Опитваме се да разберем резултатите от MRT GM

Затова, първо, позволете ми да ви напомня, че ЯМР на мозъка е причинено от лоши симптоми, които не спират в продължение на три месеца. Ще се опитам да опиша симптомите:

Системна, почти безкрая лека замаяност, почти незабележима, но много неприятна.
Постоянно "замъглено" възприемане на обкръжението, "заковано" и забавяне в главата - не мога да опиша по-добре.
Понякога тя "носеше" при завиване, не можеше да се "напасне" в вратата на вратата, да докосне ъгъла на масата и т.н. Не често, но както казват, обръщат внимание.
Способността за работа се е влошила доста забележимо - позволете ми да ви напомня, че основният ми инструмент е компютър. Работата е станала трудна, а не правилната дума...
Хронична умора - до края на деня нищо не може да бъде направено изобщо, само за да преследвате лоши мисли за безполезното си здраве.
Проблеми със съня - започнах да се събуждам периодично рано и вече не можех да заспя. В моя случай е рано - това е 5 сутринта, обикновено спях до 6:30 ч. - 7 ч Слизам доста рано в 23:00 и някой ще каже, че това е достатъчно, но знам колко ми трябва... станах много чувствителен към "липсата на сън". Между другото, хроничното ранно пробуждане е една от основните оплаквания до този ден, то то се влоши. Но това ще бъде отделна история...
Периодични, но не чести и не тежки главоболия. Доста дълъг (2-5 часа), главно в областта на полукълбото и предната част, не е имало тилна болка.
С такъв "набор" реших да отида на сканиране на мозъка с ЯМР. Защо точно на магнитно-магнитен резонанс без указания от невролог? Най-вероятно фактът, че точно преди да имам тези симптоми, бившата ми съпруга умря от рак. Малко различна история и доста дълга, няма да кажа всичко това, просто ще кажа, че тя засяга темата за ЯМР. Доколкото ми е известно, оплакванията й са много подобни на моите: няма "диви" главоболия, замайване, нестабилна походка и т.н. В резултат на това, според резултатите от MRT на ГМ, тя е диагностицирана с тумор (или метастази в ГМ, няма да кажа със сигурност). Затова реших, че преди да се появи на невролог, щеше да е необходимо да "напиша аз", което направих. Беше ужасно - думите не могат да се предадат!

Сега резултатите. Заключение MRI (2007) гласи: MR-картина на един фокус в бялото вещество на мозъка - вероятно от съдов произход. Признаци на умерено тежък външен хидроцефалий. За цялостната картина е даден преглед на пълния текст на изследователския резултат:

Лекарят, който е написал заключението, не е намерил нищо "военно" в проучването, не е виждал тумори и тумори. Той не се замисли за "единствения фокус в бялото вещество", каза, че най-вероятно е резултат от хипертонична криза или по принцип е присъщ, не може особено да заплашва с нищо и едва ли може да ми причини замайване.

По-късно, когато погледнах резултатите от ЯМР, съхранявани вкъщи на DVD, намерих тази "черна дупка" в главата ми:

На прием с невролог изображението изобщо не можеше да бъде изяснено. Не съм получил конкретни коментари за един фокус или върху хидроцефалия, дори върху "черна дупка". Всичко в общи термини, като "нищо смъртоносно". Общи препоръки и др. и т.н. И посети двама невролози. Предписани cerebrolysin, витамини и успокоителни. Казват, че периодично наблюдават и правят MRI около веднъж на две години, за да наблюдават в динамика. Изглежда, че е успокоен, но от друга страна няма конкретни мерки. Лекарите, разбира се, знаят по-добре, но тревожно.

Не последваха никакви промени, да не говорим за подобрения в моето състояние. Преминали определените курсове - за нищо. През годините той е направил още 4 изследвания на ЯМР на GM. Картината почти не се промени. Ще цитирам заключенията на ЯМР (2012 г.):

Донякъде напрегна се формулировката "единична", т.е. в множествено число. Следващото посещение на невролога беше малко успокояващо - практически не видях никаква реакция към формулировката на заключението.

Ето най-новите изследвания, цитирам резултатите в пълен размер, защото забелязах (според мен) много лоша динамика. MRI GM 2013:

Жълтата точка открои елемента, който ме накара да се разтревожа. На първия магнитен резонанс (MRI), единичните фокуси бяха на 0,3 см и тук вече се появи цифрата от 0,4 см. Разбира се, разбирам, че съм станала по-голяма, здравето ми не се е подобрило, но все пак картината е била депресираща. Друга среща с невролог - отново, нищо. Увеличаването на огнищата, обясни докторът, "най-вероятно е грешката или различни способности за разтваряне на апарата". Е, какво да правим, трябва да повярваме... Освен това е по-изгодно, отколкото да мислим за лошите.

В допълнение се появява и интермехеферична липома. Само някои пипети...

Последното посещение на невролога завърши с друг курс на церебролизин (сега интравенозно) и мексидол интрамускулно. Плюс 20 дни от приемането на лекарството Tagista. Освен това отново говорим за антидепресанти. Но повече за това по-късно...

При последното ми посещение попитах лекаря за въпрос за множествена склероза. Невролог категорично отрече диагнозата на МС, но все още ви казвам защо отново направих ЯМР и защо отново се срещнах с невролог.

Мисля, че много VSD-shniki преминаха през подобни страдания и съмнения, така че в следващия пост ще говорим малко за симптомите на множествена склероза.

Коментари (от архив):

Юри 16.10.2014
Всичките ви проучвания не би трябвало да ви притесняват. В това всички експерти, които ви погледнаха, са абсолютно прав. И "огнищата на глиозата" сами по себе си не са независима диагноза, но винаги причинно свързани с някаква болест или някаква дисфункция на тялото. Във вашия случай се предполага съдов генезис. Препоръчвам да проведете ултразвуково проучване (доплер, триплекс) BCS на мозъка. Може би ти ХНМК.

Jan 11/29/2014
Направих MRI и написах точно същото заключение, имам нестабилност в ходенето, а другият, но невропатологът написа лекарството, но дискът дори не видя какво не знам какво да правя

Саша 03/17/2015
добър следобед Кажи ми, какво означава заключението ми за мозъка? единичен фокус на глиозата в десния челен лоб, най-вероятно на съдов генезис. Ликуродинамични разстройства под формата на разширяване на конвексималните субарахноидни пространства на фронтопатиалните области. нормотипен вариант на структурата на артериите на Уилиисския кръг без признаци на намален кръвоток в периферните клонове на церебралните артерии. умерена асиметрия на кръвния поток на гръбначните артерии D> S. Благодаря ви!

Ирина 17.04.2015 г.
По дяволите, eprst, ти си мъж. Вземете себе си в ръка и не слушайте толкова много псевдоболовете си. Още не съм на 30 години, но вече има куп реални рани, но не губя сърцето си. Правилно каза, жените са по-силни от мъжете!

Michael 04/21/2015
Такъв проблем, а също и изолирани области на глиоза 0,3 см.
RS е отказано. Пишете ми, ако има желание, можете да обсъдите какво да направите и какво диагностика да преминете, защото и аз не знам точно какво да правя.

Елена 04.05.2015
Моят MRI показа един фокус с хиперинтен сигнал в Т2 с размери 4 мм. И те също казаха, че е добре... Визията изчезва все повече и повече след всяка атака с главоболие. Ходенето е по-трудно и не може да намери причината. В центъра на РС, те казаха, за всеки случай, да повтарят MRI след половин година и това е..

Татяна 07.07.2015
в бялата материя на фронталните и пареалните лъвове, подкоркутични, са определени няколко вазогенни огнища с размери 0,5 см.
какво означава това?

[email protected] 07/21/2015
Жена, 73, оплаквания: главоболие, объркване. Заключение: MR-картина на множество supratentorial фокуси на глиоза (съдов генезис); умерен вътрешен (тривентрикуларен) хидроцефалий. Единични постисхемични лакунарни кисти от областта на базовите ядра отляво. Дифузна кортикална атрофия. Каква е реалността? Колко сериозно е това? Какви са леченията?

Евгения 07.07.2015
Граждани, другари, ай. Отговаряйте. Някой намери ли лек за тази инфекция?

Сергей 07/30/2015
Здравейте, имам няколко огнища на глиозис до 0,9 см, много ли е лошо?

Константин 09/06/2015
Имам същите проблеми, с тази диагноза дават група?

НАТАЛИЯ 09.09.2015 г.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ДИАГНОСТИКА-МАГНИТНИ РЕСОННАЛНИ ЗНАЦИ ОТ МОЗЪЧНИТЕ ХАРТИЯ, ЗНАЦИ ОТ ВЪНШНА ХАДРОКСФАЛИЯ, ВИДОВЕ НА КАДАЛНАТА КИСЕЛИНА

Документ (Автор) 09/09/2015
Знаци на мозъка - това вече е добре :) Това е шега, както вие, надявам се, разбирате.
Не сте буквално пренапишели извода - този път. Но няма значение.
Второто нещо е важно - тук няма професионален медицински консултант и още няколко тесни специалисти. Фактът, че те ще ви отговорят, може да се разглежда не само като предположение, което в повечето случаи може да е погрешно.
Трябва да се свържете с специализиран форум, например в съответната секция на руския сървър. Но опитът ми показва, че вашето заключение е малко вероятно да бъде обърнато внимание, защото няма нищо "достойно за внимание" по мнението на невролога в това заключение.
Моят съвет към вас е да се консултирате с невролог на пълно работно време, ще има повече объркване.

Е, ако вече сте толкова спешни и сте изплашени от думите "ГМ вазогенни фокуси" (звучи толкова правилно), тогава това не е нищо друго освен "огнища на съдов генезис", които са споменати в този пост в коментарите и те не са толкова редки. Отново, в моя личен опит, невролозите практически не обръщат внимание на тяхното присъствие, особено ако те са "малко"

Демиелинизиращи заболявания, огнища на демиелинизация в мозъка: диагноза, причини и лечение

Всяка година нарастващ брой заболявания на нервната система, придружени от демиелинизация. Този опасен и най-вече необратим процес засяга бялото вещество на мозъка и гръбначния мозък, води до персистиращи неврологични нарушения и индивидуалните форми не оставят пациента шанс да живее.

Демиелинизиращите заболявания все повече се диагностицират при деца и относително млади хора на възраст 40-45 години, има тенденция към нетипичен ход на патологията, разпространението му в географските райони, където честотата е много ниска.

Въпросът за диагностиката и лечението на демиелинизиращи заболявания все още е трудно и слабо проучен, но изследванията в областта на молекулярната генетика, биологията и имунологията, провеждани активно от края на миналия век, ни позволиха да направим стъпка напред в тази посока.

Благодарение на усилията на учените, те хвърлят светлина върху основните механизми на демиелинизация и причините за нея, разработените схеми за лечение на отделни заболявания и използването на ЯМР като основен диагностичен метод позволява да се определи патологичния процес, който вече е започнал в ранните етапи.

Причини и механизми на демиелинизация

Развитието на демиелинизиращия процес се основава на автоимунизация, когато се формират специфични протеини-антитела в организма, атакуващи компонентите на клетките на нервната тъкан. Развитието в отговор на тази възпалителна реакция води до необратимо увреждане на процесите на невроните, разрушаването на тяхната миелинова обвивка и нарушеното предаване на нервните импулси.

Рискови фактори за демиелинизация:

• Наследствена предразположеност (свързана с гените на шестата хромозома, както и мутации на гените на цитокини, имуноглобулини, миелинов протеин);
• Вирусна инфекция (херпес, цитомегаловирус, Epstein-Barr, рубеола);
• Хронични огнища на бактериална инфекция, пренасяне на H. pylori;
• Отравяне с тежки метали, бензинови пари, разтворители;
• Силен и продължителен стрес;
• Характеристики на диетата с преобладаване на протеини и мазнини от животински произход;
• Неблагоприятни условия на околната среда.

Беше наблюдавано, че демиелинизиращите лезии имат някаква географска зависимост. Най-голям брой случаи са регистрирани в централната и северната част на Съединените щати, в Европа, с доста висока честота на разпространение в Сибир, Централна Русия. Обратно, сред хората в африканските страни, Австралия, Япония и Китай демиелинизиращите заболявания са много редки. Състезанието също играе определена роля: преобладават кавказките сред демиелинизиращите пациенти.

Автоимунният процес може да се започне при неблагоприятни условия, след което наследствеността играе основна роля. Пренасянето на някои гени или мутации в тях води до неадекватно производство на антитела, които проникват в хемато-енцефаличната бариера и предизвикват възпаление с унищожаването на миелина.

Друг важен патогенен механизъм е демиелинирането срещу инфекциите. Пътят на възпалението е малко по-различен. Нормалната реакция на наличието на инфекция е образуването на антитела срещу протеиновите компоненти на микроорганизмите, но протеините на бактериите и вирусите са толкова сходни с тези в тъканите на пациента, че тялото започва да "обърква" собствените си и други, атакувайки както микробите, така и собствените им клетки.

Възпалителните автоимунни процеси в ранните стадии на заболяването водят до обратими нарушения на проводимостта на импулсите и частичното възстановяване на миелина позволява на невроните да изпълняват функции най-малко частично. С течение на времето разрушаването на мембраните на нервите напредва, процесите на невроните "стават голи" и просто няма нищо за предаване на сигнали. На този етап се наблюдава постоянен и необратим неврологичен дефицит.

По пътя към диагнозата

Симптоматологията на демиелинизацията е изключително разнообразна и зависи от местоположението на лезията, хода на определена болест, скоростта на прогресиране на симптомите. Пациентът обикновено развива неврологични разстройства, които често са с преходна природа. Първите симптоми могат да бъдат зрителни нарушения.

Когато пациентът чувства, че нещо не е наред, но вече не успее да оправдае промените с умора или стрес, отива при лекар. Изключително проблематично е да се подозира специфичен тип демиелинизиращ процес само въз основа на клиниката и специалистът не винаги има ясно доверие в демиелинизацията, поради което не е необходимо допълнително проучване.

пример за фокуси на демиелинизация при множествена склероза

Основният и много информативен начин за диагностициране на демиелинизиращ процес традиционно се счита за ЯМР. Този метод е безвредни, може да се използва при пациенти от различни възрасти, бременни жени и противопоказанията са прекомерно тегло, страх от затворени пространства, наличие на метални структури, които реагират на силно магнитно поле, психични заболявания.

Кръгли или овални хиперинтензивни лезии на ядрено-магнитен резонанс демиелинизация открива предимно в бялото вещество под кората на слой около вентрикули (перивентрикуларните), разпръснати дифузно, са с различни размери. - От няколко милиметра до 3.2 см За да проверите времето на образуването на огнища се използва подобрение на контраста, с тези "млади" полета на демиелинизация натрупват контрастен агент по-добре от отдавна съществуващите.

Основната задача на невролог при откриването на демиелинизацията е да определи специфичната форма на патологията и да избере подходящо лечение. Прогнозата е двусмислена. Например, възможно е да живеете десетина или повече години с множествена склероза, а при други сортове продължителността на живота може да бъде една година или по-малко.

Множествена склероза

Множествената склероза (МС) е най-честата форма на демиелинизация, засягаща приблизително 2 милиона души на Земята. Сред пациентите преобладават млади и средни хора на възраст 20-40 години, жените по-често са болни. В разговорното говорене хората далеч от медицината често използват термина "склероза" по отношение на промените, свързани с възрастта, свързани с нарушена памет и процеси на мислене. МС с тази "склероза" няма какво да прави.

Болестта се основава на автоимунизация и увреждане на нервните влакна, разпадането на миелина и последващата замяна на тези фокуси с съединителната тъкан (оттук и "склероза"). Характеризира се с дифузната природа на промените, т.е. демиелинизация и склероза, които се намират в различни части на нервната система, като не показват ясен модел на разпространение.

Причините за болестта не са решени докрай. Очаква се сложният ефект на наследственост, външни състояния, инфекция с бактерии и вируси. Трябва да се отбележи, че честотата на компютрите е по-висока, когато има по-малко слънчева светлина, т.е. по-далече от екватора.

Обикновено няколко части на нервната система са засегнати наведнъж и е възможно участието на мозъка и гръбначния мозък. Отличителна черта е откриването на MRI на плаки с различни предписания: от много свежи до склерозирани. Това показва хронична, упорита природа на възпалението и обяснява различни симптоми с промяната на симптомите при прогресиране на демиелинизацията.

Симптомите на МС са много разнообразни, тъй като лезията засяга няколко части на нервната система едновременно. Сега има:

• Пареза и парализа, повишени сухожилни рефлекси, конвулсивни контракции на определени мускулни групи;
• Баланс на баланса и фини двигателни умения;
• Отслабване на мускулите на лицето, промени в говора, преглъщане, птоза;
• Патологията на чувствителността, повърхностна и дълбока;
• От страна на тазовите органи - забавяне или инконтиненция, запек, импотентност;
• С участието на оптичните нерви - намалена зрителна острота, стесняване на полетата, нарушено възприятие на цвета, контраста и яркостта.

Описаните симптоми се комбинират с промени в умствената сфера. Пациентите са депресирани, емоционалният фон обикновено е намален, има тенденция към депресия или, обратно, еуфория. Тъй като броят и размерите на огнищата на демиелинизация в бялото вещество на мозъка се увеличават, намаляването на интелигентността и когнитивната активност се свързва с промени в моторните и чувствителните зони.

При множествена склероза, прогнозата ще бъде по-благоприятна, ако заболяването започне с чувствително разстройство или визуални симптоми. В случай, когато се появят първите нарушения на движението, равновесието и координацията, прогнозата е още по-лоша, тъй като тези признаци показват увреждане на церебелула и подкорматичните проводими пътища.

Видео: ЯМР при диагностицирането на демиелинизиращи промени в МС

Болест на Марбург

Болестта на Марбург е една от най-опасните форми на демиелинизация, тъй като се развива внезапно, симптомите бързо се увеличават, което води до смъртта на пациента в продължение на месеци. Някои учени го приписват на формите на множествена склероза.

Началото на болестта наподобява общ инфекциозен процес, треска, генерализирани конвулсии са възможни. Бързо формиращите се огнища на разрушаване на миелина водят до разнообразие от тежки двигателни нарушения, нарушена чувствителност и съзнание. Характеризира се с менингеален синдром със силно главоболие, повръщане. Често увеличава вътречерепното налягане.

Злокачественото заболяване на болестта Марбург е свързано с преобладаващо увреждане на мозъчния ствол, където са концентрирани главните пътища и ядрото на черепните нерви. Смъртта на пациента се случва в рамките на няколко месеца от началото на заболяването.

Болестта на Девик

Девика болестта е демиелинизиращ процес, който засяга оптичните нерви и гръбначния мозък. След като се започне остро, патологията напредва бързо, което води до тежки зрителни нарушения и слепота. Участието на гръбначния стълб е възходящо и е придружено от пареза, парализа, нарушена чувствителност и нарушение на тазовите органи.

Разгърнатите симптоми могат да се образуват след около два месеца. Прогнозата за заболяването е лоша, особено при възрастни пациенти. При децата това е малко по-добро при навременното назначаване на глюкокортикостероиди и имуносупресори. Схемите за лечение все още не са развити, така че лечението се свежда до облекчаване на симптомите, предписване на хормони и поддържащи дейности.

Прогресивната мултифокална левкоенцефалопатия (PMLE)

PMLE е демиелинизиращо заболяване на мозъка, което е по-често диагностицирано при възрастни хора и е придружено от множество увреждания на централната нервна система. В клиниката има парези, конвулсии, дисбаланси и координация, зрителни нарушения, характеризиращи се с намаляване на интелигентността до тежка деменция.

Демиелинизиращи лезии на бялото вещество на мозъка с прогресивна мултифокална левкоенцефалопатия

Характерна черта на тази патология е комбинацията от демиелинизация с дефекти на придобития имунитет, която вероятно е основният фактор в патогенезата.

Синдром на Guillain-Barre

Синдромът на Guillain-Barre се характеризира с лезии на периферните нерви от типа прогресивна полиневропатия. Сред пациентите с такава диагноза има два пъти повече мъже, патологията няма възрастова граница.

Симптоматологията се свежда до пареза, парализа, болка в гърба, стави, мускули на крайниците. Чести аритмии, изпотяване, колебания в кръвното налягане, което показва автономна дисфункция. Прогнозата е благоприятна, но в петата част от пациентите остават остатъчните признаци на увреждане на нервната система.

Характеристики на лечението на демиелинизиращи заболявания

За лечението на демиелинизация се използват два подхода:

• Симптоматична терапия;
• Патогенетично лечение.

Патогенетичната терапия има за цел да ограничи процеса на унищожаване на миелиновите влакна, елиминирането на циркулиращите автоантитела и имунните комплекси. Интерфероните - бетаферонът, Avonex, Copaxon - обикновено се признават като лекарства по избор.

Betaferon се използва активно при лечението на множествена склероза. Доказано е, че при дългосрочното му назначаване в размер на 8 милиона единици рискът от прогресиране на заболяването намалява с една трета, вероятността от инвалидност и честотата на екзацербации намаляват. Лекарството се инжектира под кожата всеки ден.

Имуноглобулиновите препарати (саноглобулин, ImBio) са насочени към намаляване на производството на автоантитела и намаляване на образуването на имунни комплекси. Те се използват за обостряне на много демиелинизиращи заболявания в рамките на пет дни, прилагани интравенозно в размер на 0,4 грама на килограм телесно тегло. Ако желаният ефект не се постигне, лечението може да продължи при половината от дозата.

В края на миналия век е разработен метод за филтриране на CSF, в който са отстранени автоантитела. Процесът на лечение включва до осем процедури, при които до 150 ml цереброспинална течност преминава през специални филтри.

Традиционно, за демиелинизация се използват плазмафереза, хормонална терапия и цитостатици. Плазмеферезата има за цел да премахне циркулиращите антитела и имунните комплекси от кръвния поток. Глюкокортикоидите (преднизон, дексаметазон) намаляват активността на имунната система, потискат производството на антимиелинови протеини и имат противовъзпалителен ефект. Те се предписват до една седмица в големи дози. Цитостатиците (метотрексат, циклофосфамид) са приложими при тежки форми на патология с тежка автоимунизация.

Симптоматичната терапия включва ноотропни лекарства (пирацетам), болкоуспокояващи, антиконвулсанти, невропротектори (глицин, Semax), мускулни релаксанти (мидокалми) за спастична парализа. За подобряване на предаването на нервите се предписват витамини В, а при депресивни състояния се предписват антидепресанти.

Лечението на демиелинизиращата патология не цели пълно освобождаване на пациента от заболяването поради особеностите на патогенезата на тези заболявания. Целта му е да възпира разрушителното действие на антителата, да удължи живота и да подобри качеството му. Създадени са международни групи за допълнително проучване на демиелинизацията и усилията на учени от различни страни вече предоставят ефективна помощ на пациентите, въпреки че прогнозата в много форми остава много сериозна.

Демиелинизиращо мозъчно заболяване

Демиелинизиращото заболяване на мозъка е патология, характеризираща се с увреждане на обвивката на нервните влакна и нарушаване на проводимостта им.

Нервните влакна са дълги процеси на неврони, покрити с миелин, които имат липидна база. В процеса на демиелинизация, тези мембрани се разрушават или в централната нервна система, или в периферната. На мястото на унищожената миелинова влакнеста тъкан нараства, което не е в състояние да води нервни импулси.

Демиелинирането на мозъка се характеризира с появата на лезии с кръгла или овална форма. Следи от демиелинизация на мозъка - това е увреждане на мембраните на нервните влакна, което дава специфична клинична картина, която зависи от локализирането на самия неврон и неговите процеси.

Причини за развитие

Понастоящем специфичните причини за развитието на демиелинизация не са установени. Много експерти смятат, че такива заболявания са наследствени. Често заболяването при жени на средна възраст. Напоследък голям брой случаи са регистрирани при деца.

Нека разгледаме какво е това демиелиниране и как се случва това. В своята патогенеза демиелинизацията на мозъка е автоимунен процес. Има определени фактори, които карат тялото да възприема миелиновите клетки като чужди. Имунната система се активира и започва да унищожава собствените си клетки. В областта на нараняването нараства влакнестата тъкан. В основата си фокусът на демиелинизацията е част от увредената нервна тъкан, разположена в специфична мозъчна структура, която причинява клиничните прояви на лезията.

Процесът на демиелинизация може да бъде разделен на 2 вида:

• Миелокласцията е унищожаване на миелина с дефекти в структурата и е генетично определена;
• Миелопатия - разрушаването на нормалния миелин под влияние на някои фактори.

Основните фактори, които могат да доведат до демиелизирано мозъчно заболяване, са:

• Автоимунният механизъм предизвиква най-прогресивния вид развитие на демиелинизацията. Този механизъм е описан при появата на множествена склероза, синдром на Guillain-Barre, ревматични заболявания;
• Инфекциозни заболявания, включващи увреждане на нервната тъкан (включително вирусни агенти);
• Метаболитни нарушения в организма, водещи до развитие на дистрофични промени в нервната тъкан (енцефалопатични състояния при захарен диабет);
• Токсичен механизъм (вещества, засягащи липидната тъкан - органофосфат, толуен, бензен, ацетон и други). Установено е, че такова увреждане може да бъде причинено от кетонни тела по време на развитието на кетоацидоза при пациенти със захарен диабет;
• С разпадането на туморите по време на унищожаването на околните меки тъкани.

симптоми

Проявлението на симптомите на демиелинизация зависи от местоположението на фокуса в мозъка и нарушаването на неговата функционална способност.

Обмислете най-честите лезии и тяхната клинична проява:

• Пирамидални пътища - пареза и парализа на крайниците, хипертоничност на мускулите, хиперрефлексия, появата на патологични рефлекси;
• Стебната част - респираторни нарушения, нарушена вегетативна функция (васкуларен спазъм, повишено или понижено кръвно налягане), некоординиране на мумични мускули;
• Долни сегменти на гръбначния стълб - дисфункция на тазовите органи;
• Cerebeelum - нарушение на координацията, ориентацията в космоса;
• Очен нерв - нарушение на визуалното възприятие преди частична или пълна загуба на зрение;
• Когнитивни симптоми при множествени лезии на нервната тъкан.

По отношение на клиничната картина, ние разглеждаме някои от най-честите демиелинизиращи заболявания.

Множествената склероза е заболяване на централната нервна система, характеризиращо се с появата на множество огнища на демиелинизация на мозъка, което води до развитие на различни неврологични симптоми. Клинично проявява под формата на едно- или двустранна пареза или парализа, нарушено уриниране и дефекация. Проявите на заболяването зависят от размера на лезиите, тяхното локализиране и прогресията на демиелинизация на нервните влакна.

Оптикомиелитът е заболяване, характеризиращо се със селективно увреждане на оптичния нерв и сегменти на гръбначния мозък. Клиничната картина на димеризацията се изразява в нарушаване на зрителните функции (частична загуба на зрение до пълна слепота) и пара- и тетрапареза в зависимост от засегнатия сегмент. Леукоенцефалапатията е демиелинизираща болест с фулминантен курс.

Центровете на демиелинизация на мозъка са разположени асиметрично. Установено е, че болестта е причинена от вируси, чиито носители са мнозинството от населението. Основният импулс за развитието на лезии е нарушение на имунната система. Основните клинични симптоми се дължат на разпръснати огнища на демиелинизация и се проявяват като монопареза или хемипареза. Развитието на психични разстройства, последвано от деменция, е много специфично за това заболяване.

Диагностични методи

За откриване на източника на демиелинизация на мозъка е необходимо да се извършат инструментални изследвания. Най-честият и информативен метод е магнитно-резонансното изобразяване (ЯМР). ЯМР ясно показва всички структури на мозъчната тъкан и позволява откриването на огнища на демиелинизация на бяло вещество до 3 mm. По размер, местоположение, местоположение на лезиите можете да регулирате лечението и прогнозата за пациента.

Електромиографията се използва за диагностициране на лезии на периферната нервна система. Методът се основава на регистрирането на импулси и откриването на нарушения на тяхната проводимост.

Ако се подозира автоимунен механизъм за развитие на заболяването, се правят изследвания на съдържанието на специфични антитела.

лечение

Невъзможно е напълно да се спре процесът на демиелинизация. На този етап може да се предотврати по-нататъшното разпространение на огнища и да се намали появата на симптоми. Лечението на демиенизиращи мозъчни заболявания не е специфично.

Основното лечение е насочено към елиминиране на симптомите и се предписват следните лекарства:

• Мускулните релаксанти се използват за облекчаване на повишения мускулен тонус и улесняване на движението;
• Лекарства, които повишават устойчивостта на невроните до увреждане от групата на ноотропните лекарства;
• Кортикостероидни противовъзпалителни средства за облекчаване на възпалителните процеси.

Трябва да се отбележи специална роля в лечението на демиелинизиращи заболявания на лекарства от серията интерферон - β-интерферон. Лечението на множествена склероза с тези лекарства показа добри резултати. Те намаляват степента на увреждане на миелина, като по този начин намаляват скоростта на развитие на заболяването и увреждането на пациента.

Филтрирането на гръбначния флуид с отстраняването на антигени и приложението на имуноглобулини също се използва широко.

За да се постигне стабилен процес на ремисия, на пациентите се препоръчва да наблюдават здравословен начин на живот, умерена физическа активност и периодично лечение в болнични условия под наблюдението на специалисти.

Симптоми на демиелинизиращо мозъчно заболяване

За нормалното взаимодействие на невроните (нервните клетки) помежду им и с други структури на тялото е много важно не само тяхното вътрешно съдържание, но и мембраната, съдържаща веществото миелин. Неговите компоненти са липиди и протеини.

Ако такава "обвивка" на неврони по някаква причина е унищожена, предаването на нервните импулси е невъзможно. Тези последици могат да доведат до демиелинизиране на мозъчните заболявания, които могат значително да повлияят на ума и дори на жизнеспособността на човек.

Същността на патологията

Повечето хора не знаят какво е това, какво е демиелинизация на мозъка. Демиелинизиращите заболявания на нервната система обаче се срещат както при деца, така и при възрастни. Интересното е, че честотата на тяхното възникване е свързана с географското местоположение и расата: най-голям брой пациенти с такава диагноза принадлежат на кавказките и се наблюдават в Европа и Америка.

Невроните имат специфична форма, която ги отличава от всички други видове клетки. Те имат много дълги процеси, някои от които са покрити с миелинова обвивка, която позволява предаването на нервни импулси и прави този процес по-бърз. Ако миелинът се срине, апендикса или няма да може да комуникира с други неврони изобщо чрез електрофизиологични импулси, или този процес ще бъде изключително труден.

Впоследствие структурата на човешкото тяло ще страда, инервацията на която е свързана с увредения нерв. Това означава, че изчезването на миелиновата обвивка може да има различни симптоми и последствия. Пациентите с подобни диагнози, но с различна локализация на nidus могат да живеят за различен период от време, прогнозата зависи от значението на засегнатата структура.

Много важна роля в унищожаването на черупката играе имунната система, която внезапно атакува живите структури на тялото.

В много случаи това се дължи на факта, че имунитетът много бързо реагира на инфекциозни патогени в медулата и в същото време на структурните компоненти на централната нервна система; така наречената автоимунна реакция се развива. Но има и други, неинфекциозни причини за такива неуспехи.

причини

Някои от причините за това заболяване на ЦНС не зависят от начина на живот (например наследствеността), други са свързани с пренебрежителното отношение на човек към собственото му здраве.

Най-вероятно процесът на демиелинизиране на мозъка се проявява под въздействието на няколко фактора едновременно.

Развитието на това заболяване може да бъде свързано със следните фактори:

1. Дефекти в наследствената информация, свързани с образуването на миелиновата обвивка.
2. Вредни навици, които причиняват невронно отравяне с дим, наркотични съединения и алкохол.
3. Продължително излагане на стрес.
4. Вируси (рубеола, херпесни заболявания, морбили)
5. Невроинфекции, засягащи нервните клетки.
6. Хепатитна ваксинация.
7. Автоимунно заболяване, срещу което е унищожена миелиновата обвивка.
8. Нарушения на метаболизма.
9. Паранеопластичен процес, който се развива благодарение на растежа на туморите.
10. Интоксикация с всички потенциални вредни вещества (включително тези, използвани в ежедневието - бои, ацетон, ленено масло), както и токсични метаболични продукти.

Сортове на болестта

Класификацията на тази болест се основава на разпределението на първопричините за болестта:

1. Ако миелинът в тялото е унищожен поради наследствени причини, те говорят за миелинопластиката.
2. Ако черупката се произвежда и функционира правилно, а след това изчезва поради действията на трета страна, те казват за миелинопатия.

Освен това има сериозни заболявания, които са включени в концепцията за "демиелинизиращо заболяване на централната нервна система":

1. Най-честата патология от този вид - множествената склероза - засяга всички части на централната нервна система. Характерните симптоми са много разнообразни.
2. Прогресивна мултифокална левкоенцефалопатия.
3. Болест на Марбург.
4. Остър разпространяващ енцефаломиелит.
5. Болестта на Девик.

симптоматика

Симптомите зависят от вида на заболяването и къде се намират огнищата на демиелинизация на мозъка.

По-специално, множествената склероза се характеризира със следните характеристики:

1. Промени в съотношението на интензивността на сухожилието и някои кожни рефлекси, пареза, мускулни спазми.
2. Промени в характеристиките на зрението (изкривяване на полето, яснота, контраст, външен вид на говедата).
3. Промени в чувствителността на различните анализатори.
4. Признаци на дисфункция на мозъчния ствол и нервите, анатомично свързани с мозъка (булбарен синдром, дисфункция на мумични мускули, нистагъм).
5. Дисфункция на тазовите органи (импотентност, запек, уринарна инконтиненция).
6. Невропсихологични промени (понижаване на интелигентността, депресивни състояния, еуфория).

Болестта на Марбург (дисеминиран енцефаломиелит) е преходно, смъртоносно заболяване, което може да убие човек след няколко месеца. Има класификация, чрез която това заболяване принадлежи към формата на множествена склероза. Това прилича на инфекциозна болест, в която се появяват следните симптоми:

1. Бързо развиващата се демиелинизираща патология засяга мозъчния ствол и нервите, свързани с него.
2. Повишено вътречерепно налягане.
3. Нарушена функция и чувствителност на двигателя.
4. Често има главоболие, придружено от повръщане.
5. Има спазми.

Болестта на Девик е процес на демиелинизация, който преобладаващо обхваща оптичните нерви, както и субстанцията на гръбначния мозък. Заболяването се счита за по-опасно за възрастни и по-малко опасно за децата, особено ако започнете лечението с хормонални лекарства навреме. Проявите на тази патология са, както следва:

1. Видими проблеми, водещи до пълна слепота.
2. Парализа.
3. Дисфункция на тазовите органи.

Друга патология, прогресивна мултифокална левкоенцефалопатия, се характеризира с комбинация от имунни промени, причинени от външни фактори и появата на демиелинизирани фокуси. Подозирате, че подобна болест може да бъде на следните основания:

1. Намалена визуална способност.
2. Намален интелигентност.
3. Загуба на координация
4. Конвулсии.
5. Пареза.

Както знаете, подобни проблеми значително намаляват качеството на живот.

диагностика

Само в зависимост от клиничните симптоми, лекарят няма да може да определи точната диагноза и още повече - да избере правилното лечение. Следователно, такива диагностични изследвания са необходими, които позволяват да се идентифицират патологичните процеси, настъпващи в мозъка.

1. Магнитният резонанс е много информативен. Тя дава възможност да се види дали има единични фокуси или множество, тяхното местоположение. Много често MRI изображения показват промени в челните листа, локализирани перивентрикулярно или подкоркозно.
2. Електронеумиографията позволява не само да се определи локализацията на огнищата, но и степента на разпадане на нервната структура.
3. Напоследък е разработен метод на предизвикан потенциал, който позволява да се оцени процесът на провеждане на нервни импулси чрез записване на електрическата активност на мозъчните структури.

Методи на лечение

Лечението на такива сложни заболявания включва два основни подхода: контрол на патологичните явления в централната нервна система и борбата срещу автоимунните процеси (патогенетична терапия) и облекчаване на симптомите.

интерферон

Първата посока на лечение включва назначаването на лекарства, съдържащи интерферон. Въздействието върху имунитета включва елиминирането на тези имунни комплекси и антитела, които са в кръвта на пациента.

Лекарствата могат да се прилагат интравенозно, подкожно и в случай на дългосрочна употреба, рискът от рязко прогресиране наистина е намален.

Плазмен обмен

Друг начин за премахване на миелиновите опасни антитела е филтрирането на цереброспиналната течност. По време на всяка от осемте последователни процедури, около 150 mg CSF се пропускат през специални филтри. За същата цел, плазмаферезата също се използва за отстраняване на антителата, които циркулират в съдовете на пациента и се насочват към мозъка.

хормони

Хормоналната терапия помага също така да се премахнат агресивните биохимични съединения от кръвта, които разрушават невронната мембрана. Ако се обявява автоимунизация, препоръчително е да се използват цитостатици.

ноотропти

Симптоматичното лечение включва употребата на ноотропични лекарства, които предпазват нервната система от патологичните ефекти на заболяването. Тези лекарства се приемат за дълго време, но те нямат неблагоприятен ефект върху тялото.

Ноотропиците не само стимулират мисленето и оптимизират основните умствени процеси, но също така предотвратяват смъртта на невроните и свързаните с тях клетки от липса на кислород. Под влиянието им се подобряват венозното кръвообращение и навремето изтичане на кръв от мозъка, чувствителността на мозъчните структури към токсичните вещества се намалява.

Въпреки многото положителни ефекти ноотропиците все още имат противопоказания: те не могат да бъдат приемани със сърповидно-клетъчна анемия, наркомания, невроза, цереброваскуларна недостатъчност и някои други състояния.

Мускулни релаксанти

При тези патологии може да възникне ситуация, когато невроните с разрушена мембрана престанат да изпращат сигнали за отпускане на мускулите и те са в непрекъснато напрежение. За да се премахне този проблем, се предписват мускулни релаксанти.

Противовъзпалителни лекарства

За да се намали интензивността на възпалението и да се забави насилствената реакция на тялото към собствените му възпалителни тъкани, са необходими противовъзпалителни средства. Под тяхното влияние съдовата мрежа в ЦНС престава да бъде толкова пропусклива за автоантитела и имунните комплекси.

Народни методи

Лечението, използващо популярни, нетрадиционни методи, може да бъде само спомагателно. Такива болести не могат да бъдат преодолени с помощта на билки, домашни процедури. Но някои начини за укрепване на имунната система може да са подходящи. В този случай всички приложими предписания трябва да бъдат обсъдени с Вашия лекар.

заключение

Такива патологични промени в централната нервна система могат да предизвикат много фактори, но човек трябва да помни, че в някои случаи може да предотврати развитието на опасна болест. Например, чрез избягване на прекомерно замразяване и комуникация с хора, заразени с инфекция, е възможно да се намали рискът от развитие на насилствени имунни реакции, които могат да причинят разрушаване на структурите на собствения им организъм. Като се занимава с втвърдяване на тялото и елементарни физически упражнения, е възможно да се увеличи понякога съпротивата срещу много негативни ефекти.

Фокални промени в бялото вещество на мозъка

Човешкото тяло не е вечно и с възрастта развива различни патологични процеси. Най-опасните сред тях са фокалните промени в мозъчната субстанция с кръвообращение. Те възникват поради нарушен церебрален кръвоток. Този патологичен процес се проявява чрез редица неврологични симптоми и се характеризира с прогресивен курс. Вече не е възможно да се връщат загубените нервни клетки на живот, но е възможно да се забави хода на заболяването или да се предотврати развитието му.

Причини и признаци на патология

Какво трябва да направите с фокалната промяна в същността на мозъка трябва да кажете на лекаря, но самият пациент може също да подозира наличието на патология. Болестта често е от пост-исхемичен произход. Това е характерно за нарушение на кръвния поток в една от областите на полукълбото (полусферата). Трудно е някои хора да разберат какво е това, така че за удобство развитието на промените в същността на мозъка е разделено на три етапа:

• Първият етап. На този етап не се появяват признаци на фокални лезии в същността на мозъка. Пациентът може да почувства само лека слабост, замайване и апатия. Понякога сънят е нарушен и главоболието се притеснява. Зоните на съдовия генезис произлизат само и има малки провали в кръвния поток;
• Вторият етап. С развитието на патологията на заболяването се влошава. Това се проявява под формата на мигрена, намаление на умствените способности, тинитус, вълни от емоции и разстройство на координацията на движенията;
• Третият етап. Ако болестта е достигнала този етап, тогава фокалните промени в бялото вещество на мозъка имат необратими последици. Повечето от невроните умират и мускулния тонус се намалява бързо при пациента. С течение на времето се появяват симптоми на деменция (деменция), сензорните органи престават да функционират и човекът напълно губи контрол върху движенията си.

Подкоргичните фокуси в бяло вещество, локализирани под мозъчната кора, може да не се появят изобщо дълго време. Такива провали се диагностицират главно случайно.

Промените в бялото вещество на фронталните листове са значително по-активни и главно под формата на намаляване на умствените способности.

Рискови групи

Ако няма признаци на заболяването, препоръчително е да разберете какви са рисковите групи за това заболяване. Според статистиката фокалните лезии често се срещат в присъствието на такива патологии:

• атеросклероза;
• Високо налягане;
• VSD (вегетативна дистония);
• диабет;
• Патология на сърдечния мускул;
• Постоянен стрес;
• Работа в седнало положение;
• Злоупотреба с лоши навици;
• Допълнителни паунда.

Увреждането на бялото вещество на мозъка от съдов генезис може да възникне поради промени във възрастта. Малки единични фокуси обикновено се наблюдават при хора след 60 години.

Дистрофични увреждания

В допълнение към уврежданията, причинени от съдовия генезис, има и други видове заболявания, например единични фокални промени в същността на мозъка с дистрофичен характер. Този вид патология възниква поради липса на хранене. Причините за това явление са следните:

• Лошо кръвоснабдяване;
• Остеохондроза на цервикалния гръбначен стълб в острия стадий;
• Онкологични заболявания;
• Наранявания на главата

Увреждането на мозъчната субстанция от дистрофично естество обикновено се проявява поради липсата на хранене на мозъчните тъкани. Пациентът има симптоми едновременно:

• Намаляване на мозъчната активност;
• деменция;
• Главоболие;
• Отслабване на мускулната тъкан (пареза);
• Парализа на определени мускулни групи;
• Виене на свят.

диагностика

Повечето хора с възрастта се появяват фокални промени в субстанцията, които са възникнали поради дегенерация на тъканите или поради неуспехи в кръвообращението. Можете да ги видите, като използвате магнитно-резонансно изображение (MRI):

• Промени в мозъчната кора. Такъв фокус възниква главно поради блокиране или захващане на вертебралната артерия. Това обикновено се свързва с вродени аномалии или развитие на атеросклероза. В редки случаи, при появата на лезия в церебралната кора, настъпва вертебрална херния;
• Няколко фокални промени. Тяхното присъствие обикновено показва състояние преди инсулт. В някои случаи е възможно да се предотврати деменция, епилепсия и други патологични процеси, свързани с васкуларна атрофия. Ако се установят такива промени, трябва да се започне незабавно лечение, за да се предотвратят необратими ефекти;
• Микрофокални промени. Такива щети се откриват в почти всеки човек след 50-55 години. Виждането им с контрастен агент е възможно само ако имат патологичен характер на поява. Малките фокални промени не са особено явни, но тъй като те се развиват, те могат да причинят удар;
• Промените в бялата материя на фронталните и париеалните лъвове са подкормични и перивентрикуларни. Този вид увреждане възниква поради постоянно повишено налягане, особено ако човек има хипертонична криза. Понякога малките единични фокуси са вродени. Опасността възниква от пролиферацията на увреждания в бялата материя на фронталната и париеталната лигавица. В такава ситуация симптомите постепенно се развиват.

Ако едно лице е изложено на риск, тогава трябва да се направи MRI на мозъка (мозъка) веднъж годишно. В противен случай, подобно проучване е желателно да се направи веднъж на всеки 2-3 години за профилактика. Ако ЯМР показва висока ехогенност на дислокативния генезис център, това може да означава наличието на онкологично заболяване в мозъка.

Методи за справяне с патологията

Постепенно повлиявайки човешката мозъчна тъкан, болестта може да причини необратими ефекти. За да се предотврати промяна в бялото вещество на мозъка от съдов характер, ще бъде необходимо да се спрат появяващите се симптоми и да се подобри притока на кръв с помощта на лекарства и физиотерапия. Лечението трябва да е изчерпателно, което означава, че ще трябва да промените начина си на живот. За да направите това, трябва да спазвате следните правила:

• Активен начин на живот. Пациентът трябва да се движи повече и да играе спорт. След хранене е препоръчително да се разхождате и да не болиш преди лягане. Добре повлияни от водни процедури, ски и бягане. Лечението на активен начин на живот подобрява общото състояние и укрепва сърдечно-съдовата система;
• Правилно съставена диета. За успешно лечение, ще трябва да се откажете от алкохолните напитки и да намалите консумацията на сладкиши, консервирани храни, както и пушени и пържени храни. Можете да ги замените с варена храна или готвене за няколко. Вместо да купувате сладки, можете да направите домашна торта или да ядете плодове;
• Избягване на стреса. Постоянният психически стрес е една от причините за много заболявания, така че е желателно да се отпуснете повече и да не се преуморявате;
• Здравословен сън. Човек трябва да спи най-малко 6-8 часа на ден. В присъствието на патология е желателно да се увеличи времето за сън с 1-2 часа;
• Годишно проучване. Ако се диагностицира промяна в бялото вещество на мозъка, пациентът трябва да бъде подложен на ЯМР 2 пъти годишно. Не забравяйте да следвате всички препоръки на лекаря и навреме, за да приемете необходимите тестове.

Лечението на фокалните промени обикновено се състои в промяна на начина на живот и премахване на причините за тяхното развитие. Препоръчително е да откриете проблема незабавно, за да можете да го забавите. За да направите това, трябва да се подлагате на пълен преглед всяка година.

Как се озоват демиелинизацията на мозъка

Демиелинизиращото заболяване на мозъка в повечето случаи се развива в детска възраст и при хора на 40-годишна възраст. Този патологичен процес се характеризира с поражение на бялото вещество и гръбначния мозък, което причинява персистиращи неврологични разстройства, в някои случаи несъвместими с живота.

Съвременният напредък в областта на науката и медицината позволи да се определят причините за проблема и да се даде възможност за откриване на нарушения в ранните стадии на развитие.

Етиология на процеса

Какво е демиелинизация? Процесът се развива в резултат на отрицателните ефекти на протеиновите антитела върху нервната тъкан. Това е придружено от развитието на възпалителна реакция, увреждане на невроните, разрушаване на миелиновата обвивка и нарушено предаване на нервни импулси.

Корпусите на нервните влакна са повредени под влияние на:

1. Наследствена предразположеност.
2. Инфекциозни вирусни заболявания.
3. Хронични огнища на бактериална инфекция.
4. Отравяне с тежки метали, бензин, разтворител.
5. Силен и продължителен стрес.
6. Прекомерна консумация на животински протеини и мазнини.
7. Неблагоприятна екологична ситуация.

Всички тези неблагоприятни състояния водят до развитие на автоимунен процес, но генетичното предразположение играе най-важната роля. Някои гени и техните мутации водят до развитието на абнормни антитела, които проникват в бариерата между кръвта и нервната тъкан, предпазвайки мозъка от увреждане. В резултат протеиновият миелин се разрушава под въздействието на възпалителния процес.

Вторият задействащ фактор е инфекциозните заболявания. Унищожаването на нормалния миелин възниква малко по-различно. В нормално състояние имунната система, след като една инфекция навлезе в тялото, започва да произвежда антитела за борба с нея. Но понякога протеините на патогена са толкова сходни с протеините в тъканите на човешкото тяло, че антителата ги объркват и заедно с бактериите унищожават собствените си клетки.

В началните етапи на увреждане на нервните влакна, когато възпалителният автоимунен процес току-що е започнал да се развива, патологичните промени все още могат да бъдат обърнати. Има възможност за частично възстановяване на миелина, което ще позволи на невроните да изпълняват определена част от функциите си. Но с развитието на болестта нервните мембрани се разрушават все повече, нервните влакна са изложени и губят способността си да предават сигнали. Невъзможно е да се отървем от нервния дефицит и да върнем изгубените функции на мозъка на този етап.

Курсът на заболяването

Проявите на демиелинизиращи процеси зависят от частта на мозъка, в която започва патологичният процес, и степента на увреждане. В началото на развитието на патологията има нарушена визуална функция. Отначало пациентът смята, че е просто уморен, но постепенно не може да пренебрегне проявите и да отиде при доктора.

Определянето на типа демиелинизация само въз основа на симптомите е трудно. Поради това са необходими допълнителни изследвания. Проявите зависят от формата на патологични промени.

Множествена склероза

Следите от демиелинизация на мозъка най-често се срещат при множествена склероза. Болестта се съпровожда от автоимунизация, увреждане на нервните влакна, разпадане на миелиновите обвивки и замяна на увредените зони с съединителната тъкан.

Процесите на демиелинизация и склероза се намират в различни части на мозъка, така че първо те са трудни за свързване.

Пълното определяне на причините за нарушенията все още не е възможно. Смята се, че мозъкът е най-силно засегнат от лоша наследственост, външни състояния, инфекция с вируси и бактерии. Мозъкът и гръбначният мозък обикновено са засегнати.

Патологията може да се прояви:

• пареза и парализа, повишени сухожилни рефлекси, мускулни крампи;
• дисбаланс и фини двигателни умения;
• отслабване на лицевите мускули, преглъщане на поглъщане, речеви функции;
• промяна в чувствителността;
• импотентност, запек, уринарна инконтиненция или задържане;
• намаляване на зрението, стесняване на полетата, нарушаване на яркостта и възприемане на цвета.

Описаните симптоми могат да бъдат придружени от депресия, намаляване на емоционалния произход, еуфория или отчаяние. Ако се появят множество огньове, разузнаването и мисленето се намаляват.

Болест на Марбург

Това е най-опасната форма на увреждане на същността на мозъка. Патологията възниква рязко и се съпровожда от бързо увеличаване на симптомите. Това се отразява в състоянието на пациента по най-негативния начин. Човек може да умре в продължение на месеци.

Първоначално болестта прилича на инфекция и е придружена от треска, конвулсии. С унищожаването на миелина се нарушават двигателните функции, чувствителността и съзнанието. Характеризира се с появата на силна болка в главата и повръщане, повишено вътречерепно налягане. При злокачествен курс, мозъчният ствол е засегнат, в който се събират ядрата на черепните нерви.

Болестта на Девик

Когато това се случи, оптичните нерви и гръбначния мозък се повредят. Острато развитие на патологичния процес води до пълна слепота. Поради факта, че заболяването засяга гръбначния мозък, човек страда от пареза, парализа, нарушения на функциите на тазовите органи, нарушения на чувствителността.

Ярки прояви на пациента се появяват в рамките на два месеца от началото на развитието на патологията. При възрастни няма шанс за благоприятен резултат. При деца с патология, поради употребата на имуносупресори и глюкокортикостероиди, състоянието може да бъде подобрено.

Многофокална енцефалопатия

Този тип демиелинизация се среща при по-възрастни хора. Пациентът страда от конвулсии, пареза, парализа, зрителни нарушения, намаляване на интелектуалните способности, възможно е развитие на деменция.

Процесът на унищожаване на миелиновите обвивки е съпроводен от нарушаване на имунната система.

Синдром на Guillain-Barre

В същото време, мозъчните функции се влошават в резултат на увреждане на периферните нерви. Най-често патологията засяга мъжа. Пациентите с пареза се появяват, мускулите, ставите нараняват, сърдечният ритъм се нарушава, потенето се увеличава, кръвното налягане се променя драстично.

Диагностични методи

Диагнозата в присъствието на демиелинизирани разстройства в мозъка може да се направи само с помощта на магнитно резонансно изображение. Това е много информативен и безопасен метод, който има минимални противопоказания. Не може да се извършва само с клаустрофобия, затлъстяване, психични разстройства, наличие на метални структури в тялото, тъй като томографията е голям магнит.

С помощта на магнитно-резонансно изображение се откриват патологични фокуси върху бялата материя и около вентрикулите. Те са овални, с размери до три сантиметра и са дифузни.

За да се потвърди наличието на формации, процедурата може да се извърши с подобрение на контраста. В същото време в новите фокуси контрастът се натрупва по-добре, отколкото в старите.

В процеса на диагностициране на заболяването на първо място определят формата на демиелинизация. Това е необходимо при избора на тактики за лечение.

Прогнозата за подобен патологичен процес може да бъде различна. Ако унищожаването на миелина причинява множествена склероза, тогава пациентът може да живее повече от десет години, в други случаи продължителността на живота не надвишава една година.

Традиционни процедури

Методите за лечение на демиелинизиращо заболяване могат да използват различни. Обикновено провеждат патогенетична терапия. С помощта на специални препарати те забавят процеса на унищожаване на миелина, отстраняват грешните антитела и нормализират работата на имунната система. Подобен ефект обикновено се постига чрез използване на:

• интерферони под формата на Betaferon, Avonex, Copaxone. Първото лекарство помага за лечение на множествена склероза. Доказано е, че поради продължителното използване на Betaferon болестта прогресира по-бавно, намалява риска от инвалидност и честотата на екзацербации. Лекарството се прилага интрамускулно през ден;
• имуноглобулини. С тяхна помощ антителата и имунните комплекси се произвеждат в по-малки количества. Това се постига, като се използва Sandoglobulin или ImBio. Тези лекарства се предписват по време на периоди на обостряния. Те се инжектират във вена и дозата се изчислява в зависимост от теглото на пациента. При отсъствието на желания ефект, лечението продължава след екзацербация;
• филтриране на течността. По време на процедурата, извършете премахването на антителата. За да получите желания резултат, трябва да минете най-малко осем сесии. В хода на лечението цереброспиналната течност преминава през специални филтри;
• плазмафереза. Той премахва антителата и имунните комплекси от кръвта;
• хормонална терапия. Лечението включва употребата на глюкокортикоидни лекарства. С помощта на преднизолон и дексаметазон антимиелиновите протеини се произвеждат в по-малки количества и възпалителният процес не се развива. Обикновено се предписват големи дози от такива лекарства, които могат да се приемат не повече от седмица;
• цитостатици. Употребата на метотрексат и циклофосфамид се практикува, ако заболяването е тежко.

Необходимо е също симптоматично лечение. Намаляване на прояви на патологичния процес се търсят чрез ноотропти като пирацетам, аналгетици, антиконвулсанти, неврозащитни средства, мускулни релаксанти, които елиминират парализата.

Предаването на нервни импулси се нормализира с помощта на витамини от вида B и депресията се елиминира с антидепресанти.

Лекарствената терапия и други методи не напълно премахват патологията. Всички терапевтични мерки ограничават само унищожаването на миелиновите обвивки, подобряват качеството на живот и увеличават продължителността му.

Народни методи

Можете да премахнете неприятните прояви на патологията и да предотвратите развитието на други разстройства с помощта на народни средства. За да подобрите състоянието на мозъка, можете да използвате:

• Анас лофанта. От това лечебно растение се приготвя отвара. Листата, стъблата и цветята се раздробяват и в количество една супена лъжица се изсипва чаша вода над малък огън за десет минути. Когато лекарството се охлади, те добавят една супена лъжица мед и пият две супени лъжици всеки път преди хранене;
• Кавказки диаскори. Коренът на растението е смазан и в половин чаена лъжичка се изсипва чаша варена вода. Инструментът се държи във водна баня за половин час и се консумира в лъжица, преди да си легне.

Тези средства допринасят за подобряване на метаболитните процеси и кръвообращението. Когато използвате отвари, трябва да се консултирате с експерти, защото когато се комбинират с някои лекарства, те могат да причинят нежелани странични реакции.