VASCULAR преплитането на мозъка (plexus choroidei, plexus chorioidei) е съдово-епителна формация, разположена във вентрикулите на мозъка, които са производни на pia mater. Pia mater (виж meninges) прониква във вентрикулите на мозъка (виж) и участва в образуването на S. с. (Фигура 1).

съдържание

Сравнителна анатомия

Филогенетично развитие на S. с. свързани с трансформации на мозъка, особено неговите вентрикули. В рибите S., s. слабо развити, се появяват в покрива на общата кухина на вентрикула на предния мозък, както и в покрива на вентрикулите на междинния и ромбоидния мозък.

В земноводните S. с. частично вградени в кухината на двете странични вентрикула на предния мозък. S. p. Вентрикулите на междинната (трета камера) и ромбоидния мозък (четвърта камера) се намират в техния покрив.

В следващите класове гръбначни, започвайки с влечуги, S. p. страничните вентрикули се вкарват в техните кухини, като се свързват през интервентрикуларните отвори със S. p. трета камера. Съдовата база на третата и четвъртата камера образува гънки с развита капилярна мрежа, насочена към кухината на вентрикулите. Гърбът на покрива на четвъртата вентрикула на влечугите е тънка стена, през която дифузната цереброспинална течност се разсейва. При бозайници се увеличава сгъването на съдовата база на третата и четвъртата вентрикула. S. p. по-развити.

ембриогенезата

На третата седмица. ембрионално развитие в гръбната плоча (покривната плоча) на нервната тръба има ушенце в епитела на S. с. (епителиум plexus choroidei). По време на регионалната диференциация на предната неврална тръба на 4-та седмица. 3 мозъчни мехурчета формират: предни, средни и ромбоидни с вътрешни кухини, пълни с цереброспинална течност. Стената на тези кухини се формира от слой от епендимиални клетки. Кръвоносните съдове на меко покритие, растящо на епендима, го изтръгват в кухина от мехурчета, образувайки гънки на епендима, S. се вмъкват в точицата. Преди останалите (на 4-5 седмица) S. четвъртата вентрикула, след това (на 6-7 седмица.) - третата камера, и накрая, на 7-тата седмица - на страничните вентрикули. В същото време S. p. третата камера, тъй като преминава в подобна формация на страничните вентрикули.

анатомия

Съдова основа на четвъртата камера (Tela choroidea ventriculi quarti) е кратно pial, ependyma изду заедно с четвъртата камера, и има формата на триъгълна плоча близост до долната церебрална платно. Базата му е насочена напред и нагоре, горната част е към долния ъгъл на ромбоидната вдлъбнатина, а краищата са към страничните ръбове на долната цевта на мозъка. Тя е заедно с по-ниско мозъчно платно от покрива на четвъртата камера. В съдова основа кръвоносните съдове се разклоняват, образувайки S. с. четвърта камера (плексус хлороида вентрикули). В този плексус се отличават средна, наклонена-надлъжна част, разположена в четвъртата камера, и надлъжна част, простираща се в страничните й джобове. S. p. предните и задните вилични клонове на четвъртата камерна кухина образуват четвъртия вентрикул (r., choroidei ventriculi quartir и др.). Предният виличен клон на четвъртата камера се отклонява от предната долна малка церебеларна артерия (а. Cerebelli в долната част на предната част) в близост до парчето (флокула) и разклонявайки се във васкуларната основа, образува S. с. страничен джоб на четвъртата камера. Задният виличен клон на четвъртата камера се отклонява от задната долна малка церебеларна артерия (а. Церебелли в долната част на задната част) и клони в средната част на С. с. Изтичане на кръв от S. с. четвъртата камера се осъществява по продължение на няколко вени, които се вливат в основната или главната церебрална вена. От S. стр., Разположен в област на страничния джоб, кръв, преминаващ през вените на страничните джобове четвъртата камера (w Recessus lateralis ventriculi quarti) в средния мозък вена (ст. Mesencephalicae).

Съдовата база на третия вентрикул е тънка плоча, разположена под мозъчната кухина между десния и левия таламус (виж), след което може да се види, че след изваждането на корпус калозума и трезора на мозъка. Формата му зависи от формата и размера на третата камера. В съдовата база на този вентрикулат има 3 секции: средната, заградена между церебралните ивици на таламуса и две странични, покриваща горната повърхност на таламуса; Освен това има дясни и леви ръбове, горни и долни листове. В горната част се затваря триъгълната междина между краката на храсталака на мозъка, по-ниско - в съседство с епендимата на третата камера. Заедно с епендимата, съдовата основа образува покрива на третата камера. Зад листовете на съдовата база се разминават. В горната част се простира до корпус калозума, арката и после до полукълбото на мозъка, където е мека обвивка на мозъка; долният покрива горната повърхност на таламуса. От долните листа на всяка страна на средната линия се вмъкват в кухината на третата камера втрива, лобули и възли на S. трета камера. Предният плексус се доближава до вентрикуларната форма, чрез която той се свързва със S. странични вентрикули.

В S. p. третата камера клон медиалната и странични задни влакнеста клонове (Messrs. choroidei posteriores Med. et лат.) на задната церебрална артерия (а. мозъчен пост.) и влакнеста клонове (RR. choroidei ventriculi tertii) предна цилиарния артерия (а. choroidea мравка)., Медиалните задните вилтови клони (1-3) обикновено се отклоняват от посткомуникационната част на задната церебрална артерия. По-често срещан е клон с диаметър от 0.4-0.8 mm. Следва медиалната задна церебрална артерия, заобикаля перистала на мозъка, пасва под корпусния калозен и вилици в съдовата база на третата камера, участвайки в образуването на S. с. Чрез интервентрикуларните отвори този клон се анастомозира с страничния задънен локомотив клон. Влакнеста страничен заден крак (1-3) клонове място обикновено от задната част на мозъка и по-високо церебрална артерия (а. Церебелите SUP.), И се разположени по възглавницата на таламуса простира във васкулатурата чрез страничните вентрикули. Един багажник на клона се среща по-често, а в областта на интервентрикуларните отвори се изпращат клони до съдова основа на трета камера. Вълшените клони на третата камера, произхождащи от предната вилична артерия, анастомоза с задните вилични клони на задната церебрална артерия. Изтичане на кръв от вените на S. S. третата вентрикула се извършва от няколко (3-5) тънки вени, принадлежащи към задната група на притока на вътрешните церебрални вени (vv cerebri int.).

S. p. страничните вентрикули (plexus choroidei ventriculorum lateralium) е продължение на S. с. третата вентрикулар, нарязан отстрани в страничните вентрикули от медиалните партита, през пукнатини между таламусите и арката. От кухината на всяка вентрикуларна S. p. тя е покрита със слой епителиум (lamina choroidea epithelialis), който е прикрепен от едната страна към дъгата, а от друга - към прикрепената плоча на таламуса (lamina affixa). След разделяне S. с. на ръба на арката са определени лента (Тенията fornicis) и фимбрия хипокампус (фимбрия хипокампи), и прикрепен към плочата - съдови лента (тения choroidea), к-рай таламуса се намира по-горе и се простира от интервентрикуларната отвор към долния край на тръбата. S. p. всяка странична камера се намира в централната си част и преминава в долния (временен) рог. S. p. предната вилична артерия се образува, отчасти от клоните на медиалния заден вибриращ клон. Предната виловидна артерия обикновено е клон на вътрешната каротидна артерия (виж), но може да започне от средните мозъчни или задните комуникационни артерии. По пътя към страничната вентрикула тя дава клони на основното ядро. Vienna S. p. странична вентрикула, образувана от множество навити канали. Между вилите на плексната тъкан има голям брой вени, свързани помежду си чрез анастомози. Много вени, особено тези, които са изправени пред вентрикуларната кухина, имат синусоидални разширения, образуват бримки и половинки. Артерия С с. плетена от венозни съдове. Изтичане на кръв от S. с. страничната камера се появява в горните и долните виловидни вени (vv choroideae sup. et inf.). Горната вилична вена се формира от вените на S. S. в долния (временен) рог и в централната част на латералната камера. Често попада в таламостарната вена, рядко във вътрешната церебрална вена; образува анастомоза с по-ниската вилична вена. Понякога вместо багажника на горната вилична вена има многобройни малки вени, които текат директно във вътрешната церебрална вена. Долната вилична вена се образува в централната част на латералната камера, минава, получава приток през S. с. в долния рог и се влива в основната вена.

Съдова основа и S. p. инервира периартериалния нерв плексус в. п. N на страница, простиращи се до вилови артерии и клони от вътрешни каротидни и главни (базиларни, Т.) артерии. В същото време източниците на симпатиковите влакна са горната част на цервикалния и звездообразния възел на симпатиковия багажник, а парасимпатиковата (виж Вегетативна нервна система) - вулгарния нерв (виж). Чувствителната инервация се осъществява от клоните на тригеминалния нерв (виж), образувайки в съдовата база и в съдовете на плъгините чувствителни нервни окончания.

хистология

Хороидният плексус е покрит с един слой кубичен епител - съдови епидимоцити (ependymocyti choroidei). При фетусите и новородените съдови епендимоцити имат ресни, заобиколени от микролими. Според Scott (D.E. Scott) et al. (1974), при възрастни се запазват ресни на апикалната клетъчна повърхност. Според Tur-Chini и Ate (J. Turchini, V. Ates, 1975), ресничките на епендимоцитите в плодовете имат централен каналкули, броят на чифта в клеума може да достигне четири. Съдовите епентимоцити се свързват чрез зона на непрекъснато затваряне (золула оклуени). В близост до основата на клетката има кръгло или овално ядро. Цитоплазмата на клетките е гранулирана в основната част, съдържа много големи митохондрии и пинцицитозни везикули, лизозоми и други органели. Сгъванията се образуват от основната страна на съдовите епентимоцити. Епителните клетки се намират върху свързващия слой, състоящ се от колаген и еластични влакна, клетки на съединителната тъкан. Под слоя съединителна тъкан всъщност е S. p. Артерия С с. образуват капилярни съдове с широка междина и стена, характерна за капилярите (Фигура 2). Израствания или вили, S. p. има в средата централния съд, стената към рого се състои от ендотел; съдът е заобиколен от влакна от съединителна тъкан; външният вил е покрит с васкуларни епендимоми. Според Милорат (T. Mi-lhorat, 1976), бариерата между кръвта на S. p. и цереброспинална течност се състои от система от тесни въртящи се съединения, свързващи съседни епителни клетки хетеролитична система пи-notsitoznyh цитоплазмени везикули и лизозомите ependimotsitov система и клетъчни ензими, свързани с активен транспорт на вещества в двете посоки между плазмата и гръбначно-мозъчната течност.

При новородени и малки деца, епителиалното покритие на S. се развива значително в следното; стана по-тънка. Във връзка с общия растеж на мозъка и S. p. кръвоносните съдове в тях се въртят, а самият плексус се превръща в грозен. Вилите са особено изразени в млада възраст. В напреднала възраст броят на вилите и техният размер намаляват. Колкото по-голям е човекът, толкова по-силно е изкривяването на плексигите на вените, включително и на малките, толкова повече се образуват венозни бримки и дилатации на вените.

Функционално значение

Основното сходство на ултраструктурата S. p. с такива епителни структури като гломерулите предполага, че функцията на S. с. свързани с производството и транспортирането на цереброспинална течност (вж. Weindl и Joint (A. Weindl, R. J. Joynt, 1972) наричат ​​S. p. okololetrovy орган. В допълнение към секреторната функция на S. е важно регулирането на състава на цереброспиналната течност чрез механизмите за засмукване на епендимоцитите. С помощта на микроценамиография с фазов контраст се открива, че различни частици, които попадат върху епителиалната обвивка на С.С. се движат от ресни и микрони до вентрикуларните отвори. Движенията на ребрата създават поток от цереброспинална течност, която помага за отстраняването на клетъчните отломки от повърхността на хориоидния сплит.

патология

Патология S. p. най-често вторични и поради тяхното поражение при менингит, туберкулоза, хидроцефалия, сифалус и коремен тиф, червена треска, морбили, дифтерия и т.н. Всъщност патология С. p. могат да бъдат свързани с развитието на тумори, излъчвани от елементите на тяхната тъкан.

Най-често С. са засегнати при остър лимфоцитен хорио-менингит (вж. Лимфоцитен хориоменгитит). В същото време е отбелязана експресираната лимфоцитна инфилтрация на тъканта на С. Страници. третата и четвъртата вентрикула на мозъка, значително натрупване на цереброспинална течност във вентрикулите на мозъка и в субарахноидното пространство. Лечението е насочено към основното заболяване.

При туберкулозен менингит (виж), хороидният плексус е засегнат, според P. P. Erofeev (1947), в 73.68%, а според Kmenta (Kment) - 82%. Има обширни периваскуларни инфилтрати лимфоидни на предимно характер, десквамация и остър дистрофия влакнеста епител, съдови промени стенни до фибринозен некроза и понякога туберкулоза грануломи. На хрон. туберкулозен менингит има явления на изразен хориоидит с образуването на много туберкули. Процесът може да бъде завършен с развитието на глиоза (вижте).

При хидроцефалия (вж.) В началото на развитието му в S. на страницата. възникват компенсаторни адаптивни промени - броят на вилите намалява, се установява дистрофията на епителните клетки, съдовата мрежа се възстановява. В бъдеще атрофията на хороидните плъхове постепенно се развива, намалява, става по-тънка, изравнява, деформира и често се превръща в едва забележими ивици. Когато гистол. Проучването определя увреждането на вилите, често смъртта на епитела, фиброзата на основата на съединителната тъкан, склерозата на кръвоносните съдове.

С атеросклероза (виж) в артериите на S. с. има натрупвания на липиди, влакнести сгъстявания и хиперплазия на вътрешната мембрана. В големите артериални кухини, доставящи S. на страницата, могат да се наблюдават и различни атеросклеротични промени. С хипертония (вж.) В S. p. те разкриват явленията на импрегнирането на плазмата и хиниозата на артериолите, а в големи артерии - удебеляване на стените и хиперплазия на еластичната мембрана.

При захарен диабет (вж. Diabetes mellitus) в клетъчните елементи на S. p. има високо съдържание на гликоген, с редица други заболявания - включването на желязо, сребро. Когато се излагат на йонизиращо лъчение и интоксикация, те разкриват склеротични промени в стромата на S. S., увеличаване на липидните включвания и вакуоли в цитоплазмата на епителните клетки и натрупването на липиди в основното интерстициално вещество. С левкемия (вж.) В S. S. st. определят огнищата на екстрамодуларна хематопоеза (вж.).

Тумори S. с. са много редки. Те представляват, според А. Л. Поленов и И. С. Баб-Чин, ок. 0,3-0,6% от всички мозъчни неоплазми при възрастни и, според Г. П. Корнянски, до 2% при деца. Туморите се локализират по-често в четвъртите или страничните вентрикули, по-рядко в третата камера. Има доброкачествени тумори - хориоидни папиломи (виж) и злокачествен - хориоиден карцином. Менингоскуларните или мезенхимните тумори, излъчвани от стромата на S. S., са много по-редки. Сред тях се отличават доброкачествени - менингьом (виж), фиброма (виж), ангиома (виж) - и злокачествен - сарком (вж.). Дори по-рядко се срещат дермоидни кисти (виж Dermoid) и метастатичен рак S. с.

Основната в клин, картина на туморите на S. на страницата. независимо от тяхната лоялност. Калцификацията е оклузален синдром (вж.). За S. тумор. латералната камера се характеризира с липсата на определен некрол. Сим Птомкомплекс. Курсът на заболяването е повторен, поради периодичното запушване на дупката на Monroe от тумора (средна апертура на четвъртата камера, Т.). В резултат на това се развива асиметричен хидроцефалит, а при малките деца се развива асиметричната форма на черепа.

С тумор на S. трета камера маркирани автономна дисфункция, затлъстяване и аменорея при жените (вж. аменорея), сънливост, хипертермия (вж. синдром Gipertermiches щеката), полидипсия (см.), припадъци dientsefal тип (вж. хипоталамус синдром) и специален хипертонична атаки като ригидност на измама (вижте). За S. тумор. четвъртата камера се характеризира с ранно развитие на оклузивен синдром на хидроцефалия с фокални симптоми от дъното на четвъртата камера и церебрален вермиз (вж. Най-характерните симптоми са повръщане, принудителна позиция на главата.

Диагнозата на тумор, намиращ се в кухината на четвъртата камера, се прави въз основа на клин, данни и резултати от допълнителни изследвания. Когато С. тумори. страничните и трети вентрикули от решаващо значение за диагнозата са рентгеноконтрастни изследователски методи - вентрикулография (. см), ангиография (см.), компютърна томография (виж компютърна томография.), гама-encephalography (виж Encephalography.) и ventrikuloskopiya (см.). Сред тези методи се предпочита изчислената томография като най-информативен и нежен метод за изследване.

Лечението е бързо. При злокачествени тумори след операция се използва лъчева терапия (вж. Ако е невъзможно да се отстрани туморът от кухината на третата или четвъртата камера, се извършват палиативни операции за отстраняване на оклузивния синдром. Прогнозата се определя от естеството на тумора и радикалната природа на отстраняването му.


Библиография: Avtandilov G. G. Съдов плекс на мозъка. (Морфология, функция, патология), Налчик, 1962, библиография; И p e N dt A. А. хидроцефалия и неговото хирургично лечение, М., 1948; Д. Беков и С. Михайлов, Атлас на артериите и вените на човешкия мозък, М., 1979; Бъди на острова и h I. L. Съдови плексуси на мозък при инфекциозни заболявания, Bitter, 1936, bibliogr.; Н. С. Н. По въпроса за регенерацията на съдовите плексуси на мозъка, арх. anat., gistol. и ембриола., т. 35, с. 1, s. 68, 1958; Капустина Д. В. Развитието на съдовите плексуси в латералните вентрикули на мозъка, ibid., Том 34, в. 2, s. 31, 1957; В Азо, архитектониката на хороидния сплит на страничните вентрикули на мозъка, ibid., том 38, в. 5, s. 35, 1960; Към r и с около vk-to и y Е. Б. Тумори на мозъка и мозъка, в т. 2, страница. 672, М., 1958; Упътването за неврология с множество променливи, изд. С.Н. Давиденкова, том 1, книга. 2, s. 200, М., 1957, том 3, книга. 1, s. 238, Vol. 2, s. 581, М., 1962; Основи на практическата неврохирургия, изд. А. Л. Поленова и И. С. Бабчин, стр. 143, 226, L., 1954; Смирнов LI: Хистогенеза, хистология и топография на мозъчни тумори, част 1, М., 1951; Smirnov LI, L3 и L-Berstein и X. Н. Савин-SN до около О nevroektodermalnogo първични тумори от епителен произход, тумори horioidnyh система, невропатия, и psihiat., Vol. Шестинча 1, s. 55, 1937; Dermietzel R. Die Darstellung eines complexen Системи за ендо-елиалер и perivaskularer Membrankontakte im Plexus chorioideus, Verh. Анат. Ges. (Jena), Bd 70, S. 461, 1976; FujiiK, L e n k e на C. a. Rhoton A * L. Микрофлуорна анатомия на хориоидните артерии, Четвърти камерни и церебелопонтинови ъгли, J. Neurosurg., V. 52, p. 504, 1980; Laurence, К. М. Патологията на хидроцефалия, Ann. Рой. Код. Surg. Engl., V. 24, p. 388, 1959; Maillot, С., To o-ritke J. G. et Laude, М. La vascularisation de la toile choroidienne infe-riure chez l'homme, Arch. Анат. (Страсбург), т.е. 59, p. 33, 1976; Т. Х. Структура и функция на образуването на цереброспинална течност, Int. Rev. Cytol., V. 47, p. 225, 1976; Скот Д. Е. а. о. Ultrastructural анализ на човешката церебрална вентрикуларна система, 3. Choroid plexus, Cell. а. Tissue Res., Y. 150, p. 389, 1974; Turchini J. et Ates Y. По отношение на специфичната структура на точките, по-специално на plexus choroides du fetus humain, Bull. Доц. Анат. (Нанси), т.е. 59, p. 794, 1975; Z a 1 k a Е. Beitrage zur Pathohis-tologie на Plexus chorioideus, Virchows Arch. път. Anat., Bd 267, S. 379, 1928.

Кисти на съдовия плексус на мозъка

Цистният съдов плексус при новородени е по-често срещан, отколкото при хора от други възрастови категории. Тя се поглъща от преобладаващото мнозинство сама по себе си и в 99,9% от случаите не причинява много вреди на развитието на бебето.

Тази диагноза ужасява родителите, тъй като името му е в съгласие с името на сериозно образование - съдова киста. Но това са две различни болести с различни прояви и последствия.

Какво е това заболяване?

Кистата е малка топка с вътрешна течност. Тази формация може да се появи на съвсем различни места. Това е един вид сигнал за тялото, че е възникнал неуспех.

Диагнозата на киста на хориоидния плексуал в плода не е необичайно. До края на третото тримесечие най-често решава. В медицинската практика такива кисти не се считат за патологична проява.

Ако тази неоплазма се открие при бебе, това най-вероятно е резултат от трудна бременност или инфекция, която майката е понесла по време на детето.

Хороидният плексус е лишен от нервни окончания. Основната им цел е производството на цереброспинална течност, течност около гръбначния мозък и мозъка.

Това е първата система на тялото, която се появява в бъдещото бебе. С бързия темп на растеж и развитие на мозъка е вероятно да запълни празната течност. Така че тези топки са оформени. Те нямат ефект върху мозъка и неговата работа.

Без "партньор" кистата на хороидния сплит не е опасна. Но в комбинация с други патологични промени са възможни негативни последици. Следователно, когато се открие, лекарят предписва серия от изследвания, за да се установи липсата на други патологии. Ако резултатите потвърдят наличието само на кисти на кръвоносните съдове, прогнозата ще бъде благоприятна.

Неоплазма на фетуса

Тази аномалия не засяга развитието и благосъстоянието на "puzozhitel". Болестта е рядка, възниква само в 3% от случаите.

На шестата седмица се образуват съдови плексуси на бебето. Това е доста сложна система. Наличието на две плексиги предполага, че и двете полукълба на мозъка ще се развият адекватно.

Цистът на хороидния прукс на мозъка в плода се диагностицира на 14-та и 22-та седмица. Според статистиката до 28-та седмица на бременността тази неоплазма се самоунищожава. Оказва се, че докато мозъкът на бебето започне да се развива, нищо не пречи на функционирането му.

Болест при новороденото

Киста на хороидалния плексус при новородено може да бъде резултат от вродена аномалия или травма при раждане. Тя може да възникне на фона на метаболитна недостатъчност, неправилна циркулация, нараняване на главата или менингит.

Всички тези фактори могат да доведат до тъканна некроза, а в резултат - до образуването на балон с течност.

Мозъчната течност в малки порции тече към хороидния плексус и се улавя там. Така се формират кисти. Децата имат единични и двустранни кисти.

Идентифицирането на болестта е възможно само при диагностично проучване. Отхвърлените симптоми липсват. Няма заплахи за развитието или здравето на бебето. Псевдоцистът в повечето случаи се елиминира в рамките на 1 година.

Патология на съдовия плексус при възрастни

Подобна лезия в мозъка при възрастни е изключително рядка. Патологията на хороидния плексус може да бъде вродена или в резултат на микро-удар.

Диагнозата на заболяването се извършва с помощта на изчислена томография (СТ) или магнитно резонансно изображение (ЯМР) на двете полукълба. Лечението е възстановително. Терапията се ограничава до назначаването на лекарства за нормализиране на кръвния поток и метаболизма.

Видове болести

В плода може да се образува псевдоцист в различни места на мозъка. Това се случва:

  • десен съдов плекс;
  • ляв съдов плекс;
  • двустранно;
  • състоящ се от няколко топки с алкохол.

В медицинската практика се появяват следните форми на това заболяване:

  1. Choroidal cyst.
  2. Подпоендимален сорт.
  3. Арахноидна лезия.

хороидална

Хроидална киста - тумор в хороидния плекс на дясната или лявата странична вентрикула. За да се провокира развитието на това заболяване, може да се зарази с кислород или гладуване на бебето по време на раждане.

Тъй като растат, пациентът може да изпита:

  • главоболие;
  • неврологично потрепване на крайниците;
  • конвулсии.

subendymal

Този вид проявление се проявява под формата на малки везикули с цереброспинална течност, които се появяват под лигавицата на мозъка. Кистата се образува в кухините.

Увреждането на няколко капиляри, получени по време на раждане, може да предизвика мехурчета, тъй като в този момент кръвта в малки обеми попада под черупката. Полученият хематом се обработва от "специални клетки". В резултат на това кръвта се заменя с алкохол.

Такава киста не изисква медицинска намеса. Той спонтанно изчезва с течение на времето.

арахноидните

Този вид е локализиран между твърда повърхност и мека черупка. Причините за арахноидна киста могат да бъдат:

  • инфекциозно заболяване на бременна жена;
  • тежка бременност;
  • трудно раждане.

Докато балонът не расте, всичко е наред, детето не изпитва дискомфорт. Но ако кистата започне да расте, този процес се придружава от следните симптоми:

  • Главоболие.
  • Лош апетит.
  • Insomnia.
  • Летаргия.
  • Регургитация и повръщане.
  • Периодично потрепване на крайниците.

Курсът на терапията е насочен към елиминиране на симптомите, стабилизиране на изтичането на мозъчна течност и предотвратяване на едем.

Възможни причини

Досега причините за появата на кисти в областта на хороидния сплит все още не са напълно проучени.

Това заболяване може да бъде вродена аномалия, но се проявява само в зряла възраст. В този случай, основанието за появата на болестта може да бъде:

  • Смущение.
  • Исхемичен или хеморагичен инсулт.
  • Травми от генеричния процес.
  • Microstroke.
  • Аневризми.

Също така, ако болестта възниква след раждането, тя може да бъде причинена от:

  • херпес;
  • кръвоизлив по време на раждане;
  • инфекциозно заболяване.

симптоматика

Изразени симптоми при това заболяване липсва. Най-негативните възможни прояви:

  • Наличието на хипертоничност при кърмачета.
  • Високо черепно налягане.
  • Дисфункция на органите на слуха и зрението.
  • Психично разстройство.

Ако кистата е разположена по такъв начин, че оказва натиск върху близките тъкани, работата им е нарушена. В такива случаи са възможни епилептични припадъци. За да направите това, тя трябва да е впечатляваща по размер и разположена в определени точки - мозъчни центрове.

диагностика

Най-често тази болест се диагностицира в плода до 20 седмици. След преодоляването на тази възрастова линия кистата на хороидния плексус изчезва без следа. В някои случаи детето може да се роди с това заболяване.

Според статистиката, след достигане на 2-месечна възраст, бебето се отървава от тази неоплазма. В отделни случаи заболяването остава с човек за цял живот, без да причинява значителни увреждания на здравето на пациента.

Ултразвуковата машина се използва при диагностицирането на кисти при плода и новороденото. Резултатите от проучването са записани и съобщени на бременната жена.

Диагнозата на мозъчна киста на новородено се извършва чрез ехоза, т.е. чрез ултразвук или невросонография. Родителите не се притесняват: тази процедура е напълно безболезнена и няма да наруши бебето.

Тя е безопасна и няма противопоказания. Той също така не предвижда подготвителни процедури.

Така че има промяна в структурата на мозъка само при бебета. Това се дължи на наличието на фонтан при дете в тази възраст (област на главата, която не е покрита с костна тъкан). Ултразвукът преминава през него, като показва съответното изображение на екрана. Заслужава да се отбележи, че всички недоносени бебета, родени с асфиксия, са изложени на тази процедура.

За да се определи какъв вид киста, се провеждат допълнителни изследвания. За тази цел, използвайки CT и ЯМР. За да разберете причината за болестта:

  1. Доплерова сонография се извършва.
  2. Проверете състоянието на сърцето.
  3. Направете кръвен тест.
  4. Измерете налягането.

Курс на терапията

Въз основа на получените резултати специалистът решава какви мерки трябва да предприеме. Специално лечение за това заболяване липсва, тъй като болестта се елиминира. В редки случаи на пациента се предписват лекарства, които ускоряват резорбцията на кистата. Курсът на такава терапия включва:

  • Zinnarizina за укрепване на стените на кръвоносните съдове. Помага да се нормализира състоянието на тялото и да се отърве от балонче с течност.
  • Кавинтон, ако кръвообращението в мозъка е нарушено.

Тези лекарства се понасят добре и нямат сериозни странични ефекти. Въпреки това, без назначаването и консултирането с лекуващия лекар, не трябва да ги приемате. Както при лечението на заболявания, свързани с мозъчната активност, всеки нюанс е важен.

В някои случаи превантивните прегледи се определят на всеки 3 месеца. Това се прави, за да се следи състоянието на пациента.

Трябва ли да се страхувам от последиците?

Цистът на хороидния плексус не представлява заплаха за здравето и живота на пациента. Местоположението на киста не засяга благоприятния изход от заболяването. Няма значение в какъв вентрикул тя "седна" - надясно или наляво.

Това се потвърждава от характеристиките на заболяването:

  1. Кистата може да се движи.
  2. Тя може да е в "режим на сън" през целия си живот.

Само в 0.1% от случаите може да започне да расте. Но в по-голямата част от случаите кистата на хороидния плексус се решава преди раждането или в детската възраст на бебето, без да има особено въздействие върху качеството на живот и развитието.

Цист на хориоидния прукс на мозъка: появата, диагнозата, лечението

В плода се открива киста на хороидния плексус, обикновено до 6-7 месеца от неговото развитие, тъй като по правило тя изчезва безопасно и никога не напомня за себе си. Но бременните жени, след като са завършили ултразвуково сканиране, се притесняват и считат това за диагноза, въпреки че това не е така. Цистът, образуван в процеса на пренаталното развитие на хороидалния плексус, не носи никаква опасност за здравето и развитието на бебето. В допълнение, тя трябва да се различава от кисти от васкуларен произход, възникващи в същността на мозъка в резултат на определени патологични процеси (инсулт, аневризъм, инфекция).

Какво представлява кистата на съдовия плексус и механизма на неговото образуване?

Царският съдов (хрооиден, хороиден, вилозен) плексус в плода се среща с честота приблизително 1-3% от всички наблюдавани случаи на всички наблюдавани нормално настъпили бременности. Кисти, половината от които са двустранни, изчезват някъде около седмица 28. Дори ако това не се случи и кистата ще продължи да се визуализира в по-късни периоди до доставката, нейното значение няма да нарасне от това.

Тя не застрашава нито плода, нито новороденото дете, нито възрастен, ако остане до края на живота си (изключително рядко явление). Цистът на хороидния плексус може да не е един, броят им често се променя, което също не променя прогнозата.

хороиден плексус в структурата на мозъка

Съдовата киста е натрупване на CSF (хороидален, цереброспинален течност) в плексуса, произведен от него и предназначен да подхранва мозъка и гръбначния мозък на бъдещия човек. Самите васкуларни плексуси са сред най-ранните признаци на образуване на централната нервна система в ембриона и факта, че два от тях сочат формирането на дясното и лявото полукълбо. Защо течността се натрупва на определени места и това, което всичко означава, е неизвестно за никого и няма особени причини да се разбере това, тъй като клъстерите все още не играят никаква роля. При ултразвук те са много близки до кистата, затова в крайна сметка те се наричат ​​киста, която няма да се направи в бъдеще.

Връзка с друга патология на вътрематочното развитие. Наистина ли е тя?

В медицинската литература има информация, че има връзка между наличието на кисти на съдовия плексус и някаква вродена патология, причинена от генетична мутация. Нещо повече, локализацията на муковисцидозата в дясната, лявата или и в двете страни едновременно е абсолютно неуместна. Но е много важно да се помни, че не киста провокира аномалии на развитието, а напротив - нарушение на вътрематочна растеж, спомага за образуването на съдови кисти, така че комуникацията между тях е ограничен само от наличието или увеличаване на броя на кисти на хороидалния сплит и всичко останало. Нищо повече. Такива генетични дефекти при кистозна кухина се диагностицира по-често, отколкото обикновено се отнася тризомия 18, известна като синдром на Edwards (неразделяне 18 двойката и добавят към нея друга хромозома 18, обаче, вместо две със скорост е 3, и всички генотипа на такива ембриони представени 47 хромозоми). Между другото, се смята, че тризомията 21 (болестта на Даун) засяга увеличаването на честотата на кисти на хориоидния плексус много по-малко от тризомията 18.

Освен това е важно да се отбележи, че в случай на друга патология, основната роля не принадлежи на кистата, а на отклоненията, които тя придружава, например, на същия синдром на Едуардс, поради което неговата значимост тук е намалена до нула.

Така, киста на хороидния сплит, независимо дали е дясно или ляво, е единична или представлявана от няколко малки образувания:

  • Също така безопасно;
  • Тя не играе никаква роля;
  • Не участва в никакви важни процеси;
  • Не може да расте и да се прероди.

Бременните жени трябва да са наясно с това, за да не се страхуват и да не се бъркат с други муковисциплинни форми, които имат подобни имена, но напълно различен генезис и местоположение.

Двустранни кисти на хориоидния плексус при изображения с ЯМР

Свързани имена и различен произход

Веществените кисти, открити на по-късна дата, могат да заслужават внимание, отколкото киста на хороидния плексус, открит на около 20 седмици или диагностициран чрез ултразвуково изследване на мозъка на новородено бебе. Появата на кистични образувания в този случай може да показва прехвърлена или съществуваща инфекция в майката, по-специално това се отнася най-вече до херпесния вирус и цитомегаловируса.

По-късната формация на циста на съдовото и рамолитичното (локализирано в мозъка вещество) се дължи на факта, че на фона на вирусната лезия се образуват муковидни кухини в присъствието на самия мозък. В допълнение, вероятността за инфекция на детето при преминаване през родовия канал на майка, заразена с вирус, е висока. Това обяснява появата на подобни муковидни образувания, често многократно и разположени главно в челната и временната област, при новородено бебе. Мозъчната киста, която произхожда от огнища на некроза, се нарича рамолизираща. В този случай, некрозата на нервната тъкан се проявява поради поражението на херпесния вирус или CMV.

Мозъчна киста, истинска форма, причини и прогноза

Прогноза кистозни образувания на детето зависи от причината, местоположението и размера на четката, така че тези деца, извършени на PCR диагностика на вирусни дефиниции, и ако има такива - на необходимото лечение и по-нататъшно наблюдение, който предвижда задължително ултразвуково изследване на мозъка (neurosonography) в 3 месеца, шест месеца и една година от живота на бебето. В повечето случаи, кистата на съдовия плексус, идентифицирана при новородено, дори при наличие на вирус, има благоприятна прогноза, изчезва до годината на живота и не възобновява развитието си в бъдеще.

Ramolitsionnaya киста също може да се прекрати съществуването си в ранна детска възраст, и може да се държи като образование, което възниква в резултат на други причини и съдова киста се нарича един участък, тъй като неговия генезис е нарушение на съдовата стена, но тя самата е локализиран в мозъчната тъкан (постфактум),

По този начин причините за образуването на патологична мозъчна киста могат да бъдат както следва:

  1. инфекция;
  2. Раждане и други наранявания;
  3. microstroke;
  4. Хеморагичен инсулт (киста се появява на мястото на хематома, образуван в резултат на увреждане на кръвоносните съдове);
  5. Исхемичен инсулт (тъканна некроза ще доведе до възпаление на съдовата тръба)
  6. Аневризма.

Трябва да се отбележи, че ако говорим за увреждане на съдовата стена, в този случай имаме предвид артериалната стена, тъй като вените по принцип не участват в такива процеси.

Възможни симптоми и лечение

Нематода мозъка, възникнали в резултат на хематом, удар, аневризма е едно изпълнение на резултатите, като цяло, благоприятна и понякога се установяват само аутопсия, обаче, заедно с кисти, образувани в резултат на вирусна инфекция, понякога може да има нежелани ефекти, проявява:

  • Признаци на хипертония при новородени;
  • Усещане за свиване на мозъка;
  • Някои зрителни и / или слухови увреждания;
  • Малки нарушения на координацията;
  • Епилептични припадъци, които, разбира се, могат да се считат за най-сериозното усложнение.

Клиничните прояви, показващи наличието на кистозна образуване, се появяват в случаите, когато киста стимулира съседни тъкани и пречи на нормалното им функциониране, т.е. ако има значителен размер или се "установи" в неприемлива близост до важни центрове с по-висока нервна активност.

В повечето случаи, мозъчна киста, като киста на хороидния плексус, не изисква специална терапия, обаче, ако наличието на херпетичен, цитомегаловирус или друга инфекция е доказано чрез имунологични изследвания, тогава е посочено лечението, насочено към вируса. При наличие на епилептични припадъци, на пациента се предписват антиконвулсанти и, ако е необходимо, пристъпват към хирургична интервенция, за да се премахне фокусът.

Ако симптоматика е слабо изразено, но понякога пациентът се оплаква от съдови прояви кисти (виене на свят, главоболие и констриктивен природата и др.), Е предписано лекарства или Cavintonum тип цинаризин, който се понася добре, подобряване мозъчен кръвоток и насърчаване нормализиране е.

Какво представлява васкуларната малформация на мозъка?

Терминът "малформация" се отнася до всяка аномалия на развитието, която води до физически промени в структурата или функцията на органа и неговите тъкани. Разстройството може да бъде или вродено, или придобито. Малформацията на мозъчните съдове често се проявява при пациенти на млада възраст от 10 до 30 години. Болестта се крие в грешната връзка на церебралните вени, артериите и малките капиляри. Основните симптоми на нарушението са пулсиращи главоболия, понякога водещи до конвулсии.

Причини за възникване на

Съдовите малформации на мозъка са редки. Има 19 случая на патология на 100 хиляди души. Причината за появата му все още е неизвестна. Предполага се, че наранявания и фетални малформации на плода имат отрицателен ефект върху структурата на съдовете.

Експертите идентифицират две основни рискови групи:

  1. Мъжки пол (най-често заболяването се случва при мъжете).
  2. Генетични мутации.

Този проблем остава неизследван до края, поради което се появяват различни хипотези за естеството на неговото възникване. Някои експерти говорят за отрицателните фактори, на които е изложена бъдещата майка по време на бременност (алкохол, наркотици, тютюнопушене, употреба на незаконни наркотици, хронични заболявания). Тази хипотеза се основава на факта, че структурата на мозъчните съдове на фетуса най-накрая се формира от 20-та седмица на бременността и до този момент, докато остава уязвима, тя е склонна към деформация, когато се появят отрицателни фактори.

Видове и механизъм на развитие на малформации

По правило съдовата малформация на мозъка се получава, когато артериите и вените в задната част на полукълба са засегнати, но не се изключва образуването на патология във всяка друга част от него. Колкото по-голям е патологичният възел и колкото по-дълбоко е то, толкова по-изразени са неврологичните симптоми.

Патологията е разделена в зависимост от това кои конкретни съдове са засегнати:

  • При необичайно свързване на вените се формира венозна малформация на мозъчните съдове.
  • Ако проблемът се крие в артериите, които директно се трансформират във вените, това е артериовенозна малформация на мозъка (AVM), която най-често се среща.

При AVM патологията, тънките съдове, свързващи вените с артериите, се обръщат и се трансформират един в друг, образувайки съдово преплитане. В този плексус няма защитна стена, състояща се от капиляри, поради което кръвният поток се засилва забележимо в патологичната област. В резултат артериалните стени се хипертрофират и се разширяват, а артериалната кръв навлиза във вените. В този случай сърдечната продукция се увеличава значително, като дава значителен натиск върху вените. Вените стават големи, постоянно пулсиращи и напрегнати.

Утъпките вземат кръв и хранителни вещества за себе си, ограбват неврони. В резултат на принудителното гладуване функционирането на мозъчните клетки и метаболитните процеси се нарушават. Получените малформации са доста уязвими, тъй като техните съдове са в постоянно напрежение, което е опасно поради внезапното им разрушаване и появата на кръвоизлив.

Артериовенозни промени са:

Как се проявява болестта

Размерът на малформацията може да бъде много различен: малък, среден, голям. Най-големите огнища могат да причинят масивни кръвоизливи и епилептични припадъци. Ако засегнатата област е малка, тогава в такива случаи болестта не се усеща дълго време и се открива случайно при диагностицирането на други заболявания. По-изразени прояви на патология често се появяват след наранявания на главата, стрес, по време на бременност.

Според клиничната картина има:

  • Топлив характер на потока, придружен от главоболие, замайване, гадене. Такива симптоми са присъщи на много заболявания, така че е невъзможно да се подозира патологията за тях. Фокусът на преплитането обикновено се намира в кортикалните слоеве на мозъка и симулира онкологията чрез признаци.
  • Хеморагичен характер. Наблюдава се при 70% от жертвите. Ако кръвоизливът е малък, изразените симптоми няма да бъдат забележими. При продължителен кръвоизлив са засегнати жизненоважни мозъчни центрове. Свързани с дистрофични промени в артериите и последвалото им разкъсване са инсулт. В резултат жертвата може да има: нарушено говорене, зрение, слух, проблеми с координацията. В най-лошия случай пациентът ще бъде фатален.
  • Неврологичен характер с наранявания на гръбначния мозък. Проявява се от болезненост в гърба и долната част на гърба, поради факта, че разширяването на съдовете стиска нервните корени, след което вкочаняването на крайниците и нарушената чувствителност на кожата се свързват със синдрома на болката.

Симптомите на съдовите малформации имат свои собствени характеристики и се проявяват в:

  • Главоболие.
  • Конвулсии с нарушено съзнание.
  • Мускулна слабост.
  • Пареза на крайниците.
  • Нарушаване на устойчивостта.
  • Загуба на зрение (често с нарастване на хороидния сплит в предния lob).
  • Проблеми с речта.

Ако при възрастните хора се открият малформации, често те вече не напредват.

Диагностика на заболяването

Ако подозирате, че имате съдова болест в мозъка или гръбначния мозък, неврологът ще насочи пациента към диагноза, която ще определи местоположението на фокуса, неговия размер и характерните промени в съдовете. Общите диагностични методи са:

  • Магнитно резонансно изображение. Показва точно къде са настъпили промените.
  • Компютърна томография. Позволява на лекарите да идентифицират фокуса на болестта.
  • Ангиография на съдовете с контраст. Помага за идентифицирането на преплетени съдове.
  • Двустранно сканиране. Записва скоростта на кръвния поток в съдовете и помага бързо да намери патологичната област.

Пациентите трябва да бъдат насочени към:

  • Общи тестове за кръв и урина.
  • Биохимия на кръвта.
  • Коагулация.
  • Echoencephalogram.

Необходима е консултация с офталмолозите.

Лечение на заболяването

Методът за избор на терапевтични мерки зависи изцяло от местоположението, тежестта на симптомите, вида на патолозите, индивидуалните характеристики на пациента. Ако човек е много обезпокоен от главоболието, предписвайте симптоматични лекарства (болкоуспокояващи). При конвулсивни гърчове е избрана антиконвулсивна терапия, за да се избегне церебрален оток и смърт на нервните клетки.

Има случаи, когато е достатъчно пациентите да бъдат постоянно наблюдавани от лекар и да приемат предписани медикаменти, които намаляват риска от разкъсване на хороидния сплит. Но този метод на лечение се използва само при липса на изразени симптоми и оплаквания от страна на пациента.

В други случаи патологичните огнища се отстраняват и съдовите стени на анормално натрупаните съдове се запояват, за да не се наруши общия кръвен поток и да се нормализира кръвообращението на мозъка. Какви хирургични методи да използвате, лекарите решават. Прилага се за:

  • Хирургична резекция, Е един от ефективните методи за лечение на малформации. Това е сложна неврохирургична процедура, която изисква специално обучение. Ако хороидният плексус не е дълбок и неговият размер е малък, този метод е най-добрият. Ако патологията е в дълбоките части на мозъка, тогава се препоръчва да се използват други техники.
  • Емболизация. Това е показано с дълбоко поставяне на анормални съдове и големи размери на тумора. Лечението на малформации с този метод се състои в въвеждането в съда на специална субстанция, която блокира кръвния поток и спомага за залепването на стените на увредените артерии и вени. Често емболизирането се извършва преди операцията.
  • Радиохирургично облъчване с протони. Унищожава повредените съдове и допринася за пълното отстраняване на малформациите. Тази операция се извършва без използване на хирургически нож, което ви позволява да избягвате усложнения и инфекция на пациента. Този тип хирургия е показана с малки размери на малформация и дълбокото й местоположение. Корабите, които получават доза радиация, постепенно умират и кръвният поток през тях спира.

Какви са опасните малформации?

Сред вероятните усложнения на заболяването са:

  • Възможност за разкъсване на артериалната венозна малформация, последвана от кървене поради изтъняване на съдовите стени. Нарушеното кръвообращение увеличава натоварването върху отслабените стени. Поради увеличаване на налягането възниква хеморагичен инсулт. Такъв пациент трябва спешно да бъде отведен в болницата, където ще му бъде предоставена квалифицирана помощ.
  • Липсата на кислород в мозъчните тъкани поради нарушеното кръвообращение води до тяхната постепенна смърт и по-късно до сърдечен удар на мозъка. Ужасни симптоми на патологичния процес са загуба на памет, замъглено зрение, проблеми с речта.
  • Парализа. Тя може да възникне по време на компресия на големия съдов плекс на гръбначния мозък.

За да се избегне развитието на усложнения, е невъзможно да се забави лечението. Пациентите трябва да използват всички методи за лечение на артериално-венозна малформация, предложени от експерти. Не бива да забравяме, че мозъчният кръвоизлив завършва с увреждане или смърт на пациента.

Предотвратяване на усложненията

Експертите препоръчват на пациентите си да не пренебрегват превантивните мерки, които са насочени към предотвратяване на възможни усложнения. следва:

  • Изключете тежки физически натоварвания, които изискват повдигане на тежести.
  • Избягвайте стресови ситуации, умствено пренаселеност, силни вълнения.
  • Непрекъснато наблюдавайте налягането и избягвайте рязкото му увеличаване. Ако човек усеща, че натискът се покачва (възниква главоболие, сънливост, пръстите се вкочаняват, лицето става червено, температурата се повишава), трябва да вземете антихипертензивното лекарство, което лекарят предписва.
  • Включете в диетата храни, съдържащи големи количества натрий (масло, твърди и меки сирена, ядки, кисело зеле, морски дарове).
  • Отдайте се на пристрастяване и пиете алкохол.

Навременното компетентно лечение с резекция на съдовата бобина дава възможност на пациента за пълно възстановяване. Съвременните медицински технологии дават възможност за откриване на болестта в ранните етапи и осигуряват на пациента квалифицирана помощ.

KistaPortal

Кистата е вид кухина, в която се концентрират течности, мастни депозити и други ексудат. Класификацията на образованието се извършва, като се отчитат мястото му на концентрация, симптоми и произход. Цистът на хориоидния плексус на мозъка в плода не е аномалия и не изисква лечение. Патологията може да продължи сама. Освен това образованието няма отрицателно въздействие върху здравето и развитието на детето. Опасността от кистичната кухина е, когато тази патология е предшествана от инфекциозно възпаление.

причини

Човешкият мозък съдържа специално образование. Това е съдов плексус, чиято основна цел е производството на интрацеребрална течност. Образуването на този плексус се извършва на ранен етап от развитието на плода. Срещу този процес, интрацеребралната течност може да не проникне във вентрикулите на мозъка, но в пространството между тъканите. Резултатът от този процес е образуването на закръглени кисти, които съдържат интрацеребрална течност. Оптималното време за формиране на формации остава период от 16-23 седмици. Размерът на кистата не надвишава 2-3 мм.

Местоположението на съдовия плексус

Представеният процес не се прилага за патологии. В допълнение, това е съвсем нормален процес на развитие на човешкия мозък. Има такива кисти при 1-3% сред всички бременности. Сами по себе си, те се решават с период от 25-27 седмици. Но има ситуации, когато те остават непроменени до раждането на бебето.

Кисти на плода

Съдовата киста на мозъка в плода е първата система на тялото, чието развитие се случва вече 6 седмици от момента на зачеването. Хороидният плексус не съдържа нервни клетки. Но те са натоварени с голям афинитет, тъй като без тях е невъзможно да се образуват по-нататък нервните клетки на мозъка. Тези формирования имат сложна структура. И ако има две хороидни плексуси, това означава, че двете полукълба на мозъка ще се развият напълно.

При фетуса, съдовите кисти са малки и кръгли кухини, в които се концентрира течността. Мястото на тяхното локализиране остава в областта на мозъка, където се намират съдовите плексуси. Възможно е да се открият подобни образования при плодове в продължение на 14-22 седмици. Но до 28-та седмица кистите се разтварят и напускат. След това мозъкът на бебето влиза в етап на активно развитие и всичките му показатели за ефективност се връщат към нормалното.

Кисти в новороденото

При новородените такива формации се формират през периода на вътрематочно развитие. По правило те се появяват на ранен стадий на развитие на ембриона, но по-близо до 28 седмици от бременността изчезват сами. Но причината за развитието на по-късна форма на киста на хороидалния плексус при кърмачета остава инфекция, която тялото на майката преживява по време на носенето на детето.

Често да се повлияе на формирането на патологичния процес може да херпес. Повече за формирането на кисти оказват влияние върху условията, при които раждането е започнало. Като правило, от първата година на образованието на детето се поглъщат. За да се предотврати развитието на други заболявания на фона на тази патология, родителите трябва да бъдат регистрирани при лекари и да ги посещават на всеки 3 месеца.

Ако кистата не приключи в рамките на една година, лекарят трябва да реши какво да направи следващия, като вземе предвид резултатите от диагнозата и индивидуалното развитие на бебето.

Кистичен съдов плексус при възрастни

Представената патология при възрастни е рядко диагностицирана. Тя може да бъде вродена или придобита в резултат на микро-удар. За диагностиката на пациента се изпраща КТ и ЯМР на двете полукълба. Терапията е възстановителна. За тази цел се използват лекарства, които нормализират кръвния поток и метаболитните процеси.

Съдовата киста може да се образува в различни листа на мозъка. Тя може да бъде ляво, дясно, двустранно или да се състои от няколко глобула с интрацеребрална течност.

Choroidal cyst

Тези кисти на хориоидния сплит на страничните вентрикули на мозъка могат да причинят лезии от ляво или от дясно. Влиянието върху развитието на патологията може да бъде процес на инфекция или липса на кислород, което се случва при дете по време на раждане. Следните симптоми ви притесняват: болка в главата, нервно потрепване на ръцете и краката, конвулсии.

subendymal

Този вид неоплазма е представен под формата на малки мехурчета с интрацеребрална течност. Те са концентрирани под мозъчната мембрана. В гнездата се образува киста. Мехурчетата се появяват, когато кръвта в малки количества навлезе в мембраната. Формираните хематомни клетки се третират със специална цел. По този начин кръвта се заменя с интрацеребрална течност.

Този вид патология не се нуждае от медицинска намеса. Тя преминава сама в течение на времето.

арахноидните

Този тип киста е концентриран между твърдата и меката черупка. Неоплазма възниква поради инфекциозно заболяване или трудно раждане. Ако балонът не расте, тогава пациентът няма никакъв дискомфорт. Но когато кистата започне да расте, възникват следните симптоми: главоболие, загуба на апетит, лош сън, летаргия, повръщане, треперене на ръцете и краката.

Курсът на лечението се състои в използването на лекарства, насочени към спиране на клиничната картина, нормализиране на изтичането на церебралния флуид и предотвратяване на едем.

диагностика

При кърмачетата патологията може да бъде открита чрез ултразвук на мозъка. Децата му са до една година. Това предотвратява развитието на кистозна образуване и други патологии на централната нервна система. Предписан е ултразвук за недоносени бебета, както и деца, които са претърпели травма на раждане и хипоксия. Провеждайте диагностика чрез фронтонела.

Лечение на кисти на хориоидния прукс на мозъка

Съдовата киста не се нуждае от терапия, тъй като тялото може да се справи самостоятелно с нея. Но има някои ситуации, при които лекарите предписват терапевтичен курс за пациенти, използващи фармакологични медикаменти. Благодарение на тях успяват бързо да разтварят неоплазмата. Невропатологът се занимава с този въпрос.

Лечението включва лекарства като Cinnarizine и Cavinton. Първото лекарство има положителен ефект върху съдовете и сърдечно-съдовата система. Благодарение на него работата на целия организъм е нормализирана и всички нежелани формирования са унищожени. Cavinton е лекарство, което помага да се справят с различни заболявания на церебралната циркулация. Тези лекарства се понасят добре от организма и не водят до развитие на нежелани реакции.

Преди да използвате това или това лекарство, трябва да се консултирате с лекар.

Ако съдовата киста не пречи на човек да живее пълноправно, то не е необходимо да приемате никакви лекарства. Лекарят ще назначи многократни ултразвук. Направете го на всеки 3 месеца. Това ще позволи да се следва динамиката на образованието до пълното му изчезване.

вещи

Самата съдова киста на мозъка при новородено не представлява опасност за неговото бъдещо здраве. Но тяхното присъствие увеличава риска от хромозомни аномалии в бебето, включително синдрома на Едуардс и синдрома на Даун. При диагностицирането на тези патологии често се срещат кистични неоплазми.

предотвратяване

Превантивните мерки са съвсем прости. Първото нещо, за да се избегнат инфекциозни заболявания. За да направите това, не можете да бъдете дълго в студа, както и на места, където има огнища на инфекция. Специално внимание следва да се обърне на имунитета. Ако е слаб, дори и при слаба хипотермия, ще се появи инфекциозен процес.

Друга превенция включва наблюдение на състоянието на кръвоносните съдове. Необходимо е да се изключи отрицателен ефект върху сърдечно-съдовата система. Това трябва да включва отказване на алкохолни напитки, храни с високо съдържание на кофеин и пушене. Упражнението има огромно значение. За да се запазят нормалните съдове, минималната физическа активност е приемлива. Няма стрес и изразени афективни състояния.

Обикновено съдовата киста се случва по субективни причини, свързани с развитието и растежа на детето. Бременните жени трябва да се грижат за здравето си. Развитието на инфекциозен процес в периода на пренасяне на дете остава неприемливо, тъй като е пряк път към развитието на съдова киста.

В Допълнение, Прочетете За Съдове

Симптоми, степен и лечение на хипертония

Какво представлява хипертонията?Артериалната хипертония е заболяване на сърдечно-съдовата система, при което кръвното налягане в артериите на системната (голяма) циркулация постоянно се увеличава.

Каква е концентрацията на глиозата на съдовете?

Глиозата е резултат от регенеративните процеси на нервната система, чиято същност е да запълни свободното пространство, което се появи след смъртта на невроните с глия, поддържащата тъкан на централната нервна система. "Съдов генезис" дава индикация, че причината за увреждане на мозъчните клетки е нарушение на церебралната циркулация - остра или хронична.

Съдове: лечение с лекарства и народни средства

Съдовете са вид транспортна мрежа на тялото. Кръв се движи по нея, като доставя кислород и хранителни вещества до всички органи и тъкани. Тази циркулационна транспортна мрежа за възрастни е деветдесет и пет хиляди километра.

Аневризъм на предсърдната септума (WFP): причини и лечение

От тази статия ще научите: какво е аневризма на предсърдната септума (съкратено като WFP), нейните видове. Причини за патологията, какви са симптомите.

Стеноза на бъбречната артерия: симптоми и лечение

Концепцията за "стеноза на бъбречната артерия" предполага стесняване на нейния лумен в сравнение с диаметъра на тази артерия при здрав човек. Това води до намаляване на бъбречната перфузия и развитието на хронични бъбречни заболявания при хората, които се характеризират с намаляване на гломерулната филтрация, хипертензия и повишаване на нефросклерозата.

Трофични язви на долните крайници

Трофична язва е заболяване, характеризиращо се с образуване на дефекти в кожата или лигавицата, което се случва след отхвърлянето на некротична тъкан и се характеризира с бавен курс, малка тенденция към зарастване и склонност към повторение.