробна сърце се проявява в промени в ЕКГ...

При пациенти с миокардит с различна етиология ЕКГ няма специфични промени. По-често при редица задачи се проявяват промени в зъба на Т, които излизат изгладени или повърхностно обърнати. Рядко се наблюдава слабо депресиране на ST сегмента, понякога повишение на този сегмент, което може да показва съпътстваща перикардна лезия. Тези промени на T вълната и ST сегмента в контраст с промените в исхемичната болест на сърцето...

Под това име те обединяват група сърдечни заболявания с неизвестна етиология; морфологично отбелязват развитието на изразена миокардна хипертрофия, нейните дифузни промени на невъзпалителна и некоронарогенна природа, понякога с едновременно лезии на ендокарда и разширяване на кухините. Основните клинични прояви на кардиомиопатия са сърдечна недостатъчност, кардиомегалия, различни нарушения на проводимостта и сърдечен ритъм. Сред няколкото разновидности на кардиомиопатиите се разграничават две най-важни форми: хипертрофични (симетрични...

При пациенти с различни видове перикардит, като правило се установяват характерни промени в ЕКГ. При сухия фибринов перикардит в острия период промените в ЕКГ са свързани със съпътстващо увреждане на субпецикардните миокардни пластове. Същевременно се наблюдава промяна на сегмента ST в много посоки. ST сегментът остава повишен от няколко дни до няколко седмици, след това се приближава до изоелектричната линия и...

Промените в съдържанието на електролитите в миокардните клетки се отразяват върху ЕКГ. Промените в ЕКГ отразяват вътреклетъчното съдържание на електролити, което не винаги съответства на тяхната концентрация в кръвния серум. За клиницистите е най-важно да се идентифицират електрокардиографските признаци, свързани с промените в междуклетъчната концентрация на калий и калций. Калиевият дефицит се характеризира с сплескване, а след това инверсия на вълната Т, увеличаване на амплитудата на вълната U и депресия на сегмента...

Дистрофия на миокарда

Миокардиалната дистрофия е вторична лезия на миокарда, причинена от метаболитни нарушения и води до дистрофия и дисфункция на сърдечния мускул. Миокардидотропията се съпровожда от кардиалгия, прекъсване на сърдечния ритъм, умерена тахикардия, умора, замайване, задух. Диагностиката на миокардиодистрофията се основава на данни от историята и клиниката, електрокардиография, фонокардиография, рентгенова снимка, ехокардиография, ЯМР, сцинтиграфия, биохимично изследване на кръвта и др.

Дистрофия на миокарда

Терминът "миокардна дистрофия" (вторична кардиомиопатия, миокардна дистрофия) в кардиологията обединява група от невъзпалителни и недегенеративни миокардни лезии, придружени от изразено нарушение на метаболитните процеси и значително намаляване на контрактилитета на сърдечния мускул. Дистрофията на миокарда винаги е вторичен процес, включващ дисметаболитни, електролитни, ензимни, невромуморални и автономни разстройства. Дистрофията на миокарда се характеризира с дистрофия на миоцитите и структурите на сърдечната проводимост, което води до нарушаване на основните функции на сърдечния мускул - контрактивност, възбудимост, автоматизъм, проводимост.

Инфаркт дистрофия, особено в началните етапи, обикновено е обратима, което го отличава от дегенеративни промени на миокарда, в резултат на хемохроматоза и амилоидоза на сърцето.

Причини за миокардна дистрофия

Чрез myocardiodystrophy може да доведе до различни вътрешни и външни фактори нарушават потока и енергийния метаболизъм в миокарда. Myocardiodystrophy може да се развие под влиянието на остра и хронична интоксикация екзогенен (алкохол, наркотици, и промишлени и др.), Физически агенти (радиация, вибрации, прегряване). Често инфаркт придружава за ендокринни и метаболитни нарушения (хипертиреоидизъм, хипотиреоидизъм, хиперпаратиреоидизъм, диабет, затлъстяване, недостиг на витамини, синдром на Кушинг, патологична менопауза), системни заболявания (kollagenozov невромускулна дистрофии), инфекция (хронична ангина и др.), Заболявания на храносмилателната система (цироза, панкреатит, синдром на малабсорбция).

Причините за миокарден дистрофия при кърмачета и малки деца, могат да бъдат перинатална енцефалопатия, вътрематочни инфекции, сърдечно-съдови неприспособяване синдром на фона на миокарда gipoksii.U спортисти може да се дължи на прекомерен физически стрес (патологични спорт сърце).

Различните неблагоприятни фактори причиняват разпадане на електролита, протеина, енергийния метаболизъм в кардиомиоцитите, натрупването на патологични метаболити. Промените в биохимичните процеси в миокарда водят до нарушена контрактилна функция на мускулните влакна, различни нарушения на ритъма и проводимостта и сърдечна недостатъчност. С отстраняването на етиологичния фактор, трофичните процеси в миоцитите могат да бъдат напълно възстановени. Въпреки това, при продължителни нежелани ефекти, част от кардиомиоцитите умират и се заместват от съединителната тъкан - се образува кардиосклероза.

Клинични форми на миокардна дистрофия

Дистрофия на миокарда с анемия

Нарушенията в миокарда се развиват с намаляване на хемоглобина до 90-80 g / l. На този фон се развива хемична хипоксия, придружена от енергиен дефицит в миокарда. Анемична миокардна дистрофия може да се появи при недостиг на желязо и хемолитична анемия, с остра и хронична загуба на кръв, DIC.

Клиничните прояви на миокардна дистрофия при анемия са бледност на кожата, замайване, задух, тахикардия, повишена пулсация на каротидните артерии. Проучването на перкусия разкрива разширяването на границите на сърцето, което показва миокардна хипертрофия. Аускулативно открити силни сърдечни звуци, систолични шумове над сърцето и съдовете, "шум" на шийните съдове. Сърдечната недостатъчност се развива с продължителна анемия и неадекватно лечение.

Дистрофия на миокарда с тиреотоксикоза

Под въздействието на прекомерно количество тироидни хормони в сърдечния мускул намалява синтеза на аденозин трифосфатна киселина (АТФ) и креатин фосфат (КФ), което се придружава от енергия и след това протеинов дефицит. В същото време тироидните хормони стимулират активността на симпатиковата нервна система, което води до повишаване на сърдечната честота, минималния обем на кръвта, скоростта на кръвния поток и БКС. При такива условия, промените в интракардията на хемодинамиката не могат да бъдат енергично поддържани, което в крайна сметка води до развитие на миокардна дистрофия.

В клиниката myocardiodystrophy преобладават в тиреотоксикоза аритмии (синусова тахикардия, екстрасистоли, пароксимална тахикардия, атриална фибрилация). Продължителен хипертиреоидизъм причинява хронична недостатъчност на кръвообращението, за предпочитане от дясната камера тип проявява с болка в сърцето, подуване, хепатомегалия. Понякога тиреотоксикоза доминират симптоми myocardiodystrophy и затова пациентите са лекувани на първо място, кардиолог, а след това да стигнем до ендокринолог.

Дистрофия на миокарда с хипотиреоидизъм

Патогенетичната основа на миокардната дистрофия при хипотиреоидизъм е дефицит на тиреоидни хормони, което води до намаляване на активността на метаболизма в миокарда. В същото време, в резултат на повишаване на съдовата пропускливост, задържането на течности се случва в миоцитите, което се съпровожда от развитието на дисметаболитни и електролитни нарушения (увеличаване на съдържанието на натрий и намаляване на калиевата функция).

Инфаркт на хипотироидизъм се характеризира с постоянна болка болка в сърцето, аритмии (синусова брадикардия), блок (предсърдно, атриовентрикуларен, вентрикуларна).

Алкохолна и токсична миокардна дистрофия

Смята се, че алкохолът myocardiodystrophy води до дневна доза от 80-100 мл етилов алкохол в продължение на 10 години. Въпреки това, когато наследствена недостатъчност на редица ензими, които разграждат етанол, стрес, чести вирусни инфекции могат да се развият инфаркт и по-кратко време - дори и при използване на по-малки количества алкохол в продължение на 2-3 години. Алкохолната миокардна дистрофия се проявява главно при мъжете 20-50 години.

Токсична миокардна дистрофия се среща при хора, които получават дългосрочна терапия с имуносупресори (цитостатици, глюкохимици), НСПВС, някои антибиотици, транквиланти, както и отравяния с хлороформ, фосфор, арсен, въглероден моноксид и др., остри аритмични, комбинирани и конгестивни форми.

Кардиоалгичната форма на миокардна дистрофия се характеризира с болки в гърдите или болки в гърдите, преходно усещане за топлина или студ на крайниците и изпотяване. Пациентите се притесняват от обща слабост, умора, намалена физическа издръжливост, главоболие.

Myocardiodystrophy аритмия форма придружава от тахикардия, аритмии и сърдечната проводимост (или tachy синусова брадикардия, екстрасистоли, бедрен блок), понякога - пристъпи на предсърдно мъждене и трептене. В комбинирана форма на аритмия и инфаркт дистрофия маркиран cardialgia. Проявите на застойна сърдечна недостатъчност, причинена от инфаркт на дистрофия и включват недостиг на въздух с напрежение, кашлица, сърдечна астма, подуване на краката, hydropericardium, хидроторакс, хепатомегалия, асцит.

Тонсилогенна миокардиодистрофия

Лезиите на миокарда при тонзилит се наблюдават при 30-60% от пациентите. Tonzillogennaya инфаркт обикновено се развива след няколко прехвърля ангина срещащи се с висока температура и интоксикация. Клиниката tonzillogennoy myocardiodystrophy разпространените оплаквания за болка в интензивен характер на сърцето, отбелязани слабост, спастичен сърдечен ритъм, задух, изпотяване, или дифузна, субфебрилна температура, болки в ставите.

Миокардна дисфункция

Той се развива при спортисти, изпълняващи физически дейности, които надвишават индивидуалните им способности. В този случай, скрити хронични огнища на инфекция в тялото - синузит, тонзилит, анекситис и др., Могат да допринесат за увреждане на миокарда; липсата на подходяща почивка между тренировките и т.н. Представени са редица теории за патогенезата на миокардиодистрофията на физически стрес: хипоксичен, невродистрофичен, стероид-електролит.

Този вариант на миокардиодистрофия се проявява главно чрез общи симптоми: слабост, летаргия, умора, депресивно настроение, понижен интерес към спорта. Сърдечна болка, изтръпване в сърцето, може да възникнат прекъсвания.

Климактериална миокардна дистрофия

Разработени в резултат на дисмормонални процеси при жени на възраст 45-50 години. Климактериалната миокардна дистрофия се проявява чрез болка в областта на сърцето на притискаща, пронизваща или болезнена природа, която излъчва към лявата ръка. Кардиалгия се влошава поради "приливите", придружени от усещане за топлина, сърцебиене, повишено изпотяване. Сърдечна недостатъчност при менопаузална миокардна дистрофия може да се развие при съпътстваща артериална хипертония.

Диагностика на миокардна дистрофия

При пациенти с анамнеза за миокардна дистрофия обикновено се открива анамнеза за заболяване или патологични състояния, придружени от тъканен хипоксичен синдром и нарушени метаболитни процеси. Обектното изследване на сърцето разкрива неправилен импулс, заглушаване на сърдечни тонове, отслабване на тона на височината ми на върха, систолично мърморене.

Електрокардиографията регистрира различни аритмии, нарушения на реоларирането на миокарда и намаление на контрактилната функция на миокарда. Провеждането на стрес и фармакологични тестове за миокардна дистрофия като правило дава отрицателни резултати. Фондокардиографията установява промени в съотношението на продължителността на електрическото и механичното систол, появяването на галопиращ ритъм и систоличния шум върху основата и горната част, заглушаване на сърдечните звуци. Използването на ехокардиография се определя от разширяването на камерите на сърцето, промяната на структурата на миокарда, отсъствието на органична патология.

Миопатичната конфигурация на сърцето, разкрита по време на рентгенография на гръдния кош, показва дълбока любов към миокарда. Сцинтиграфията позволява да се направи оценка на метаболизма и миокардната перфузия, за да се идентифицират фокалните и дифузни акумулационни дефекти, което показва намаляване на броя на функциониращите кардиомиоцити.

Сърдечната мускулна биопсия се прибягва при съмнителни случаи, с неинформативни неинвазивни изследвания. Диференциалната диагноза на миокардна дистрофия се извършва с исхемична болест на сърцето, миокардит, атеросклеротична кардиосклероза, белодробно сърдечно заболяване и сърдечни дефекти.

Лечение на миокардна дистрофия

Комбинирана терапия myocardiodystrophy състои от лечение на базова патогенезата на заболяването (метаболитен) и симптоматична терапия. В тази връзка, медицински тактика в myocardiodystrophy определят не само от кардиолог, но също така и от специалисти - хематолог, за Отоларинголог, ендокринолог, ревматолог, гинеколог, ендокринолог, спортен лекар. Препоръчва се на пациентите да се лек физически режим, с изключение на опасните професионална среда, свържете се с химикали, прием на алкохол и тютюнопушенето.

Метаболитен myocardiodystrophy терапия включва прехвърляне на витамини, кокарбоксилаза, ATP, магнезиеви и калиеви препарати, инозин, анаболни стероиди и други лекарства, които подобряват метаболитни процеси и храна сърдечния мускул.

При сърдечна недостатъчност са посочени диуретици, сърдечни гликозиди; с аритмии - антиаритмични лекарства. При менопаузална миокардна дистрофия се предписват ХЗТ, седативни и антихипертензивни лекарства. Етиотропната терапия на тонсилогенната миокардна дистрофия изисква интензивно лечение на тонзилит до тонзилектомия.

Прогнозиране и профилактика на миокардна дистрофия

Обратимостта на миокардните промени в миокардната дистрофия зависи от навременността и адекватността на лечението на основното заболяване. Резултатът от дълготрайната миокардна дистрофия е миокардиосклероза и сърдечна недостатъчност.

Предотвратяването на миокардна дистрофия се основава на елиминирането на настоящите заболявания, като се вземе предвид възрастта и физическото обучение в спорта, избягването на алкохола, елиминирането на професионалните рискове, доброто хранене, задължителната рехабилитация на инфекциозни огнища. Повторни курсове за лечение на кардиотрофна терапия се препоръчват 2-3 пъти годишно.

Мирокардна дистрофия (миокардна дистрофия): причини, признаци и лечение на различни видове

Ако прочетете това име на болестта в медицинска карта в заключение на лекар, то дори без да имате дълбоко познаване на аспектите на медицинския субект, можете да разберете, че това е болест, свързана със сърцето. На практика всички, които са посетили клиники или болници и това е 99% от населението, са запознати с такава основа на думи като "кардио" (от гръцки кардио сърце), намерени в имената на професиите и процедурите (кардиолог, сърдечен хирург, кардиограма) и в диагнозите.

Общи понятия

Миокардиалната дистрофия е увреждане на сърдечния мускул, което е резултат от метаболитно разстройство. Такова разстройство на метаболитните процеси (метаболизъм) води до увреждане на структурата и разрушаване на работата на мускулните клетки, тъй като се разпространява по цялата му повърхност. В резултат на това контрактилната способност на сърцето е значително намалена.

Второто име на болестта е миокардна дистрофия (същият сърдечен мускул). Поради факта, че има дистрофия на клетките - миоцити - и структурите на провеждащата система, функциите, които миокардът изпълнява, са нарушени. В допълнение към контрактивността, това е възбудимост, проводимост и автоматизъм. По принцип заболяването се характеризира като вторично, т.е. произтичащо от всякакви нарушения. Болестта изисква не само лечение, но и внимателно лечение на организма за превантивни цели. Трябва да се разбере, че такова заболяване не може да бъде спряно чрез облекчаване на възпалението, тъй като заболяването не е възпалително по природа и с повърхностно отношение към решение може да доведе до увреждане.

структурата на черупката на сърцето и мускулния слой

Условни етапи на заболяването

Приема се да се разграничат три основни етапа на миокардна дистрофия, чийто процес е широко разпространен или има фокална природа:

  1. Повишено "износване" на сърдечния мускул - неговата хиперфункция. Пациентът има дълги сърдечни болки и тежки инхалации, въпреки липсата на физическо натоварване. Физическата издръжливост е намалена. Обективните промени (например на електрокардиограмата) не са видими.
  2. Механизмите за компенсация на работата на миокарда са изчерпани. Миокардиалната дистрофия на сърцето се проявява в недостиг на въздух по време на физическо усилие, нарушения на сърдечния ритъм, леко подуване на краката. ЕКГ показва нетипични промени, при които влошаването на контрактилната функция е в началния етап.
  3. Значително намаляване на свиването, намален мускулен тонус, което води до обща сърдечна недостатъчност. Пациентът има постоянна болка в сърцето, подуване на краката, недостиг на въздух по време на физическо натоварване не изчезва дори и в покой. Етикетните промени на ЕКГ са очевидни.

Първоначални причини

Дистрофията на миокарда, която се нарича заболяване с комплексен генезис, е главно следствие или по-скоро усложнение от различни заболявания, което всъщност води до недохранване на миокардните клетки на биохимично ниво. Такива нарушения, дължащи се на този вторичен процес, могат да бъдат вегетативни, електролитни, дисметаболитни, неврохуморални.

Всички причини, предшестващи миокардна дистрофия, могат да бъдат разделени на две групи:

  • Сърдечно заболяване;
  • Болести, които не са свързани с влошаване на сърцето.

Най-често срещаното сърдечно заболяване за развитието на мускулна дистрофия е кардиомиопатията (миокардно увреждане, несвързано с типичния генезис) и миокардит (възпаление на сърдечния мускул).

Втората група от първоначални заболявания, в допълнение към физическото претоварване, включват:

  1. анемия;
  2. Инфекциозни и вирусни заболявания, възпаление (например, възпаление на сливиците като хронична ангина, което отслабва тялото постоянно и като следствие - tonzillogennaya инфаркт) и неблагоприятно въздействие на околната среда (радиация, безтегловност, прегряване);
  3. Интоксикация (различни отравяния, включително алкохол);
  4. Ендокринни, хормонални и метаболитни нарушения (тиреотоксикоза, затлъстяване, гладуване, микседем);
  5. Последиците от дългосрочната употреба на някои лекарства (хормонални лекарства, антибиотици, цитостатици).

Каквото и да е основната причина за миокардна дистрофия, болестта води до нарушаване на миокардните клетки и протеиновия и енергиен метаболизъм. Той влияе и върху функциите на електролитите, които участват в контракциите на сърдечния мускул, като освобождават енергията, необходима за такъв процес.

Дисроормална дистрофия

В медицината широко се използва термин като етиология, който в общия смисъл обозначава причините и условията за появата на заболяването. Така че, през 1960 г., академик Г. Ф. Ланг предложи да се класифицира миокардиодистрофията на тази етиологична основа. Определението за определен вид заболяване съществува сега.

Болестта на класа "дигормална" може да бъде вторично явление на хормоналните или щитовидните жлези.

1. Свързано с нарушена хормонална продукция, дисмормоналната миокардна дистрофия е най-често при жени на възраст 45-50 години или при мъже на възраст 50-55 години. Болестта, диагностицирана при мъжете, е свързана с неуспехи при производството на тестостерон. При жените причината е нарушение на естрогенната функция на яйчниците, която настъпва по време на менопаузата, по-рядко фактор е предменструален синдром, нарушение на цикъла с гинекологични аномалии.

Това са хормоните естрогени, които оказват влияние върху протеиновите и електролитни метаболитни процеси в тялото и директно в миокарда: поради тяхното въздействие, количеството желязо, мед, глюкоза и фосфор нараства в кръвта и мускулите. Естрогените допринасят за натрупването на необходимата мускулна тъкан, стимулират синтеза на мастни киселини. Метаболитната миокардиодистрофия също се характеризира с метаболитни нарушения, които ще бъдат разгледани допълнително.

Тъй като при жените с нарушения по време на менопаузата миокардната дистрофия може да се развие доста бързо, аз вярвам, че дори при липсата на явни признаци на болестта, превантивните прегледи са необходими за жените в подобен период. По-добре е да се предотврати заболяването, отколкото да се развие.

2. Хормоналните нарушения на щитовидната жлеза се изразяват в повишение (тиреотоксикоза) или понижаване (хипотиреоидизъм) на неговите функции. Хипер-или хипофункцията води до дистрофични процеси в метаболизма в миокарда.

Лечението на миокардидострофията на дисмормоналния тип е насочено, преди всичко, към нормализиране на функциите на щитовидната жлеза и поддържане на баланс в организма. Такива лекарства като панангвин, калиев хлорид трябва да се предписват само от лекар и за най-бързо постигане на ефекта - интравенозно. Ако болестта има начален стадий, лекарствата се предписват за орално приложение (чрез поглъщане). В резултат на това, такива явления като:

  • Шевове в сърцето, разположени от лявата страна, нарушения на сърдечния ритъм (тахикардия, аритмия), често жажда, нервност, раздразнителност, безсъние, замаяност, тежка загуба на тегло се дължи на повишен метаболизъм при тиреотоксикоза;
  • Болките от болки в сърцето, които излъчват от лявата ръка, звучат глухи сърца, подуване, често усещане за студ, понижаване на налягането поради по-бавния процес на обмен при хипотиреоидизъм.

С оглед на факта, че инфаркт на първата година от съществуването му в организма може да мине без симптоми, болка в гърдите, в сърцето, които причиняват спазми или болки болки в лявата си ръка, изисква незабавен достъп до специалисти, както е видно от вече не е на началния етап на заболяването. Симптомите говорят за смущения в ритъма на сърцето и нервната система и няма да преминат сами.

При лечение на всяка форма на миокардна дистрофия след поставяне на диагноза се поставя акцент върху елиминирането на основната причина за заболяването, стимулиране на метаболитните процеси в сърдечния мускул, което се постига чрез използване на калиев оротат, риксин, анаболни стероиди, витамин В. Ако има ясни прояви сърдечна недостатъчност, след което се прилагат сърдечни гликозиди. Следователно цялостното лечение трябва да доведе до стабилизиране на сърдечния ритъм на пациента, който в покой се равнява на 70 удара в минута, а не повече.

Принципи на лечението на миокардна дистрофия

Дисметаболитен тип

Отделен тип миокардна дистрофия, която не е официално призната от лекарите, е дисметаболитна болест. Обикновено това е следствие от дисбаланса на въглехидратните и протеиновите храни, консумирани от човек, който е посетил лекар. Името на "неписаната" диагноза директно показва, че нарушенията са свързани с метаболизма, тоест, метаболизма, неуспехите, при които напредъкът в миокарда.

Тези метаболитни разстройства се срещат като резултат от липса на витамини, протеини, желязо (храносмилателния изчерпване), захарен диабет (често myocardiodystrophy, които се появяват поради тази причина се нарича диабетна), амилоидоза (нарушение на протеин метаболизъм с отлагането на протеин в тъканите на преобразуването на продукта - амилоид).

Признаци на дисметоболна дистрофия

В случай на дисметаболна миокардна дистрофия е изключително важно да се реагира на симптомите, дори ако те са характерни за началния стадий на заболяването. Развитието на болестта се придружава от:

  • Затруднено дишане, тахикардия;
  • Сърдечна болка;
  • Повишена умора;
  • Рядък импулс, намаляване на налягането;
  • Наличие на шум над белодробната артерия;

Друг признак на продължителна и прогресивна миокардна дистрофия може да бъде сърдечна недостатъчност.

Болест и възраст

Мирокардната дистрофия може да бъде открита при деца на всяка възраст, от новородени. Причините могат да включват вътрематочни възпаления, инфекции и рахит, перинатална енцефалопатия (нарушение на нервната система на деца до една година), хипервитаминоза и хронични хранителни разстройства.

Ако едно дете е подложено на тежко физическо натоварване още от детството или напротив, е неактивно и не е достатъчно активно, това може да бъде и причината за последваща миокардна дистрофия.

Тъй като малките деца не са в състояние да обясни ясно Вашето медицинско състояние и симптоми, които не са твърде силно изразени, родителите трябва да бъдат отнесени към кардиолог за всяко подозрение за болест на сърцето: умора на детето, диспнея при ниски натоварвания. Ултразвукът на сърцето, задълбоченият преглед и електрокардиограмата ще могат да открият аномалии в работата на сърцето.

Що се отнася до лечението на миокардна дистрофия по време на бременност, обикновено няма причина да се прекрати бременността. Важно е да се премахне причината и да се предотвратят усложненията, засягащи развитието на плода. Внимателно и внимателно трябва да се припише на предписаните витаминни комплекси, за да се избегнат алергичните реакции. При наличие на такава болест въпросът за естествения процес на раждане се решава индивидуално след приключване на всички тестове.

Дистрофия със смесен произход

анемия вид на (ниски нива на хемоглобин, червените кръвни клетки), особено в ранна детска възраст, както и ендокринни нарушения, липса на витамини, нарушения в метаболизма, дължащи се на повишена функция на щитовидната жлеза при възрастни и в бъдеще на деца може да доведе до миокарден дистрофия смесва генезис. За да се прецени причините и симптомите на заболяването може да се основава на името на такава диагноза: болестта възниква под влияние на няколко фактора. При този тип дистрофия, миокардът е засегнат, който може да се деформира с течение на времето. Тъканните клетки се простират, отслабват, дебелината на стените намалява.

Третирането на стволови клетки се признава като ефективен метод за борба с такова заболяване. Пациентът е взел такива клетки, сред които са избрани най-жизнеспособните и въведени в тялото. Здравите клетки се прикрепят към болните в областта на сърцето, болните клетки се заменят. След тези процедури състоянието на съдовете се подобрява, циркулацията на кръвта и кислородът към клетките се подобряват.

Лечението с народни средства за лечение на миокардна дистрофия от всякакъв вид е неприемливо. Единственото, което се изисква и зависи от самия човек, който има подобна диагноза, е да се придържат към определени правила на живота, които не са свързани с медицинско лечение:

  1. Осигурете умерено упражнение върху тялото.
  2. Поддържайте баланс между почивка и работа.
  3. Придържайте се към балансирано хранене.
  4. Премахване на лошите навици.
  5. Опитайте се да избегнете стреса, нервното напрежение, хипотермията и настинките.

Лошите навици като причина за болестта

Едно от последиците от честото използване на алкохол е развитието на алкохолна миокардна дистрофия, класифицирана като токсична. Отравянето на тялото с постоянно присъстващ в него етанол (компонент на алкохолните напитки) води до нарушения на миокарда, при които клетъчните мембрани се унищожават и количеството на мастните киселини и калий намалява рязко. Впоследствие алкохолната дистрофия се проявява чрез аритмия, силно задушаване, липса на въздух и оток. Вследствие на това - сърдечна недостатъчност. В същото време болката в сърцето обикновено липсва, въпреки че според мен, ако заедно с алкохолната миокардиодистрофия има и други причини (диабет, стрес), тогава има доста силна болка в областта на сърцето.

ЕКГ за алкохолна миокардна дистрофия:

Основата на заболяването е нервите

Трябва да се спомене и такава форма като невроендокринната миокардидострофия. Често силната невроза и тревожност водят до появата му. Напрежението на нервната система, което за дълго време е в състояние на повишена възбудимост, допринася за прекомерното освобождаване на адреналина в кръвта. Това нарушава естественото равновесие на потреблението на тялото, което увеличава натоварването на сърдечния мускул. В резултат на това възниква миокардна дистрофия.

Трябва да се отбележи, че съвременният живот по-скоро "разполага" с появата на такива заболявания, тъй като хората в повечето случаи са подложени на стрес и стрес върху нервната система. Следователно, профилактичните прегледи с кардиолог и невролог са задължителни.

Само сърцето може да осигури постоянно кръвообращение в тялото ни. Като основен орган тя е и най-уязвимата. Нарушаването на някоя от функциите му е изпълнено с отрицателни последици за целия организъм. Ето защо е необходимо да се третира внимателно и внимателно: при най-малък дискомфорт в гръдния кош, всяка болка или ритъм се променя и още повече с недостиг на въздух, подуване и повишена умора, трябва незабавно да се свържат с експертите. По-добре е да се предприемат превантивни мерки, отколкото да се съжалява миокардната дистрофия, която не е открита в началните етапи и да не се губи време и енергия при лечението.

Миокардиална дистрофия (миокардна дистрофия) - какво е то, защо се появява и каква е прогнозата за живота?

Миокардиалната дистрофия (MCD) е патологично състояние на сърдечния мускул, което причинява аномалии в метаболитните процеси в миокарда.

Стените му стават по-тънки и намаляват функционалността на сърцето.

Болестта е вторична, т.е. със здраво сърце не се появява, а се провокира от други болести и патологии на сърцето.

Ако се развие миокардна дистрофия, се появяват ненормални сърдечни ридове, замайване, силно дишане и болка в областта на сърцето. Диагнозата включва както лабораторни, така и хардуерни изследвания.

Това заболяване е идентифицирано за пръв път от Джордж Ланг през 1936 г. В момента това е доста често.

Според статистиката, миокардната дистрофия причинява усложнения в една трета от случаите на запис на сърдечна недостатъчност.

Честотата не зависи от възрастовата група, но по-възрастните хора са по-изложени на риск от увреждане.

Какво представлява MKD?

Под общото име миокардна дистрофия, при кардиологичните заболявания групата на миокардното увреждане не е възпалителен, а не дегенеративен процес, придружен от изразени метаболитни нарушения и голям спад в способността на сърцето да се свива.

Това се случва, защото поради недостатъчно хранене на сърдечните тъкани с хранителни вещества, възниква неизправност в метаболитните процеси. Това води до факта, че стените на сърдечния мускул започват да стават по-тънки, което води до нарушения на контракциите на сърцето.

Същото име на MCD е миокардната дистрофия. Също така, когато метаболитните процеси се провалят, има неуспех в възбудимостта на нервните импулси, както и тяхната проводимост. Заболяването изисква не само терапия, но и по-нататъшно спазване на превантивните действия.

Целите на лечението на миокардна дистрофия са да се елиминира първоначалното заболяване, както и да се приложи терапия за възстановяване на нормалния метаболитен процес. Пренебрегването на патологията може да доведе до сериозни усложнения и дори инвалидност.

Механизмът на развитие на миокардна дистрофия се състои от следните стъпки:

  • Съществува неуспех на нервната регулация на сърцето, заедно с хормонално разстройство. Сърдечният мускул е повлиян от адреналин и нервната система, което увеличава честотата на контракциите на сърцето, което впоследствие изчерпва стените на миокарда;
  • Това нарушава абсорбцията на кислород от тъканите на сърцето, въпреки че миокардът изисква нормално насищане;
  • Промените се появяват в клетките на сърцето: повишаване на калция, което води до нарушено дишане на тъканите. Активирани вещества, които деформират структурата на клетките на сърцето;
  • В случай на повреда на метаболизма на мазнините, настъпва натрупване на свободни радикали, които деформират сърдечния мускул;
  • Ензимите се освобождават от деформираните лизозоми, които разрушават клетъчната структура;
Структурата на черупката на сърцето и мускулния слой

Всички тези процеси водят до намаляване на здравите сърдечни клетки.

класификация

Класификацията на такава болест като миокардиодистрофия възниква според групи от заболявания, които я провокират.

Сред тях са:

Анемични. Този тип миокардна дистрофия прогресира с големи количества загубена кръв, както и с липса на желязо в тялото или хемолитична анемия.

При такива заболявания тялото няма обогатяване с кислород, в резултат на което се развиват отклонения в сърдечния мускул.

Dishormonal (метаболитни). Този тип MCD напредва, когато има провал в общите метаболитни процеси на тялото, както и в нарушение на синтеза на хормони.

В повечето случаи жените са засегнати след четиридесет и пет години, което се свързва с менопаузата, при което синтезата на тестостерон и естроген се проваля.

Симптомите зависят от първоначалното заболяване и количеството произведени хормони, те се различават при менопаузата, хипотиреоидизма, както и при хипертиреоидизъм и тиреотоксикоза.

Tonzilogennaya. Тази форма се проявява като последица от възпалено гърло или лезия на хроничен тонзилит. В повечето случаи младите хора са болни.

Изчерпването на сърдечния мускул е свързано с компонентите на имунната система, причинени от миокардното увреждане. Създават се антитела, като се виждат идентичността им със стрептококи.

Физическа. Този подвид на миокардна дистрофия се проявява при хора, които извършват тежка физическа работа или са активно ангажирани в спорта.

След продължително усилие се появяват болезнени усещания, последвани от проява на явна симптоматика.

По време на такива периоди е особено важно да се наблюдава поддържането на достатъчно количество полезни вещества в тялото, тъй като те се консумират много.

Алкохолът. Също така този тип MCD се нарича токсичен. Регистрира се при хора, страдащи от алкохолизъм. Това се случва, защото токсините увреждат защитните мембрани на клетките. Тази форма се характеризира с отклонения на нервната и сърдечната система.

ЕКГ за алкохолна миокардна дистрофия

Също така, отделянето на миокардна дистрофия се извършва на етапи на заболяването.

Те включват:

1-ви етап. Също така се нарича етап на компенсация. Когато метаболитните процеси се провалят, клетките на различни места на сърдечния мускул се деформират.

Защитният механизъм на сърцето се опитва да компенсира това, в резултат на което се увеличават обграждащите се клетки, което води до увеличаване на обема на сърцето.

Има повишено износване на сърдечния мускул.

Проявява се при намаляване на издръжливостта, болка в областта на сърцето, тежко дишане. Но на електрокардиограмата промените не се виждат.

2-ри етап. Също така се нарича етап на компенсиране. Насищането на сърдечния мускул става все по-лошо, лезията се разраства, няколко зони на увреждане могат да се слеят в едно.

Целият клетки нарастват по обем, за да заменят унищожените. Последствието от това е удебеляване на стените на миокарда, което води до увеличаване на размера на сърцето.

Тя започва да намалява по-бавно, забавяйки кръвообращението. На този етап миокардиодистрофията може да бъде излекувана чрез възстановяване на засегнатите клетки и регулиране на нормалната функционалност на сърцето.

Проявлението се проявява по време на физическо усилие, неуспех на ритмичност на сърдечните контракции, малък оток на краката. На електрокардиограмата видими първоначални отклонения.

3-ти етап. Той се нарича и етап на декомпенсация. На този етап на миокардна дистрофия има сериозно нарушение на структурата на миокарда. Мускулът е значително разреден и сърцето не може да се свие с достатъчно сила, за да поддържа нормалната циркулация.

Промените в този етап са необратими. Това състояние на миокарда води до сърдечна недостатъчност.

Признаците на този етап са очевидни и много тежки: стагнация на кръвта в съдовете на белите дробове, болка в областта на сърцето, подуване на краката, тежко дишане дори в състояние на покой, бледа кожа. Има и очевидни промени в електрокардиограмата.

Код ICD-10

Класификацията, съгласно ICD-10, принадлежи към секвенцията миокардиодистрофия, при кодиране I42. Този раздел включва и патологични отлагания на метаболитни продукти в миокарда.

Причинява MCD

Прогресията на миокардната дистрофия може да се появи от различни външни фактори, както и от болести и патологии на сърцето.

Основните причини за миокардна дистрофия са:

  1. Неизпълнение на метаболитните процеси на сърцето. Настъпва при нарушения на храненето с кислород и хранителни вещества.

Причината за това може да бъде:

  • Неуспех в сърдечната циркулация;
  • Недостатъчно насищане на кислород в кръвта (анемия);
  • Нисък хемоглобин в кръвта, който е до деветдесет g / l;
  • Липса на кислород, провокиран от дълъг престой в планинските райони (повече от 2 часа);
  • Сърдечни дефекти;
  • Белодробно сърце. Увеличаването на дясното сърце с високо кръвно налягане в белодробната циркулация прогресира поради лезии на белите дробове и белодробните съдове, както и наранявания в гръдния кош;
  • Постоянно повишаване на кръвното налягане.
  1. Прекалявайте нервната система. Постоянният продължителен стрес, нервното напрежение, депресията, нервните смущения, прекомерната емоционална възбуда водят до повишени нива на адреналин, което води до прекомерна сърдечна работа и бързо изчерпване на сърцето;
  2. Прекомерно упражнение. Дългосрочното изпълнение на тежката физическа работа, супер интензивното и силно обучение на спортистите, както и физическото усилие след заболявания на инфекциозната група, водят до прогресия на миокардната дистрофия;
  3. Патология на храносмилателния тракт от хроничен тип. Смъртта на чернодробната тъкан, панкреатит, абсорбция на чревни проблеми води до недостатъчно насищане на организма с хранителни вещества;
  4. Неправилно хранене. Когато небалансираната диета не успее да балансира електролита, което провокира липса на витамини, както и спазването на диети с ниско съдържание на протеини и минерали;
  5. Нарушаване на синтеза на хормони. Отклоненията в нормалното производство на хормони водят до прекомерно свиване на сърдечния мускул, което води до бързо изчерпване на миокарда. Такива нарушения се проявяват при жени с менопауза, при юноши в пубертета, както и при тиреотоксикоза;
  6. Отравяне на тялото с токсини. Прекомерната консумация на алкохолни напитки, цигари, лекарства води до увреждане на клетките на сърдечния мускул и прогресията на миокардната дистрофия. Дългосрочният гликозид и отравянето от индустриални токсични вещества също могат да увредят сърдечните клетки;
  7. Метаболитни нарушения. Метаболитните нарушения в цялото тяло засягат и сърцето. Такива заболявания включват: диабет, чернодробна и бъбречна недостатъчност, прекомерно наднормено тегло, подагра.

При объркани деца, инфекции в утробата на майката, перинатална енцефалопатия, както и недостатъчна оксигенация на плода могат да бъдат причините за миокардна дистрофия.

Принципи на лечението на миокардна дистрофия спрямо съдържанието на ↑

Как действа MCD?

Проявлението на симптомите зависи от клиничната форма на първоначалното заболяване.

Основната група от симптоми на миокардна дистрофия включва:

Неизправности на ритъма на контракциите на сърцето. Отклонението на сърдечните контракции възниква поради отклонения в метаболизма, поради които настъпват увреждания на натриевите и калиевите канали, тъй като те поддържат нормалната проводимост на електрически импулси в сърцето.

Когато са увредени, синусоидният възел, който излъчва нервни импулси, ги излъчва с неправилна честота, която засяга отклонението на нормалните контракции на сърцето;

Болка в сърцето. Поради метаболитна недостатъчност, загубата на метаболизъм и млечна киселина се натрупват в клетките на сърцето, които засягат нервните окончания, причинявайки болка.

Болките са дълготрайни и не могат да бъдат спрени от нитроглицерин. В повечето случаи те се появяват след тренировка.

В някои случаи болката ще се развие след няколко часа след нервно напрежение и емоционална възбуда.

Силно дишане Малкото сърцебиене води до нарушено кръвообращение. Тогава всички органи страдат от недостатъчно кислородно насищане.

В началните етапи, недостиг на въздух е налице след физическо и нервно напрежение и впоследствие не преминава в покой.

Увеличаване на размера на сърцето. Когато тъканите се деформират, защитният механизъм на сърцето започва да увеличава обема на здравите тъкани около лезията.

Това впоследствие води до увеличаване на размера на сърцето.

Оток на краката. Разрушаването на кръвоносната система води до оток на долните крайници.

Сърцето мърмори. С аускутацията се чуват глухи сърдечни звуци, тъй като мускулът не се свива достатъчно силно. Изслушват се систолични шумове, чува се звукът от опъване на вентрикулите, който не е присъщ на здравия човек.

Ако установите един от горните симптоми, спешна нужда да се свържете с болницата за квалифицирана консултация и преглед. Също така в случай на сърдечни заболявания, винаги трябва да сте под контрола на кардиолог.

диагностика

При първото посещение лекарят изслушва всички оплаквания на пациента, изследва историята и провежда първичен преглед, за да установи очевидни симптоми. Ако се подозира миокардиодистрофия, лекарят може да се позове както на лабораторни, така и на клинични изследвания.

Те включват:

Клиничен анализ на кръвта. Това ще покаже общото здравословно състояние на пациента и отклоненията от нормалните стойности на елементите, които насищат кръвта. Определя насищането на кръвта на някои хранителни вещества;

Биохимичен анализ на кръвта. Разширен кръвен тест за определяне на състоянието на почти всички органи на тялото. Чрез колебание на индикаторите в една или друга посока е възможно да се определи не само засегнатия орган, но и степента на увреждането му.

Също така дава обширна картина на нивата на хранителните вещества, които насищат кръвта.

Електрокардиография (ЕКГ). Той помага да се отбележи абнормен сърдечен ритъм, както и да се установи тяхната честота и да се види състоянието на миокардните клетки и пътища.

Ултразвуково изследване на сърцето (ултразвук). Проучване, с което можете да видите визуално състоянието на сърцето, да определите неговата структурна цялост и да диагностицирате възможните аномалии под формата на разреждащи стени.

Помага при откриването на разширяването на сърцето, спадането на контракциите му, удебелеността на стените, оток на миокарда при миокардна дистрофия и аномалии в вентрикулите.

Доплерова сонография. Е допълнително проучване на ултразвук, с които се определя скоростта на кръвотока в съдовете.

В случай на миокардна дистрофия, това помага да се определи понижено налягане в сърцето, увеличаване на кръвообращението по време на тиреотоксикоза, признаци на сърдечни аномалии, обратен поток от кръв от вентрикули до предсърдията, причинени от отклонение в работата на клапите.

Рентгенова. На рентгеновите лъчи може да се открие: намален сърдечен ритъм, увеличен размер, стагнация на кръвта в съдовете на белите дробове;

MR. Дава пълна информация за състоянието на тялото. Но това е много скъп анализ. Помага да се идентифицират: точка лезии на сърдечния мускул, неравномерно удебеляване на стените на сърдечния мускул, размери на растеж на камерите на сърцето.

Миокардиодистрофия и честота

Вашият лекар може да предпише други видове изследвания, в зависимост от подозренията му от първоначалната болест. Всички тестове се определят индивидуално, след изследване и изследване на историята на заболяването.

лечение

Основната цел на терапията е възстановяването на нормалния метаболизъм, елиминирането на първоначалното заболяване, както и подобряването на насищането на сърцето с хранителни вещества.

Основните лекарства, използвани за миокардна дистрофия, са:

В Допълнение, Прочетете За Съдове

Каква е нормата на показателя за INR?

Дори за здрав човек, биохимичен кръвен тест е задължителен най-малко веднъж годишно. Чрез този анализ е възможно да се прецени дали някои вътрешни органи са нормални.

Hs LPVP какво е това

Триглицериди в биохимичния анализ на кръвтаТриглицеридите са важни липиди в човешката кръв, производни на глицерол, които служат като източник на енергия за нормалното функциониране на клетките на тялото.

Разширени вени на таза - симптоми и лечение при жени

Разширените вени на таза при жените се провокират от такова явление като повторно инжектиране на кръв през яйчниците, възникващи на фона на притискане на кръвоносните съдове.

Списък на ефективните сърдечни хапчета и витамини

Сърдечната патология е разнообразна, но се основава на нарушено кръвоснабдяване на миокарда. Причините могат да бъдат атеросклеротични или спастични промени в коронарните съдове, повишено кръвосъсирване, дефекти на клапаните.

Предотвратяване на вторичния инсулт

Хората, които са имали исхемичен или хеморагичен инсулт, дори и в лека форма, вероятно ще имат остра повреда на церебралната циркулация отново. Лечението и вторичната превенция са необходими за намаляване на този риск.

Скелета на краката е безопасен аналог на тяхното отстраняване.

От тази статия ще научите: какво е втвърдяване, защо се нуждаем от тази процедура, как се извършва. Показания, противопоказания, резултати от употреба.