Включени: остър перикарден излив

Изключени: ревматичен перикардит (остър) (I01.0)

Изключва:

  • някои настоящи усложнения на остър миокарден инфаркт (I23.-)
  • postcardiotonic синдром (I97.0)
  • увреждане на сърцето (S26.-)
  • заболявания, определени като ревматични (I09.2)

изключени:

  • остър ревматичен ендокардит (I01.1)
  • ендокардит NOS (I38)

Изключени: митрал (клапан):

  • заболяване (I05.9)
  • неизправност (I05.8)
  • стеноза (I05.0)

по неизвестна причина, но с споменаването му

  • аортна клапна болест (I08.0)
  • митрална стеноза или обструкция (I05.0)

лезии, определени като вродени (Q23.2-Q23.9)

лезии, определени като ревматични (I05.-)

Изключва:

  • хипертрофична субаритна стеноза (I42.1)
  • с неизвестна причина, но при споменаване на болестта на митралната клапа (I08.0)
  • лезии, определени като вродени (Q23.0, Q23.1, Q23.4-Q23.9)
  • лезии, определени като ревматични (I06.-)

Isklyuchens:

  • без да посочва причината (I07.-)
  • лезии, определени като вродени (Q22.4, Q22.8, Q22.9)
  • определени като ревматични (I07.-)

Изключва:

  • лезии, определени като вродени (Q22.1, Q22.2, Q22.3)
  • нарушения, определени като ревматични (I09.8)

Ендокардит (хроничен) NOS

Изключва:

  • ендокардиална фиброеластоза (I42.4)
  • случаи, определени като ревматични (I09.1)
  • вродена недостатъчност на аортните клапи NOS (Q24.8)
  • вродена стеноза на аортната клапа NOS (Q24.8)

Включени: ендокардиална болест в:

  • кандидоза инфекция (B37.6 +)
  • гонококова инфекция (А54.8 +)
  • Болест на Liebman-Sachs (M32.1 +)
  • менингококова инфекция (A39.5 ​​+)
  • ревматоиден артрит (M05.3 +)
  • сифилис (A52.0 +)
  • туберкулоза (A18.8 +)
  • тироидна треска (A01.0 +)

Изключва:

  • кардиомиопатия усложнява:
    • бременност (O99.4)
    • следродилен период (O90.3)
  • исхемична кардиомиопатия (I25.5)

Изключва:

  • кардиогенен шок (R57.0)
  • усложнява:
    • аборт, извънматочна или моларна бременност (O00-O07, O08.8)
    • акушерска хирургия и процедури (О75.4)

изключени:

  • усложнява:
    • аборт, извънматочна или моларна бременност (O00-O07, O08.8)
    • акушерска хирургия и процедури (О75.4)
  • тахикардия:
    • BDU (R00.0)
    • Sinoauricular NOS (R00.0)
    • синусов BDU (R00.0)

Изключва:

  • брадикардия:
    • NIS (R00.1)
    • синоатриална (синоатриална) (R00.1)
    • синус (синус) (R00.1)
    • вагал (вагиал) (R00.1)
  • условия усложняващи:
    • аборт, извънматочна или моларна бременност (O00-O07, O08.8)
    • акушерска хирургия и процедури (О75.4)
  • нарушение на сърдечния ритъм при новородено (P29.1)

Изключва:

  • условия усложняващи:
    • аборт, извънматочна или моларна бременност (O00-O07, O08.8)
    • акушерска хирургия и процедури (О75.4)
  • състояния, причинени от хипертония (I11.0)
    • бъбречно заболяване (I13.-)
  • последици от сърдечна операция или при наличие на сърдечна протеза (I97.1)
  • сърдечна недостатъчност при новороденото (P29.0)

Изключва:

  • всички състояния, изброени в рубрики I51.4-I51.9, причинени от хипертония (I11.-)
  • всички състояния, изброени в рубрики I51.4-I51.9 поради хипертония
    • с бъбречно заболяване (I13.-)
  • усложнения, придружаващи остър инфаркт (I23.-)
  • определени като ревматични (I00-I09)

Изключени: сърдечно-съдови заболявания на НЗО при заболявания, класифицирани другаде (I98 *)

В Русия Международната класификация на заболяванията от 10-та ревизия (МКБ-10) беше приета като единен регулаторен документ, който отчита случаите, причините за обществените разговори към лечебните заведения на всички отдели, причините за смъртта.

МКБ-10 беше въведена в практиката на здравеопазване на цялата територия на Руската федерация през 1999 г. със заповед на Министерството на здравеопазването на Русия от 27 май 1997 г. №170

Пускането на новата версия (МКД-11) е планирано от СЗО през 2022 г.

Микрокардиодистрофен шифър за ICB 10

Кратък азбучен индекс на заболяванията съгласно МКБ-10:

Аборт (пълен) (непълен) O06.- (съгласно МКБ-10)

-по медицински причини O04.-

-обичайно или повторно (помощ по време на бременност) O26.2

Абсорбция (съгласно МКБ-10)

-протеин нарушен K90.4

-увредена мазнина К90.4

-нишесте счупено K90.4

Абсцес (инфекциозен) (метастатичен) (множествен) (пиогенен) (септичен) (емболичен) L02.9 (съгласно МКБ-10)

Калкулаторен код за МКБ 10 1

Прегледи на идентификатора на шифровката за МКБ 10 1

Идентификатор за шифър Lyudmila за ICD 10 1 за Windows

Моля ви да идентифицирате болестта D35.0 по код

Обърнете внимание

K-Lite Codec Pack - набор от мултимедийни кодеци и помощни програми, които ви позволяват да възпроизвеждате аудио и видео от най-популярния до най-редкия формат.

Приложението за работа с устройства от операционната система Android от Samsung.

Кодова дистрофия на миокардията за MKB 10

Кардиомиопатия (код ICD-10: I42). Миокардната дистрофия включва и отлагането на патологични метаболитни продукти или нормални метаболити в миокарда. МКБ 10 - Международна класификация на болестите по 10-та ревизия. Ако е необходимо, посочете наличието на хипертония с помощта на допълнителен код. ICD-10, миокардна дистрофия, миокардна дистрофия 10 за такива диагностични термини, за да бъдат изключени. Миокардиалната дистрофия, дължаща се на токсичните ефекти на адреналин и норадреналин със значително увеличение в и тяхното съдържание в организма (например на Международната класификация на болестите МКБ-10 Електронна версия myocardiodystrophy - Аз миокарден инфаркт (myocardiodystrophia; гръцки ММС, myos мускули + Kardia сърце + МКБ-10.. Код E - Списък Код от болестите Международна класификация на ICD. -10 :. I43.8 кардиомиопатия в други заболявания класифицирани инфаркт thyrocardiac при лечение на климактериум комбинация myocardiodystrophy дава добър ефект на половите хормони с успокоителни и бета-блокери.

Международна класификация и дефиниция на миокардна дистрофия

Ако пациентът има миокардна дистрофия, кодът на МКБ-10 в този случай ще бъде трудно да се постигне. След последната ревизия вече не е отделен код за тази патология. Има обаче шифър, който се използва от раздела за кардиомиопатия.

Под миокардиодистрофия разберете специфичното заболяване на сърцето, което има невъзпалителна природа. Характеризира се с нарушения на метаболитните процеси, които се появяват в миоцитите. В същото време, контрактилните способности на сърдечния мускул се променят, сърдечната недостатъчност се появява.

Класификацията на болестите ICD-10 е регулаторен документ, който съдържа кодове за заболявания със систематизиране по сектори. Това е международно развитие, което улеснява събирането и съхраняването на информация за създаването на статистически данни за всички страни. МКБ-10 е създаден от Световната здравна организация. Документът се преглежда на всеки 10 години, като винаги се правят допълнения към него. Ако по-рано имаше отделен код за миокардна дистрофия, сега тя не е определена за това заболяване съгласно ICD-10. Въпреки това лекарите могат да доставят I.42, което предполага кардиомиопатия. Независимо от сходството на имената, кардиомиопатията и миокардидострофията се считат за различни явления, тъй като първата включва по-широк диапазон от различни сърдечни патологии, които не са свързани със сърдечни заболявания и съдова система. Ето защо тези термини не могат да се използват като синоними. Но за миокардна дистрофия, един ICD-10 код все още е инсталиран, което включва само кардиомиопатия с метаболитни нарушения и хранителни проблеми.

Като цяло раздел I42 предполага кардиомиопатия, но изключва състояние, което е усложнено от бременност и следродишно исхемично заболяване. Номерът I42.0 предполага разтегнат сорт, а 42.1 е хипертрофична обструктивна патология. Номер 42.2 включва други форми на хипертрофична патология. Код 42.3 е ендомиокардно заболяване и 42.4 е ендокардиална фиброеластоза. Ако при пациента се открият други рестриктивни сърдечни патологии, броят им е 42,5. Ако кардиомиопатията е алкохолна, се приема код 42.6. Ако заболяването е причинено от влиянието на лекарства или други външни фактори, броят им е 42,7. Други кардиомиопатии имат число 42.8, а ако не са посочени формите на патология, кодът 42.9.

Ангина код mkb 10

Мирокардна дистрофия: класификация, лечение, симптоми

За лечение на хипертония нашите читатели успешно използват ReCardio. Виждайки популярността на този инструмент, решихме да Ви го предложим.
Прочетете повече тук...

Мирокардиалната дистрофия е диагноза, която може да бъде разкривана дори и от онези, чиито интереси не се пресичат по никакъв начин с изучаването на медицинската терминология. Практически всеки, който преминава ежегоден професионален преглед в клиниката, се сблъсква с такива понятия като кардиолог, кардиограма и т.н. Основата на тези думи е "кардио" - което се превежда от гръцки означава сърце. Дистрофията е не по-малко позната концепция, която означава "слабост поради недохранване".

дефиниция

Сърдечната миокардна дистрофия е патология, при която сърдечните мускулни клетки (миоцити) са засегнати поради нарушените метаболитни процеси. В същото време промените са както структурни, така и функционални. В резултат на това сърцето не може напълно да изпълни основната си функция - изпомпване на кръв. Когато миокардната дисфункция намалява нейната контрактилност. Това се проявява в нарушеното кръвообращение през съдовете и недостатъчното количество кислород в органите и тъканите.

В същото време се потискат и други важни функции на главната помпа - автоматизъм, проводимост и възбудимост.

Дистрофията на миокарда е вторична патология. Той се развива като усложнение на други заболявания.

Видове миокардна дистрофия

Класификацията на миокардната дистрофия разделя заболяването на няколко вида.

dyshormonal

С възрастта, при хормонални нарушения може да се развие дисхормална миокардна дистрофия. При мъжете по-стари от 50 години обикновено са фактор, причиняващ нарушения в процеса на синтез на тестостерон, при жените след 45 години - хормонални смущения, свързани с "присъединяване" в менопауза или неизправност цикъл поради заболявания на репродуктивната система.

Естрогените са хормони, които регулират много метаболитни процеси в тялото, включително метаболизма на електролитите и протеините. При недостатъчна секреция на естроген, сърдечният мускул губи глюкоза, желязо, фосфор, мед, мастни киселини и енергия.

В някои случаи този тип миокардна дистрофия може да бъде резултат от заболяване на щитовидната жлеза, придружено от хипо-или хиперфункция.

дисметаболичен

С нарушения в метаболитните процеси, които са свързани с недохранване, се развива дисметаболна миокардна дистрофия. В същото време основно се засягат обменът на протеини и въглехидрати.

Причините за тези нарушения могат да бъдат:

  • бери-бери;
  • амилоидоза;
  • захарен диабет;
  • яденето на храни, които са с ниско съдържание на протеини и желязо.

смесен

Анемията, ендокринните патологии, липсата на витамини, метаболитните нарушения, свързани с хиперфункция на щитовидната жлеза в комплекса, могат да доведат до това, че дете (или възрастен) ще развие миокардна дистрофия със смесен произход.

ICD-10 няма миокардна дистрофия.

Клинични прояви

Ако се развие миокардиодистрофия, симптомите зависят от това, което е основната причина за заболяването. Съществуват обаче редица признаци, характерни за всеки тип патология:

  • болка в сърцето на потискаща или болезнена природа;
  • дискомфорт и изтръпване в сърдечния мускул;
  • обща слабост;
  • хронична умора;
  • недостиг на въздух, който настъпва по време на физическо (дори леко) натоварване;
  • сърдечни провали;
  • оток (обикновено на долните крайници до края на деня).

Ако се развие миокардиодистрофия при спортист, след тренировка се забелязва тежка и внезапна умора.

диагностика

Няма специфични методи за диагностициране на миокардна дистрофия. Ако подозирате, че има дистрофични промени в сърцето, лекарят предписва пълен преглед на пациента, като задължително включва ултразвуково изследване на сърдечния мускул и ЕКГ.

Лечение на миокардна дистрофия

В случай на миокардна дистрофия, лечението е насочено преди всичко към елиминирането на основната причина. Ако няма такава терапия, симптоматичното лечение ще донесе само временно облекчение.

От употребата на лекарства:

  • витаминови комплекси;
  • анаболни стероиди;
  • калиев оротат;
  • инозин;
  • kokarboksilazu.

За успешно лечение на миокардна дистрофия, пациентът трябва да коригира режима на деня, не физически да преуморява, да забравя за алкохола и цигарите. Храната трябва да бъде балансирана и богата на витамини. Ако се появят хронични инфекциозни огнища, те трябва да бъдат елиминирани. В някои случаи се препоръчва пациентите с диагноза "миокардна дистрофия" да променят мястото си на работа при наличие на неблагоприятни условия.

При лечението на миокардна дистрофия стволовите клетки са добър ефект. На първия етап се събира материал от пациента. Освен това, от общия брой на изолирани най-жизнеспособни и отглеждани. След това, на два етапа, полученият материал се вкарва в сърцето. Има нови здрави клетки, които започват да се разделят интензивно, заменяйки патологичната област.

При адекватно лечение, започнало навреме, прогнозата за миокардна дистрофия е благоприятна.

Хипертонията (артериална хипертония) е най-честата болест на сърдечно-съдовата система. 20-30% от общата популация на земното кълбо страда от високо кръвно налягане. И след 50-годишна възраст - 50% от населението. Основната класификация на хипертонията се дължи на разделението на показателите по етапи, степени и рискови групи.

Класификация на артериалната хипертония по нивото на кръвното налягане (използвано от 1999 г.):

  • Нормално - 80/120 mm Hg;
  • Висока нормалност - в рамките на 82-89 / 130-139 mm Hg;
  • 1 степен на хипертония (лека) - в рамките на 90-99 / 140-159 mm Hg;
  • 2 степен на хипертония (умерено) - в рамките на 100-109 / 160-179 mm Hg;
  • 3 степен на хипертония (тежка) - по-висока от 110/180 mm Hg.

Хипертонията на 2 и 3 градуса може да има 1, 2, 3 и 4 рискови групи. Всяко развитие на болестта започва с най-малкото увреждане на органите и с увеличаване на рисковата група се увеличават патологичните промени. Навременната диагноза и интегрираният подход към лечението могат да блокират по-нататъшното развитие на болестта.

Класификация на артериалната хипертония според Световната здравна организация (СЗО):

Етап 1 - нестабилно повишаване на кръвното налягане без промени от вътрешните органи.

Етап 2 - постоянно повишаване на кръвното налягане, има промени от страна на вътрешните органи без дисфункция. Възможно е да има промени в един или два органа едновременно: съдове, сърце, бъбреци, надбъбречни жлези, панкреас, ретина.

Етап 3 - тежко повишаване на кръвното налягане с увреждане на вътрешните органи и нарушаване на техните функции:

  1. Сърдечна недостатъчност, стенокардия, инфаркт на миокарда, левокамерна хипертрофия на сърцето;
  2. Нарушаване на церебралната циркулация, инсулт, церебрален инфаркт;
  3. Дистрофия на ретината, атрофия на оптичния нерв;
  4. Бъбречен синдром - нарушено нормално функциониране на бъбреците и надбъбречните жлези. Хипертонията и бъбречните заболявания се укрепват един друг, създавайки порочен кръг;
  5. Поражението на съдовете на аортата и периферните артерии, атеросклерозата.

Класификацията на хипертонията е необходима за определяне на мащаба на заболяването и за по-точен избор на терапевтични мерки. Оптимално избраната лекарствена терапия стабилизира кръвното налягане и значително улеснява състоянието на пациента.

Синусовата брадикардия е проява на нарушения на ритъма, но при спортистите това може да се счита за норма. При човек, който не е толкова активно ангажиран със спортни товари, струва си да се търсят органични причини за появата на болестта.

Симптомите на брадикардия са лесни за откриване. При първите прояви на нарушения на ритъма, трябва да се консултирате с лекар.

  • Концепция и класификация
  • Симптоми и принципи на диагностика
  • ЕКГ признаци
  • Защо се случва това?
  • Медицински тактики и превантивни мерки

Концепция и класификация

Синусовата брадикардия се проявява чрез намаляване на сърдечната честота (HR) от 60 до 40 удара с нормален синусов ритъм. Обикновено пулсът е 60-80 в минута.

Според ICD-10 се различава следният код на МКБ-10: R00.1 Брадикардия, неопределена (синусова брадикардия). Кодът на ICD-10 "R00.1" е включен в раздела R00 Отклонения от сърдечния ритъм.

В допълнение към МКБ-10 има етиологична класификация на синусовата брадикардия:

Екстрацерациален (неврогенен произход):

  • поради мозъчна контузия, менингит, енцефалит, субарахноиден кръвоизлив, подуване на мозъка;
  • Болест на Meniere (увеличаване на броя на ендолимфа в пространството на вътрешното ухо);
  • с интубация за изкуствена белодробна вентилация.
  • миокарден инфаркт (исхемия в сърцето);
  • миокардит (възпаление на стените на сърцето);
  • промени в синусовия възел.
  • поради приемането на хинидин, бета-блокери, симпатикомиметични лекарства, блокери на калциевите канали, сърдечни гликозиди, морфин.
    • поради наличието на системна възпалителна реакция, жълтеница, уремия, коремен тиф, с отравяне с FOS.
  • Класификацията според МКБ-10 е необходима за статистическия анализ на човешките заболявания и етиологичната класификация дава възможност да се разбере каква причина трябва да се повлияе, за да се възобнови нормалният сърдечен ритъм.

    Симптоми и принципи на диагностика

    Болестта се характеризира със свои собствени клинични прояви, като установява, че е необходимо спешно да се консултира с лекар.

    Симптоми на нарушението на ритъма:

    • обща слабост;
    • припадък или краткотрайна загуба на съзнание;
    • студена пот;
    • cardialgia;
    • намаляване на кръвното налягане.

    Тези клинични симптоми се откриват, ако човек има умерена брадикардия. Симптоми като чести припадания, лабилност на кръвното налягане, постоянна обща слабост се появяват, ако човек има тежка брадикардия (със сърдечна честота по-малка от 40 на минута).

    Тежката брадикардия изисква незабавна медицинска намеса, тъй като в този случай е необходима операция с имплантиране на пейсмейкър.

    За лечение на хипертония нашите читатели успешно използват ReCardio. Виждайки популярността на този инструмент, решихме да Ви го предложим.
    Прочетете повече тук...

    ЕКГ признаци

    По принцип електрокардиограмата при брадикардия почти не се различава от нормалната ЕКГ, наблюдава се по-рядък ритъм. На електрокардиограмата комплексите на предните зъби Р и QRS във всички цикли се редуват правилно. В някои случаи е възможно да се намали амплитудата на вълната P и да се увеличи продължителността на Р Q интервала (от 0.12 до 0.22 s).

    Можете да направите ЕКГ в клиники в Москва и Санкт Петербург, няколко са дадени по-долу.

    Защо се случва това?

    Синусовата брадикардия възниква поради намаляването на автоматизацията от атрио-вентрикуларния възел на дясното предсърдие. Честа причина за това нарушение на ритъма е увеличаването на тона на n.vagus. Обикновено подобно нарушение на ритъма се появява при спортистите.

    При болни хора подобно нарушение на ритъма възниква поради:

    • инфекции (грип, коремен тиф);
    • инфаркт на миокарда (автоматизацията на сино-атриалната възлова точка намалява поради появата на исхемия, дължаща се на некроза на стената на миокарда);
    • атеросклероза на коронарните артерии;
    • повишаване на вътречерепното налягане (дразнене на вулгарния нерв, което спомага за намаляване на сърдечната честота);
    • приемане на някои антиаритмични лекарства (хинидин, верапамил, дигоксин, пропранолол, метопролол, морфин);
    • FOS отравяне;
    • системен възпалителен отговор на организма, жълтеница.

    Основната причина е неизправност на сърцето поради исхемичния фокус в миокарда, а наличието на инфекции и други заболявания са съпътстващи фактори.

    Медицински тактики и превантивни мерки

    Лечението на синусова брадикардия включва употребата на наркотици беладона, корен на женшен, екстракт от Eleutherococcus, ефедрин, кофеин.

    Тези лекарства допринасят за увеличаване на сърдечната честота, са предписани според препоръките на лекаря, не се препоръчва да ги приемате сами. Ако има чести симптоми (загуба на съзнание, ниско кръвно налягане), сърдечен хирург трябва да лекува този пациент.

    В този случай ще се реши въпросът за поставянето на изкуствен пейсмейкър (пейсмейкър). Това устройство може да произвежда електрически импулси с необходимата честота.

    Ако причината за ритъмните смущения е органичната патология, тогава лечението трябва да се лекува.

    Предотвратяването е непрекъснато да се проверява кръвното налягане, като се обръща внимание на общата слабост, която може да е първият признак за неизправност на сърцето.

    Необходимо е редовно да се упражнява, да се води здравословен начин на живот, периодично да се преглежда от лекар, тъй като е много по-лесно да се лекува болестта в ранен стадий, отколкото да се извършва операция.

    В обобщение, клиничните симптоми допринасят за разпознаването на синусовата брадикардия, която може да се прояви самостоятелно или като знак за блокада или сериозно органично заболяване. Ранната диагноза и лечението води до подобрен живот на пациента.

    Кратка помощ: Тинктурата на Eleutherococcus е стимулант на нервната система, която увеличава сърдечната честота.

    Той също така се предписва като тоник, който увеличава физическото и психическото представяне.

    • Често ли получавате неприятни усещания в сърцето (болка, изтръпване, изтръскване)?
    • Изведнъж можете да се почувствате слаби и уморени...
    • Повишеният натиск постоянно се усеща...
    • За диспнея след най-малкото физическо натоварване и нищо, което да каже...
    • А вие от дълго време вземате куп лекарства, диета и гледане на теглото...

    Но съдейки по това, че четете тези редове - победата не е на ваша страна. Ето защо препоръчваме да прочетете историята на Наталия Познайкова, която намери ефективно лекарство за сърдечно-съдови заболявания. Прочети повече >>>

    Дистрофия на миокарда

    Кратко описание на заболяването

    Миокардиалната дистрофия е заболяване, което нарушава нормалното функциониране на миокарда и води до дистрофия на сърдечния мускул. Опасността от тази патология е, че тя пречи на нормалния метаболизъм. Ако не се лекува, миокардиодистрофията при деца и възрастни води до предсърдно мъждене и тежка сърдечна недостатъчност и в някои случаи до развитие на хронично сърдечно заболяване, миокардит и кардиомиопатия.

    Факторите, допринасящи за появата на миокардна дистрофия, са разделени на две групи - сърдечни и екстракардиални. Първите са сърдечни дефекти, които причиняват метаболитни смущения в сърдечния мускул. На свой ред екстра кардиологичните причини са свързани с кръвни заболявания, недостиг на витамини, интоксикации, радиация и заболявания на жлезите с вътрешна секреция. Освен това сърдечната миокардна дистрофия може да възникне поради професионални опасности, излагане на физически фактори (прегряване, нараняване на гръдния кош), емоционално и физическо натоварване. Прогресията на горните причини води до нарушаване на метаболитните процеси в тъканите на миокарда. Зоните за повреда могат да бъдат както дифузни, така и фокални. В същото време патологията засяга клетъчните структури в рамките на една клетка по различни начини, което е основната отличителна черта на миокардната дистрофия и опростява ранното й диагностициране.

    Какво се случва при миокардна дистрофия?

    Дистрофичният процес има 3 етапа на развитие:

    • първият етап - отделни огнища на неблагоприятни промени, които водят до смърт на миокардните тъкани и увеличаване на размера им. С течение на времето изолираните фокуси се сливат в един, образувайки разширените кухини на сърцето. На този етап миокардната дистрофия е лесно лечима, тъй като първоначалните нарушения на контрактилната функция на сърцето са прекратени без проблеми с помощта на медикаментите;
    • вторият етап - прогресира патологичният процес, засегнатата област се простира до здравите тъкани. В този случай смъртта на мускулните клетки се допълва чрез увеличаване на обема на интактните структури, но дистрофичните промени все още са обратими поради нормализирането на мускулните влакна и тяхното вътреклетъчно възстановяване;
    • третата фаза - пренебрегната миокардиодистрофия - симптомите показват развитието на сърдечна недостатъчност и предсърдно мъждене, което на свой ред причинява необратими промени в миокарда и води до сериозни усложнения в работата на сърдечно-съдовата система.

    Дистрофия на миокарда - симптоми на заболяването

    В някои случаи определянето на правилната причина за развитието на патологията и предписването на адекватно лечение е възпрепятствано от факта, че признаците на миокардна дистрофия често са маскирани като симптоми на основното заболяване. Наблюдавани са пациенти:

    • увеличена умора с леко физическо натоварване;
    • задух;
    • умерена тахикардия;
    • заглушени тонове на сърцето;
    • болка в лявата страна на гръдния кош;
    • в по-късните етапи на развитие са признаци на сърдечна недостатъчност.

    Основната задача на лекарите е правилното тълкуване на клиничните симптоми на дистрофичния процес, с изключение на развитието на кардиомиопатии, миокардит и коронарна болест на сърцето.

    Дистрофия на миокарда - лечение на заболяването

    Лечението на миокардната дистрофия се основава на елиминирането на причината за патологията, т.е. факторът, който е причинил дегенеративните промени. В този случай става въпрос за хирургично и медицинско лечение на ендокринни заболявания, премахване на огнища на хронични инфекции, предотвратяване на интоксикация и намаляване на отрицателното въздействие на професионалните рискове. В зависимост от това колко силно се развива миокардната дистрофия, лечението включва или временно ограничаване на физическото натоварване, или строга почивка на легло в тежки случаи.

    В допълнение, дисмормоналната миокардна дистрофия включва строга диета. Пациентът трябва да увеличи в диетата съотношението на продуктите, съдържащи големи количества протеини и витамини. С наднормено тегло калориите храна са намалени, и с недостиг на витамини и дистрофия - увеличение.

    Най-важното терапевтично направление на миокардната дистрофия е корекцията на електролитните нарушения. Пациентите са показали интравенозно приложение на 1 g калиев хлорид или 10-15 mg панангвин, разреден в 5% разтвор на глюкоза. В случай, че пациентът има слаба миокардна дистрофия, чиито симптоми са леки, калиевите препарати могат да се прилагат перорално. При лечението на всички форми на миокардна дистрофия се използват и инструменти, които стимулират метаболитните процеси на миокарда. Те включват витамини В, riboxin, калиев оротат, анаболни стероиди. Ако миокардната дистрофия води до симптоми на сърдечна недостатъчност, пациентите са показали сърдечни гликозиди.

    Имайте предвид, че независимо от формата и етапа, лечението на миокардна дистрофия трябва да бъде сложно. Събитията се провеждат за продължителен период от време, докато изчезнат електролитните смущения и се нормализират ЕКГ показателите. След освобождаване от болницата, всички бивши пациенти подлежат на задължително проследяване от кардиолог. Ако е необходимо, лекарят ще определи комплекса от допълнителни терапевтични мерки и състава на процедурите за рехабилитация.

    Що се отнася до превенцията на заболяването, тя има за цел своевременното предотвратяване на процесите, които водят до дегенерация на сърдечния мускул.

    Мирокардна дистрофия при деца

    В ранна възраст сърдечните патологии са резултат от рахит, хипервитаминоза, хронични хранителни разстройства, бактериални заболявания и вирусни инфекции. В допълнение, миокардната дистрофия при деца може да се развие поради физическо натоварване или, обратно, поради ниската физическа активност на детето. Като правило, в ранна възраст симптомите на патологията не са много ярки. Поради тази причина трябва незабавно да се консултирате с лекар, когато за първи път имате съмнения за сърдечни проблеми. За да се диагностицира миокардидострофията, в такива случаи се вземат стандартни мерки, а именно: задълбочено изследване от кардиолог, електрокардиограма, ултразвук на сърцето.

    Видове, симптоми и лечение на миокардна дистрофия

    Дирофията на миокарда е специфично сърдечно заболяване с невъзпалителен произход, което се характеризира с нарушени метаболитни процеси в миоцитите, сърдечен мускул, промени в контрактилната способност на сърцето и развитие на сърдечна недостатъчност. Кодът за това заболяване съгласно Международната класификация на болестите (МКБ) 10 не е определен.

    Тази болест отговаря добре на лечението с навременна и висококачествена диагноза.

    Причини за възникване на

    Диагнозата на миокарда, като самостоятелно заболяване се среща много рядко, най-вече е вторична патология. Всички причини за миокардна дистрофия, които допринасят за нарушаването на трофичното сърце, могат да бъдат разделени на две групи:

    • сърдечен - миокардит, кардиомиопатия;
    • не-сърдечна интоксикация, анемия (код mkb 10-d64.9), метаболитни нарушения, инфекциозни заболявания в резултат на външни фактори, като радиация, прегряване, безтегловност и др.
    Една от причините за миокардна дистрофия е миокардитът

    При действието на всички изброени по-горе причини клетките на сърдечния мускул нямат хранителни вещества, кислород и интоксикация от метаболитни продукти. В резултат на това клетките на активната тъкан на сърцето умират и те се заместват с груба тъкан от белег. Съответно функциите на сърдечния мускул са инхибирани:

    • намаления;
    • автоматизъм;
    • проводимост;
    • възбудимост.

    В резултат на тези патологични процеси има нарушение на кръвообращението в организма, което засяга всички органи и системи на човешкото тяло.

    Класификация на заболяванията

    Кардиологът разграничава няколко вида сърдечна дистрофия:

    • хипертрофична;
    • разширени;
    • ограничаващо.
    Хипертрофичното сърце е един от видовете дистрофия на органа.

    Според тежестта на заболяването:

    • Компенсация - хемодинамиката се поддържа на нормално ниво, в сърдечните тъкани се откриват адрено-зависими аномалии на реполяризация;
    • Субкомпенсация - при дозирано физическо натоварване, хемодинамичните механизми са натоварени, умерена миокардна дистрофия;
    • Декомпенсация - когато се дозира физически упражнения там са отбелязани отклонения на хемодинамиката, постоянни нарушения на реполяризация, рязък спад на функцията на свиване на сърдечния мускул.

    Класификация на миокардната дистрофия в зависимост от патогенезата:

    • първична миокардна дистрофия - причината за болестта не е установена;
    • вторична миокардна дистрофия - възниква на фона на друго заболяване, като усложнение.

    В зависимост от заболяването, което причинява сърдечна дистрофия:

    • Дисроормалната дистрофия се проявява при мъже и жени и е свързана с нарушена продукция на полови хормони. Това заболяване се съпровожда от повишена умора, нарушения на съня, постоянна жажда и остра загуба на тегло, както и болка в областта на сърцето, болезнено и пронизващо в природата.
    • Tonzillogennaya myocardiodystrophy - усложнение на възпаление на сливиците, което е съпроводено с нарушение на издръжливост, аритмия, сърдечна болка болка.
    • Алкохолна миокардна дистрофия - се развива в резултат на продължителна (хронична) алкохолна интоксикация. Етанолът разрушава мембраните на сърдечните клетки, намалявайки количеството калий и мастни киселини в него. Хипокалемия винаги е придружена от аритмия, недостиг на въздух. А болката в сърцето почти липсва.
    • Диабетна сърдечна дистрофия (Е10-Е14 + код с обща четвърти 0.5 характер) - възниква при диабет тип I, придружено от диабетна патология на коронарните съдове, ангина пекторис.
    • Анемична миокардна дистрофия - често се проявява по време на бременност (код О99.4). В повечето случаи късната токсикоза се свързва с нея в късните линии на бременността. Въпреки това, акушер-гинеколозите твърдят, че миокардната дистрофия по време на бременност не е индикация за нейното прекъсване.

    Клинична картина

    В ранен стадий на заболяването миокардната дистрофия не се усеща и не е асимптоматична. При липса на подходящо лечение може да се развие сърдечна недостатъчност, която може да бъде фатална. Поради това е необходимо спешно да се обърнете към кардиолог, когато се появят първите тревожни симптоми:

    • задух и сърцебиене, които настъпват при най-малко усилие;
    • повишена умора и слабост;
    • дискомфорт, който се усеща в лявата страна на гръдния кош;
    • пристъпи на нощна и вечерна кашлица с много изхвърляне на храчки.

    В зависимост от причината и вида на заболяването, симптомите на миокардна дистрофия могат да се различават.

    диагностика

    Клиничната картина на това заболяване е много подобна на симптомите на други сърдечни заболявания. Следователно висококачествен кардиолог трябва да диагностицира след провеждане на серия от диагностични процедури:

    • Рентгеново изследване;
    • ЕКГ;
    • ехокардиография;
    • phonocardiography;
    • общ и биохимичен кръвен тест;
    • ултразвук;
    • MRI и CT.

    Пробив в диагностиката на миокардната дистрофия разглежда изобразяването на ядрено-магнитен резонанс.

    В човешкото тяло ще влезе радиоактивен фосфор, съдържанието на който ще се изследва в клетките на сърдечния мускул.

    Най-надеждният инструментален метод за диагностициране е биопсията на миокарда, но този вид диагноза не е приветствана от кардиолозите. Причината за това е високата вероятност за развитие на усложнения след процедурата.

    Схема за сърдечна биопсия

    лечение

    Лечението на миокардна дистрофия зависи от тежестта и тежестта на заболяването, като се вземат предвид индивидуалните характеристики на пациента. Ето защо курсът на лечение трябва да бъде предписан от висококвалифициран кардиолог. Стандартният курс на лечение има няколко направления:

    • коригиране и лечение на основната болест;
    • витаминна терапия;
    • укрепваща терапия;
    • успокоителни;
    • стимулиране на метаболитните процеси в миокарда.

    При повишаване на сърдечната недостатъчност трябва да се предписват диуретици, калиеви препарати и сърдечни гликозиди.

    Освен лекарствата, трябва да промените начина си на живот:

    • балансирана природна храна;
    • висока физическа активност;
    • спиране на тютюнопушенето;
    • алкохолно изключване;
    • пълен здрав сън;
    • избягване на стреса.

    Рецепти от традиционната медицина

    С ефективността на лечението с наркотици няма нужда да се отрича ефектът от лечението с народни средства. Но само по препоръка на лекуващия лекар, във всеки случай не по съвета на съседа. В случай на миокардна дистрофия, лечението с народни средства се намалява до получаване на леки успокояващи чайове на базата на мента, лимонов балсам, майонеза. При оток таксата за бъбречна диуретика ще помогне. Но всички лекарства трябва да бъдат предписани от лекуващия лекар!

    предотвратяване

    Превантивните мерки включват:

    • здравословна обогатена храна;
    • подходящ сън и почивка;
    • отхвърляне на лоши навици;
    • в спорта натоварването трябва да е подходящо за възрастта и обучение;
    • Всички ендокринни, инфекциозни и сърдечни заболявания трябва да бъдат лекувани навреме под наблюдението на лекар.

    Дисрормална миокардна дистрофия какво е това

    Симптоми на миокардна дистрофия, причините, диагнозата и лечението

    Група от сърдечни патологии, свързани с миокардна дисфункция, се нарича миокардиодистрофия (съкратено като MCD). Тази патология има други имена - миокардна дистрофия, вторична кардиомиопатия. Симптомите на миокардиоструктурата зависят от формата и етапа на заболяването, а самото увреждане се дължи на редица метаболитни дисфункции.

    Пациентът започва прекъсвания на сърдечната честота, кардиалгия и умерена тахикардия. Добавете тук задух, замайване и повишена умора - това е "стандартният пакет" от признаци на патология.

    Какво представлява миокардиалната дистрофия? Това е нарушение на метаболитните процеси, засягащи областта на сърдечния мускул. Болестта може да се развие на фона на патологии, които не са свързани със сърдечната дейност. За първи път лекарите започнали да правят подобни диагнози през 1936 г. В много отношения това допринася за изучаването на Джордж Ланг.

    Причини за миокардна дистрофия

    Факторите, водещи до развитието на патологията, много много. Например, алкохолната миокардна дистрофия се дължи на системната злоупотреба с алкохолни напитки. В допълнение към алкохола има и други екзогенни интоксикации - индустриални, наркотици, радиация.

    Причината за заболяването може да бъде:

    • затлъстяване;
    • лошо хранене;
    • анемия;
    • бъбречно и чернодробно заболяване;
    • дефицит на витамини;
    • ендокринни патологии;
    • метаболитни нарушения;
    • физическо натоварване;
    • заболяване на съединителната тъкан;
    • инфекциозни заболявания.

    Сред метаболитните и ендокринните патологии, които съпътстват хода на заболяването, се отличават хипотиреоидизъм, тиреотоксикоза, затлъстяване, захарен диабет, хиперпаратироидизъм, синдром на Кушинг, затлъстяване, патологична менопауза (при жените) и берибери.

    Често миокардната дистрофия е причинена от системни заболявания (нервно-мускулна дистрофия, колагеноза), патологии на храносмилателната система (панкреатит, цироза на черния дроб, синдром на малабсорбция), инфекции (напр. Хроничен тонзилит). При децата MCD може да се развие поради перинатална енцефалопатия, хипоксия и вътрематочни инфекции.

    Изброените неблагоприятни фактори предизвикват сърдечна недостатъчност и понижават нормалния ритъм.

    Обикновено причините за MCD могат да бъдат комбинирани в осем групи - нервно напрежение, лошо сърдечно хранене, прекомерно физическо натоварване, хронични стомашно-чревни заболявания, метаболитни и хранителни дисфункции, отравяне с токсини и хормонални нарушения.

    Лошото хранене на сърцето е причинено от дисфункция на коронарната циркулация, малформации, хипертония, планинска болест и ниски нива на хемоглобин в кръвта. Депресивните състояния, неврозите и стресът също трябва да се избягват.

    Симптоми MKD

    Най-често симптомите на ранна миокардна дистрофия не се забелязват от лекарите. Намалени резултати, умора, непоносимост към физическо натоварване - всичко това може да бъде признак за сериозно заболяване.

    Малко по-късно пациентът ще започне да се оплаква от кардиалгия - болка, засягаща горната част на сърцето. Симптомите на болката са много дълги и не е задължително свързани с физически натоварвания.

    Основните симптоми са:

    • задух с малко значителни натоварвания;
    • слабост;
    • летаргия;
    • прекомерна умора;
    • сърцебиене;
    • болезнен синдром;
    • ритмични бийтове;
    • подуване на краката и краката;
    • неспецифични промени в ЕКГ.

    Жените на възраст 45-50 години понякога се сблъскват с такъв неприятен феномен като дисхармонална миокардна дистрофия. Тази патология води до свързана с възрастта дисфункция на яйчниците. Вярно е, че мъжете, които са преминали 50-годишната марка, не са застраховани срещу болестта. Основната причина за това е провалът в производството на тестостерон.

    Симптомите могат да бъдат:

    • виене на свят;
    • липса на въздух;
    • раздразнителност;
    • пиърсинг (болка);
    • емоционален дисбаланс.

    Нарушенията на щитовидната жлеза също водят до неприятни неща. Хипотериозата е изпълнена с намаляване на кръвното налягане, болка в сърцето, усещане за студенина и подуване. Тиротоксикозата води до аритмии, загуба на тегло, жажда, нервност и нарушения на съня. Болките от сърцето са пиърсинг.

    Форми и етапи на заболяването

    Класификацията на MKD е доста обширна. В практиката на лекарите постоянно се среща дисметаболна миокардна дистрофия, свързана с нарушени метаболитни процеси. Висок процент физически стрес и токсично отравяне в МДГ. Така, миокардната дистрофия има следните форми:

    1. Dishormonal (по-горе пишехме за неуспехите в производството на тестостерон и естроген).
    2. Анемия (причинена от недостиг на желязо и голяма загуба на кръв).
    3. Тонсилогенни (последствие от прехвърлена ангина или хроничен тонзилит).
    4. Алкохолни (характеризиращи се с намаляване на пулса, изпотяване, тревожност, треперене в ръцете, липса на въздух).
    5. Физически стрес (настъпва при спортисти, които се готвят за състезания).

    Да се ​​мисли, че токсичната миокардиодистрофия се среща само при алкохолици, е погрешна. Да, това заболяване засяга мъже на възраст 20-50 години, които злоупотребяват с алкохолни течности. Но можете да отровите и наркотици.

    Например, при продължителна терапия с имуносупресори (глюкокортикостероиди, цитостатици), антибиотици, НСПВС и транквилизатори. От веществата, открити в промишлеността, най-опасни са арсен, хлороформ, въглероден окис и фосфор.

    Така че, MCD - е вторична лезия на сърцето. В допълнение към тези форми е известна т.нар. "Смесен тип". Миокардиалната дистрофия със смесен произход е често причинена от ендокринни смущения, причинени от недостиг на витамин В, глад или затлъстяване.

    Има заболяване както при деца, така и при възрастни, а характерният симптом на този МДГ е умерена тахикардия. Смесеният тип се третира със стволови клетки - малко по-късно ще научите за това.

    Етапи на миокардна дистрофия

    Патологията е разделена на три различни етапа.

    Първата е степента на компенсация. Клетките около миокарда започват да растат - това води до увеличаване на обема на сърдечния мускул. Има натискащи сърдечни болки, умора и недостиг на въздух.

    Вторият етап е субкомпенсация. Микрокардното хранене се влошава, засегнатата област расте, огнищата на патологията започват да се сливат. Основните прояви: аритмия, недостиг на въздух, подуване на краката (отбелязани от пациентите вечер). Контрактилната способност на сърцето на този етап се влошава, което води до малки количества изхвърлена кръв.

    Третият етап е декомпенсация. Сърдечните мускулни дисфункции и патологии в структурата на сърцето стават заплашителни. Нормалната циркулация на кръвта не е възможна. Симптоми:

    • диспнея в покой;
    • задържане на кръв в белите дробове;
    • бледа кожа;
    • подуване;
    • аномалии на кардиограмата;
    • растеж на черния дроб;
    • лош работен капацитет;
    • сериозни откази от сърдечен ритъм.

    Как MCD при деца

    Невроендокринният тип MKD почти никога не се среща при деца. Вродени аномалии най-често са причинени от недохранване на майката, рахит, вирусни инфекции, бактериални заболявания, хипервитаминоза.

    За да се предотврати развитието на миокардна дистрофия, може да има балансиран хранителен режим и навременен достъп до лекарите на отделението за инфекциозни заболявания. Първоначално заболяването протича в латентна форма, но вече в ранна възраст се наблюдава скок в патологичната активност.

    Какво може да задейства развитието на MCD при дете? Обикновено - прекомерно физическо натоварване. Има случаи на отравяне с наркотици. Има нарушения на невро-вегетативната и ендокринната регулация. За да се определи своевременно проблема, обърнете внимание на астения, недостиг на въздух и висока умора.

    Как се диагностицира MCD

    Диагнозата започва с обективен преглед на сърдечната област. Целта на лекаря е да идентифицира заглушаването на сърдечни звуци, неравномерни сърдечни удари, систолични мърморене и отслабване в началото на първия тон. В допълнение, редица инструментални проучвания. Тук те са:

    • ЕКГ (проследяване на зъбите, сплескване на Т-вълната, неравномерно сърцебиене);
    • Ехокардиография (разкрива оток на миокарда, дилатация на сърдечните кухини, дисфункция на контрактилитета, диастолична / систолична дисфункция, намаляване на двигателната активност);
    • Доплерова ехокардиография (определя признаците на сърдечни патологии, промени в обема и скоростта на кръвообращението, измерва налягането вътре в съдовете и сърдечните камери);
    • флуороскопия (улавя лявото нарастване на сърцето, наличието на конгестивни процеси вътре в белите дробове, намаляване на сърдечната пулсация);
    • Ядрено ЯМР (отбелязва увеличение на сърдечните камери, асиметрично удебеляване на сърдечните стени и дифузни лезии на миокарда).

    Лекарите често са ограничени до неинвазивни изследвания, но при съмнителни ситуации те могат да предпишат биопсия. Провеждат се и фармакологични тестове. Калиев хлорид се инжектира в тялото на пациента, а след това се включва електрокардиограмата.

    Болестта се диагностицира, ако след един час в работата на сърцето аномалии все още се наблюдава.

    Начини за лечение на засегнатия миокард

    В съвременните клиники лечението на миокардна дистрофия е насочено към ранното нормализиране на метаболизма. Лекарите също така се стремят да лекуват основната болест и да подобрят подаването на хранителни вещества към сърцето. Дистрофичните промени в миокарда се елиминират от метаболитните лекарства.

    Ето един примерен списък на средствата, които може да Ви бъдат предписани (в зависимост от основното заболяване):

    1. Бета-блокери (Anaprilin) ​​- намалява контракциите на сърдечния ритъм, намалява натоварването на сърдечния мускул.
    2. Стимуланти на метаболитните процеси (Mildronat, Riboxin) - нормализират метаболитните процеси, преразпределят кръвния поток.
    3. Лекарства, които намаляват съсирването на кръвта (например Teonikol) - подсилват редокс процесите.
    4. Производни на магнезий, калций и калий (аскорбинова киселина + калций, Asparkam) - възстановяване на електролитния баланс.

    Хоспитализацията за MCD рядко се предписва. Всички горепосочени лекарства могат да се използват у дома под наблюдението на лекар. Разбира се, ако случаят е в ход, може да бъдете отведени в болницата. Такива случаи включват диспнея в покой, сериозна аритмия, пастообразен оток на крайниците (персистиращ).

    MCD със смесен ген е третирана със стволови клетки. В първия стадий на лечение клетките се изваждат от тялото. Във втория етап се избират най-жизнеспособните клетки. Избраният материал се култивира и "мигрира" отново в тялото ни.

    Прогнозиране и превенция

    В медицината съществува концепцията за "необратими промени". Този термин означава, че на определен етап от развитието на болестта тялото не може да бъде възстановено.

    Адекватността на терапията и своевременното лечение - обещание, че бързо ще се подобрите. Микрокардната дистрофия в напреднала фаза ще доведе до сърдечна недостатъчност и миокардиесклероза.

    Елиминирането на настоящите заболявания е основата за предотвратяване на МДГ. Това отчита възрастта и физическото състояние на пациента.

    Трябва напълно да се откажете от алкохола, да не се претоварвате в обучение, да премахвате заразните огнища и да се справяте с професионалните рискове. Ако става въпрос за лечение, на всеки две до три години се предписват повторни курсове за лечение.

    Дневна рутина и хранене

    С победата на миокарда, трябва да имате достатъчно сън и да сте сигурни, че сте влезли в програмата си за ежедневна почивка. Препоръчва се физическо обучение, но е по-добре да се откаже от прекомерния "фанатизъм". Най-добрите решения са плуване, ходене, дихателни упражнения и велосипед. Натоварването на упражнението е строго дозирано. Диетата включва използването на следните продукти:

    • яйца;
    • постно месо и риба;
    • млечни / млечни продукти;
    • плодове и плодове;
    • супи (слаб зеленчук, риба или месо);
    • пудинги, бонбони и порцели;
    • зеленчуци (особено броколи, спанак, сладки пиперки, карфиол, сладки картофи, моркови);
    • фъстъци.

    Животински мазнини, пикантни, пикантни и пушени ястия са строго забранени. Въздържайте се от ядене на мастни риби и месо. Елиминирайте богатия бульон, кафе и силен чай от диетата. Като следвате тези препоръки, ще можете да се върнете в нормално състояние.

    Симптоми и лечение на миокардна дистрофия

    Сърдечната миокардна дистрофия е процес на метаболитни нарушения в сърдечния мускул. Болестта не се проявява сама по себе си - това е следствие от заболявания, които неблагоприятно повлияват метаболитните процеси на миокарда и водят до отслабване на мускулните стени на сърцето. Много е важно да знаете симптомите и лечението на миокардната дистрофия, за да не започнете заболяването.

    Защо се появява болестта?

    Лекарите казват, че списъкът на причините за проблеми с метаболизма, много. Ето някои от тях:

    1. Лошо сърдечно хранене, което причинява липса на кислород в клетките.
    2. Стрес, водещ до прекомерно производство на адреналин и повишена сърдечна дейност.
    3. Тежки товари.
    4. Болести на стомашно-чревния тракт, поради които има недостиг на хранителни вещества.
    5. Неправилна диета, придружена от патологии в електролитния баланс.
    6. Неизпълнение на метаболизма, причиняващо промени в сърцето.
    7. Повишени хормонални нива, което води до повишаване на контракциите на сърдечните мускули. И този процес значително изчерпва миокарда.
    8. Интоксикация на тялото, увреждащи клетките.
    9. При новородени, миокардната дистрофия се дължи на кислородното гладуване на фетуса, инфекциите, развиващи се в утробата или появата на перинатална енцефалопатия.

    Етапи на развитие на болестта

    Експертите разграничават няколко етапа на патологията:

    1. Компенсация. Тук има промени в метаболитните процеси и разрушаването на клетките в миокарда. В резултат на това механизмът за компенсация се задейства и клетките започват да растат. Този феномен води до факта, че сърцето се увеличава по обем. На този етап човек чувства болка в сърцето и недостиг на въздух след физически упражнения.
    2. Subindemnification. Това състояние се характеризира с влошаване на миокардното хранене. Освен това има увеличаване на проблемните области и сливането на няколко огнища. Непородените зони стават големи по обем и се считат за унищожени от кардиомиоцитите. Стените на сърцето се сгъстяват и се променят контракциите на сърцето: тя изтласква по-малко кръв.
      Симптомите тук се изразяват в недостиг на въздух, аритмии, тахикардии, подуване на крайниците.
    3. Декомпенсация. Този етап показва сериозна промяна в структурата и работата на сърдечния мускул. На този етап от развитието на болестта сърцето не може да се свие правилно и да осигури на тялото стабилно кръвообращение.

    Симптомите са, както следва: кръвта в белите дробове застарява, недостиг на въздух се наблюдава дори при покой, подпухналост, хепатомегалия и проблеми със сърдечния ритъм. Човек частично губи работна способност.

    Третият етап на миокардна дистрофия е опасен, защото промените не могат да бъдат коригирани.

    Хипертонията ще изчезне. за 1 рубла!

    Главен сърдечен хирург: Федералната програма за лечение на хипертония стартира! Ново лекарство за хипертония се финансира от бюджета и специалните фондове. Така че, от капки с високо налягане, капещ агент. Прочети повече >>>

    Какво представлява миокардиалната дистрофия?

    Лекарите разграничават няколко вида патология, в зависимост от причините, водещи до тях.

    1. Дисрормалната миокардна дистрофия се дължи на метаболитни нарушения и хормонални нарушения. Често тази болест засяга жените след 50 години, които имат менопауза.
    2. Тонзилогенната миокардна дистрофия се среща при хора с хроничен тонзилит или тонзилит. Тук лекарите посочват "атаката" на имунитета върху сърдечните клетки. Най-често патологията се среща в младо тяло и има следните симптоми: тежка тахикардия, недостиг на въздух, влошаване на вечерта.
    3. Анемичният тип MCD се проявява в резултат на тежка загуба на кръв, дефицит на желязо или хемолитична анемия. Тук човешкото тяло получава малко кислород, за да можете да наблюдавате патологията на миокарда.
    4. Алкохолната миокардна дистрофия се проявява при лице, страдащо от алкохолна зависимост. Заболяването се характеризира с проблеми с клетъчната мембрана, причинени от влиянието на токсините. Този вид заболяване може да се изрази чрез треперене в крайниците, прекомерно изпотяване, недостиг на въздух и безпокойство. В допълнение, има аритмия, слаб импулс, увеличение на сърцето, подуване, сърдечна астма.
    5. Миокардиалната дистрофия, дължаща се на физическо натоварване, възниква при спортистите след интензивно обучение. Симптомите са разнообразни: повишен сърдечен ритъм, усещане за изтръпване, ниско кръвно налягане.

    Какви са признаците на миокардна дистрофия?

    Експертите отбелязват основните признаци на заболяването:

    Няма повече задух, главоболие, повишена температура и други симптоми на HYPERTENSION! Нашите читатели за лечението на натиска вече използват метода на Лео Бокерия. Прочети повече >>>

    1. Болка в сърцето. Феноменът се обяснява с факта, че кардиомиоцитите са в състояние да натрупват в себе си резултата от метаболизма и млечната киселина, което води до дразнене на нервите и появата на болезнени усещания. Най-често болката може да се усети в горната част на сърцето. Той е дълъг и не изчезва, когато приема нитроглицерин. Това може да се случи както след физическо пренапрежение, така и без него.
    2. Недостиг на въздух. Поради слаб сърдечен ритъм, кръвообращението страда и тялото страда от липса на кислород. Дихателният център реагира бързо, предизвиквайки по-честа дишане, и се появява дискомфорт в гърдите. Първоначално недостиг на въздух може да се усети след физически труд и в по-късните етапи на патологията, дори и в покой.
    3. Аритмия и сърдечен блок. Такива прояви са свързани с проблеми в метаболизма, причинени от увреждане на калиевите и натриевите канали. В крайна сметка тези канали са отговорни за сърдечната проводимост. Ако те са повредени, тогава импулсите се генерират неправилно и пристигат в сърцето в изкривена форма.
    4. Оток на краката. Проблемите в кръвообращението водят до оток. Промените в долните крайници се обясняват с факта, че колкото по-далеч е органът от сърцето, толкова по-лошо е кръвообращението в него.
    5. Увеличаването на размера на сърцето, свързано със сгъстяване на миокарда и опъване на атриума или вентрикула.
    6. Кордиален шум. Поради слабото свиване на сърдечния мускул, сърдечният тонус става известно заглушен. Освен това може да има звук, показващ разширение на камерата. Ако се появят симптоматични шумове, това показва, че вентилът прехвърля малко кръв обратно в атриума.

    Начини за диагностика на патологията

    Има няколко метода за изследване, чрез които можете да идентифицирате болестта:

    1. Провеждането на електрокардиография, показващо нарушение в миокардните клетки.
    2. Ехокардиография, говорейки за промените, които се появяват по време на късния етап на такава патология като миокардна дистрофия със смесен произход. Но си струва да се има предвид, че много пациенти може да нямат симптоми.
    3. Доплер - ехокардиография.
    4. MR.
    5. Рентгенова.

    Как да се лекува миокардна дистрофия?

    Терапевтичните мерки при диагностицирането на патологията трябва да включват изхвърляне на пациента от основното заболяване и мерки за нормализиране на силата на сърцето.

    Лекарствената терапия се състои от следното:

    1. Приемане на бета-блокер, което отслабва ефекта на симпатиковата нервна система. Наркотиците най-често приемат Анаприлин.
    2. Назначаване на Riboxin или Mildronate, които подобряват метаболитните процеси.
    3. Asparkam, възстановяващ електролитния баланс.
    4. Получаване на лекарства, които намаляват кръвосъсирването. Например Theonikola.
    5. Използването на витамини и микроелементи.

    Лечението на миокардната дистрофия трябва да се извършва под строгото наблюдение на лекуващия лекар, тъй като е необходимо да се предотвратят дифузни дистрофични промени.

    Няколко съвета за ежедневието

    Лице, което е диагностицирано с дисметаболна миокардна дистрофия, трябва да се придържа към следните правила в ежедневието:

    1. Заспане и събуждане на режима в определено време. Трябва да спите поне 9 часа на нощ и 2 часа на ден.
    2. Извършвайте ежедневни тренировки, които продължават не повече от половин час. Необходимо е да се гарантира, че тялото не се уморява, което може да причини дифузно-дистрофични промени в миокарда. Ако състоянието на пациента се влоши бързо, лекарят препоръчва почивка в полу-легло.
    3. Редовно се ангажирайте с физическа терапия, дихателни упражнения, плуване, ходене, колоездене. Необходимо е да се изключат вдигане на тежести и различни състезания в спорта.
    4. Наблюдавайте тялото по време на тренировка - е необходимо да се предотврати появата на задух. Ако има дифузни - дистрофични признаци, то непременно трябва да спрете тренировката и да си починете.
    5. Не прегрявайте и не нагрявайте.
    6. Не пренебрегвайте физиотерапията. Много полезен душ, вана с игли и морска сол.
    7. Няколко пъти годишно се подлагат на курс на масаж, който намалява отока.
    8. Много е важно да не преувеличавате умствено. С повишена емоционалност си струва да пиете валериан или майчинка, в противен случай ще има допълнително стимулиране на сърдечния мускул от нервната система.
    9. Препоръчва се напълно да се премахне употребата на алкохол и тютюнопушене. Лошите навици водят до хипертония и силен натоварване на сърцето.

    Всички описани действия подобряват процеса на кръвообращението и ускоряват лечението на миокардната дистрофия. В допълнение, активната жизнена позиция нормализира обмяната на веществата и се счита за гаранция за избягване на образуването на кръвни съсиреци.

    Трябва да се помни, че това е миокардиодистрофия със сложен генезис, която води до необратими последици. Това предполага, че патологията трябва да бъде лекувана незабавно. Освен това пациентът трябва да има положително настроение и да промени начина си на живот към по-добро. Дисрормалната миокардна дистрофия не е фатална при подходяща терапия.

    Как да лекувате хипертония завинаги.

    В Русия от 5 до 10 милиона повиквания за спешна медицинска помощ за повишаване на налягането се случват годишно. Но руският сърдечен хирург Ирина Чазова твърди, че 67% от пациентите с хипертония не подозират, че са болни!

    Как може да се предпазите и да преодолеете болестта? Един от многото излекувани пациенти - Олег Табаков, каза в интервюто си как да забрави за хипертония завинаги.

    Дистрофия на миокарда

    Myocardiodystrophy - това е не-възпалителна лезия nedegenerativnoe инфаркт на сърцето слой в патогенезата на метаболитни разстройства, които са поставени в кардиомиоцити, придружено от значително намаляване не само интензитета но също редовността на сърцето.

    Резултатът от дисметаболичните процеси, които се появяват в кардиомиоцитите, е преминаването към дихателен път без кислород, което неизбежно провокира намаляване на ефективността на трофичността на сърдечния миокарден слой.

    Диарфията на миокарда понастоящем все още не е достатъчно проучена като отделна ноология и изисква вниманието на учените по отношение на определянето на лечението на пациентите, страдащи от тази патология.

    В ежедневната практика специалисти от всеки профил, включително кардиолози, използват една обща общоприета класификация на МКБ-10, при която всяка нозологична форма е обозначена с последователен номер (код на ICD-10 миокардна дистрофия: I42). Практическото използване на този код позволява на лекаря навсякъде по света да разпознае потвърдената диагноза при конкретен пациент.

    Причини за миокардна дистрофия

    Основният провокативен фактор във връзка с развитието на миокардна дистрофия е всяко патологично или физиологично състояние, придружено от несъответствие между нуждите на сърдечния мускул за енергийни ресурси и способността на тялото да произвежда това количество енергия. В повечето случаи тази патология е следствие от други нозологични форми и се нарича "вторична миокардна дистрофия".

    В зависимост от произхода, миокардната дистрофия се разделя на две широки категории: образува се на фона на всяка патология на сърцето или се развива на фона на заболявания, които не са съпроводени от увредена сърдечна дейност. Като сърдечна патология, срещу която може да се развие миокардиодистрофия, могат да бъдат включени всички сърдечно-съдови заболявания, с изключение на възпалителните увреждания на миокарда.

    Най-честата ситуация, при която този енергиен дисбаланс се развива в миокарда е продължителен недостиг на витамини и основни хранителни вещества в човешкото тяло, който се проявява при продължително небалансирано хранене и глад. Освен това при прекомерна физическа активност при професионалните спортисти, както и по време на бременност, миокардидотромната астма се развива не поради недостатъчен прием на хранителни вещества в организма, а в резултат на прекомерната им консумация.

    Според тази патология etiopathogenic класификация се разпределя редица специфични форми: инфаркт tonzillogennaya (загуба кардиомиоцитна Получената интоксикация ефекти при възпаление на сливиците), инфаркт на интоксикация (алкохол), причинена токсични ефекти върху кардиомиоцити. За развитието на алкохолна миокардна дистрофия необходимо условие е дълъг курс на алкохолизъм. В допълнение, токсичната миокардна дистрофия може да бъде предизвикана от продължително излагане на човешкото тяло на различни видове токсини (бензени, никотин, анилин), както и лекарства по време на тяхното предозиране.

    Невроендокринната миокардиодистрофия се формира на фона на различни нарушения на хормоналния статус на пациента, както и на нарушения на регулирането на нервната система. Дистрофичното увреждане на миокарда се развива поради факта, че структурите на нервната система са в постоянно възбудено състояние, придружени от прекомерно отделяне на продукция и адреналин в общото кръвообращение. Тези промени неизбежно предизвикват увеличение на натоварването върху миокарда, което завършва с образуването на необратими дистрофични промени.

    Въпреки етиологията на тази патология, всички етиопатогенетични варианти на миокардна дистрофия се характеризират с един патогенетичен механизъм на развитие, основан на нарушение на вътреклетъчния енергиен метаболизъм. Развитието на миокардна дистрофия при тежка анемия се дължи на образуването на хемично хипоксично увреждане, което неизбежно провокира развитието на енергиен дефицит в миокарда. Така всяка форма на анемичен синдром, както в остър, така и в хроничен ход, е придружена от развитието на дистрофични промени в миокарда.

    Дълго време миокардната дистрофия на сърцето се придружава от образуването само на обратими промени в миокардния слой и само в крайния стадий на заболяването при пациент се наблюдава развитие на дегенеративни промени на необратима природа.

    Във връзка с развитието на миокардна дистрофия при деца най-честият етиологичен фактор е отложен рахит в ранна възраст, но дебютът на клиничните прояви се появява в училищна възраст, когато физическият и психо-емоционалният стрес се увеличава значително. В ситуация, когато има признаци на инфаркт на дистрофия на новороденото трябва да бъдат оценени като пациент за наличието на огнища на вътрематочна инфекция, както и признаци на перинатална енцефалопатия, тъй като тези патологични състояния са благоприятен фон за развитието на дегенеративни промени на миокарда, директно след раждането.

    Симптоми на миокардна дистрофия

    Всички клинични прояви на миокардна дистрофия се основават на кардиохинодинамични разстройства, причинени от умерено или ясно изразено намаляване на контрактилната функция на сърцето. Най-типичните оплаквания на пациенти, страдащи от инфаркт дистрофия, е усещането за болка болка в сърцето проекция аранжимент, дискомфорт и нарушаване на ритъма на сърдечната дейност, които са с кратка продължителност и не се придружава от значителна човешка разстройство увреждания. Главоболие, невъзможност за нормална физическа активност, периодични епизоди на замайване и сънливост са неспецифични оплаквания, причинени от нарушаване на кръвоснабдяването на мозъчните структури.

    В ситуация, в която инфаркт придружена от развитието на дегенеративни промени на миокарда и появата на признаци на застойна сърдечна недостатъчност характер, пациентът ще патогномно симптомите на синдрома на оток, изразен като периферната и централната тип, прогресивни респираторни заболявания и нарушения на сърдечния ритъм, като аритмия. тахикардии и пароксизмално предсърдно мъждене. Този комплекс от клинични симптоми се наблюдава при всички варианти на миокардна дистрофия, но всеки етиопатогенетичен вариант на тази сърдечна патология се характеризира с развитието на специфични прояви.

    Миокардиалната дистрофия при деца има някои признаци на курса, проявяващи се в дълъг латентен период, през който детето абсолютно няма клинични прояви. Този период е опасен, тъй като без използването на рутинни диагностични методи, ранната проверка на диагнозата е значително затруднена и съществува висок риск от развитие на сърдечно-съдови усложнения при пълно благополучие.

    Tonzillogennaya инфаркт характеризира с факта, че развитието на клиничните симптоми се появят след няколко дни, след като получи болки в гърлото и се проявява под формата на появата на силна болка в сърцето, прогресивна слабост, смущения на сърцето, субфебрилна температура и артралгия на.

    Във връзка с диагностичните мерки, които позволяват надеждно проверяване на диагнозата, се използват електрокардиография, ехокардиоскопия и фонокардиография. Основните електрокардиографски критерии за миокардиодистрофия са появата на неравномерна ориентация и деформация на вълната Т в няколко извода, нарушена U вълна и намаляване на ST сегмента с поне 1 mm. Тези промени не са специфични и за да бъдат идентифицирани, предпоставка е ежедневното електрокардиографско наблюдение на Holter.

    Миокардидотропията се характеризира с по-специфични промени при извършване на ехокардиоскопия, тъй като в тази ситуация пациентът показва признаци на хемодинамични смущения в пълната липса на органични лезии на миокарда. Промените в фонокардографията при миокардиодистрофия се развиват само на етапа на сърдечна декомпенсация и се проявяват под формата на записване на ритъма на свиване и систоличния шум при проекцията на върха на сърцето.

    Лабораторните промени в миокардната дистрофия се откриват само в крайния етап и се проявяват като намаляване на активността на кардиомиоцитни митохондрии. Идентифицирането на тези промени отразява изключително неблагоприятния ход на миокардната дистрофия и е отрицателен прогностичен признак.

    При тежки диагностични ситуации, при които пациентът е показал клинични прояви и хемодинамични нарушения, които не съответстват на установените промени в миокарда, се препоръчва биопсия на сърдечния мускул. За тази цел ендомиокардният материал се събира при локална анестезия. Тази техника е сложна при внедряване, така че нейното практическо приложение е минимално.

    В кардиологичната практика специалистите използват клиничната класификация на миокардната дистрофия, според която е обичайно да се разделят трите етапа на развитие на тази патология. В началния етап се наблюдава компенсаторно увеличаване на функцията на сърдечния мускул в отговор на дисметаболитни нарушения, възникващи в миокарда. Клинично, това състояние се проявява чрез неспецифична удължена кардиоалгия и известно намаляване на толерантността към физическата активност. Инструменталните методи за изобразяване не са придружени от откриването на патологични промени в структурите на сърдечно-съдовата система. Степента на клинично компенсиране се характеризира с развитието на кардиохимодинамични и респираторни нарушения. В тази ситуация рутинното електрокардиографско изследване разкрива характерните признаци на хипертрофия на лявото сърце. Декомпенсираният стадий на миокардиодистрофия провокира развитие на тежки здравни нарушения и лечението на пациента трябва да бъде патогенентно обосновано.

    Дишанормална миокардиодистрофия

    Основният етиологичен фактор при появата на дисмормонални варианти на миокардна дистрофия е дисбалансът на нормалните съотношения на тиреоидните хормони, което води до нарушаване на основните му функции. Трябва да се има предвид, че и двете хиперфункции и недостатъчното производство на хормони на щитовидната жлеза повлияват еднакво състоянието на електролита и енергийния метаболизъм на миокарда. При недостатъчно производство на хормони от щитовидната жлеза се наблюдава системно забавяне на метаболитните процеси на целия организъм. Забавянето на метаболизма в миокарда е придружено от развитие на артериална хипотония. болка в сърцето на копнежа. Прекомерното производство на хормони на щитовидната жлеза, от друга страна, е придружено от ускоряване на метаболитните процеси, проявяващи се под формата на появата на пиърсинг характер, смущения в ритъма на сърдечната дейност и повишена раздразнителност.

    В допълнение, нарушеното производство на тестостерон при мъжете, както и естрогенът при жените, наблюдавани като физиологични инволюционни промени, могат да бъдат провокатор за развитието на метаболитни нарушения в миокарда. В кардиологичната класификация съществува дори отделна нозологична форма на дисхормоналния вариант на тази патология, наречена "климактериална миокардна дистрофия".

    Развитието на дегенеративни промени в кардиомиоцити с недостиг на естроген по време на менопаузата се дължи на факта, че половите хормони имат регулиращ ефект върху електролитния баланс в клетките на цялото тяло, включително кардиомиоцити (увеличаване на концентрацията на желязо, фосфор, мед, стимулиране на синтеза на мастни киселини), така че естрогенен дефицит създаден условия за развитие на миокардна дистрофия. Последните проучвания за разпространението на дисметаболитната миокардна дистрофия при жени в постменопауза показват необходимостта от превантивен скрининг на всички жени през този период.

    Имайте предвид, че dyshormonal инфаркт може да се развие в бременна и да има отрицателно въздействие върху нормалното развитие на плода, обаче, тази патология не е абсолютна индикация за аборт, е достатъчно за динамично наблюдение ултразвук. Предпочитаният начин на доставка в тази ситуация е бърз.

    Ранната проверка на миокардната дистрофия е от голямо значение по отношение на предотвратяването на развитието на възможни усложнения и подобряването на прогнозата за пълно възстановяване на пациента.

    Мирокардна дистрофия със смесен произход

    Лица в ранна детска възраст, страдащи от тежка анемия в комбинация с невроендокринни и електролитни нарушения, са податливи на появата на миокардна дистрофия със смесен произход. В допълнение, тази форма на миокардна дистрофия се развива при възрастни пациенти, страдащи от нарушения на хормоналния статус поради заболяване на щитовидната жлеза. Основният фактор за установяване на диагнозата "миокардна дистрофия със смесен произход" е полиетиологията, т.е. комбинация от няколко провокиращи фактора, които заедно образуват условията за развитие на дистрофични промени в миокарда.

    Основните промени в миокарда по време на миокардната дистрофия на сложния генезис са нарушение на контрактилната му функция, особено на лявото сърце. Въпреки това, при липса на навременна терапия, миокардната дистрофия има много негативен ефект върху автоматизацията, проводимостта и възбудимостта на почти всички отдели на миокарда, което провокира развитието на тежки кардиохинодинамични разстройства.

    В дебюта на патологичните прояви на заболяването и патогенеза, клинична симптом под формата на кратко болка в проекцията на позицията на сърцето, се наблюдават само след прекомерна физическа активност и в покой на пациента не е отбелязано абсолютно никаква промяна на собственото си здраве.

    Миокардиалната дистрофия със смесен произход се характеризира с бързо прогресиращ курс и резистентност към употребата на медикаментозно лечение, поради което трансплантацията на стволови клетки е единственият ефективен метод на лечение.

    Мирокардна дистрофия със сложен генезис

    Тази версия на миокардната дистрофия е изключително трудна и нейната поява не е свързана с други сърдечни патологии. Основният провокативен фактор в развитието на миокардна дистрофия на сложния генезис все още остава системно метаболитно разстройство в организма, включително и в кардиомиоцитите, които могат да бъдат комбинирани с други промени, които не са свързани със сърдечната дейност.

    Първоначалните клинични прояви на кардиомиодистрофия със сложен генезис са толкова неспецифични, че в повечето случаи не е възможно да се установи надеждна диагноза на този етап. На етапа на изразени дистрофични промени на миокарда, клиничните прояви могат да симулират други сърдечни патологии (умора, кардиалгия, респираторни нарушения, нарушение на сърдечния ритъм). В това отношение основният критерий за проверка на диагнозата е използването на широк набор от инструментални изследвания с доказана информация.

    В повечето случаи, инфаркт на комплекс генезис среща в хронична форма, обаче, наличието на съпътстващи остри състояния на разположение на пациента, както и значително намаляване на имунитета, може да има остър развитие на дегенеративни промени в миокарда. По правило такова основно състояние е значителна артериална хипертония. белодробна емболия. и в този случай рискът от смърт поради условна дистрофия на миокарда значително се увеличава.

    Хроничният ход на миокардна дистрофия се характеризира с бавно прогресиране на патологични промени в миокарда, както и с дълъг период на латентност по отношение на клиничните симптоми. Най-честата и в същото време тежко усложнение на тази патология е сърдечната недостатъчност. който е рефрактор на лекарствената терапия.

    По отношение на определянето на тактиката на лечение на пациент, страдащ от миокардна дистрофия със сложен генезис, приоритет е да се нормализира начинът на живот на пациента и да се коригира хранителното поведение. Освен това привеждането на основното заболяване на фона до етапа на компенсация позволява в някои ситуации да се избегне назначаването на голям обем наркотици.

    Дисметоболна миокардна дистрофия

    Това изпълнение на etiopathogenetical myocardiodystrophy диагностика не е обичайно между общата честота на сърдечния патологията и патогенезата постави недостатъчен прием на основни хранителни вещества. Пациентите със захарен диабет в декомпенсирания стадий или амилоидоза най-често страдат от дисметаболитен вариант на миокардна дистрофия. На преден план по отношение на клиничната проява на симптоми са основните фон патология и метаболитни нарушения в миокарда явни като появата на неспецифична болка в сърцето, слабост и нарушена сърдечна ритъм.

    Дисметаболната миокардна дистрофия се характеризира с бързата прогресия на кардиохинодинамичните разстройства и ранното развитие на признаци на застойна сърдечна недостатъчност. Развитието на декомпенсация на сърдечна недостатъчност, причинена от атрофични и дистрофични промени в миокарда значително усложнява хода на основното заболяване и изключително негативно влияе върху продължителността и качеството на живот на пациента.

    Лечение на миокардна дистрофия

    Основната задача на лекуващия лекар е да проведе разяснителен разговор с пациента по въпроса за коригирането на начина на живот и хранителното поведение, тъй като в много случаи елиминирането на фактора, предизвикващ етиопатогенност, позволява да се избегне употребата на медикаментозно лечение. Индикациите за хоспитализация на пациент зависят от етапа на развитие на миокардна дистрофия и необходимостта от корекция на лекарствената терапия. На етапа на първоначалните прояви пациентите с миокардидострофия се подлагат на динамично наблюдение и хоспитализация в кардиологична болница не повече от веднъж годишно, за да проведат рутинен скринингов преглед. В тази ситуация, обикновено не се изисква лечение с наркотици, с изключение на целите за обогатяване и витаминиране на комплексите.

    В случай на субкомпенсирана миокардна дистрофия се препоръчва използването на комплексна консервативна терапия с употребата на различни групи лекарства, чието действие е насочено към елиминиране на метаболитните и трофичните разстройства в миокарда. Пациентите с декомпенсирана миокардна дистрофия подлежат на задължително стационарно лечение, за да изгладят признаците на сърдечна недостатъчност и да предотвратят развитието на усложнения.

    По отношение на фармакологичното лечение на всяка форма myocardiodystrophy основен принцип за избор на необходимите вериги и обхват на медикаменти е етиологичен ориентация, т.е. отстраняване на основните причини за миокардни промени и патогенетична валидност на прилагане на препарати различни фармакологични групи (например, прием на анаболни стероиди имат стимулиращ ефект върху метаболитни процеси, възникващи в миокарда).

    Патогенетичната медикаментозна терапия включва назначаването на групи от лекарства, способни да нормализират нарушения метаболизъм в кардиомиоцитите и трябва да приемат продължителни курсове на перорално приложение (таблетка mexicor 1 таблетка три пъти дневно в продължение на поне два месеца). Поради факта, че развитието на миокарден дистрофия е придружено от не само дисбаланс енергия, но също така и електролитни нарушения в миокарда, е уместно присвояване препарати, съдържащи калий (Panangin орално, една таблетка три пъти на ден). За да се премахне симптомите на повишена възбудимост в задача невроендокринен изпълнение myocardiodystrophy е необходимо ежедневно транквиланти (Adaptol 1 таблетка 1 на ден), което е в полза на липсата на неблагоприятен ефект върху координацията на движенията и сън.

    Методите за хирургично лечение се използват като превантивна мярка за хроничен тонзилит (тонзилектомия), отстраняване на надбъбречните жлези в случай на тяхната хиперплазия. Създаване на диагноза на "миокарден dyshormonal" трябва да се придружава предписване нормализиране на хормоналния статус на пациента (трийодотиронина хипотиреоидизъм за корекция в дневна доза от 25 мг). В ситуация, при която пациентът има хранителен протеин или тежък дефицит на витамини, трябва да се пристъпи към парентералния начин на приложение на липсващите аминокиселини и витаминови комплекси. Миокардната дистрофия, развила се на фона на анемичния синдром, трябва да бъде коригирана за това състояние, състояща се в трансфузията на еритроцитната маса, както и назначаването на орална добавка за желязо.

    В ситуация, при която миокардната дистрофия е в крайна фаза на развитие и е придружена от развита клинична симптоматика на сърдечна недостатъчност, прилагането на лекарства от групата на сърдечните гликозиди е оправдано (дигоксин при поддържаща дневна доза от 0,125 mg). Имайте предвид, че когато дегенеративни промени на миокарда, условията за бързото развитие на токсичните ефекти на сърдечните гликозиди върху тялото, така че лекарството трябва да се преустанови при първите признаци на цифровизация.

    При спазване от страна на пациента на всички препоръки за корекция на храненето, режима на физическа активност, както и на лекарствената терапия, има благоприятен резултат от миокардната дистрофия. Когато дегенеративни промени в миокарда са прогресивни в природата, което се наблюдава при синдром на хронична интоксикация, захарен диабет, е ранното развитие на склеротични промени в миокарда под формата на дифузно или фокална Cardiosclerosis с последващото развитие на нарушения на ритъма на сърцето. Най-благоприятният ход и прогностичните признаци са различни за дисмормоналната версия на миокардната дистрофия, която е от функционален характер.

    Дистрофия на миокарда - кой лекар ще ви помогне. В присъствието или подозрението за развитие на миокардна дистрофия незабавно трябва да потърси съвет от такива лекари като кардиолог и ендокринолог.

    В Допълнение, Прочетете За Съдове

    Норми на моноцити при жените

    Моноцитите са кръвни клетки, един от видовете бели кръвни клетки. Те нямат специфично зърно и съдържат просто несегментирано ядро. Сред другите левкоцити, моноцитите са с най-голям размер.

    Как да подобрим церебралната циркулация, да укрепваме и почистваме мозъчните съдове

    Мозъкът е главният контролер на всички човешки функции. Поражението на съдовата система на този орган застрашава появата на сериозни заболявания.

    Спаз на церебралните съдове и неговото лечение

    Спазът на мозъчните съдове е патология, която е включена в групата на остра циркулаторна недостатъчност. Състоянието на вазоспазма се разглежда като преходно, краткосрочно, пароксизмално нарушение на храненето на мозъка.

    Исхемичен церебрален инсулт

    Исхемичният инсулт е мозъчен инфаркт, развива се със значително понижение на кръвния поток на мозъка.Сред болестите, водещи до развитие на мозъчен инфаркт, първото място е заемано от атеросклероза, засягаща големите мозъчни съдове в шийните или вътречерепните съдове или и двете.

    Как да се справите със слабите и разрушени капиляри на носа

    Разширените съдове по лицето (т.нар. Kuperoz) изглеждат изключително не естетически приятни. Жените са особено уплашени от червените капиляри на носа, тъй като това подсказва на другите идеята за хроничен алкохолизъм.

    Комбинацията от филебектомия - модерен метод за лечение на разширени вени

    Разширените вени са заболяване, което се характеризира с увеличаване на размера на вените. В същото време тяхната еластичност намалява и формата се променя.